1-(1-(4-cyclopropylphenyl)ethyl)-1-ol | 40641-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(1-(4-cyclopropylphenyl)ethyl)-1-ol
• 英文别名: 1-(4-cyclopropylphenyl)ethan-1-ol；α-(p-Cyclopropylphenyl)aethanol；1-(p-Cyclopropyl-phenyl)-ethanol；1-(4-Cyclopropylphenyl)ethan-1-ol；1-(4-cyclopropylphenyl)ethanol
• CAS: 40641-97-2
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• 分子量: 162.232
• InChiKey: LZHKFTHKIYPMTD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  277.7±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.092±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-(4-cyclopropylphenyl)ethyl)-1-ol 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(1-chloroethyl)-4-cyclopropylbenzene
  参考文献：
  名称：

  环丙基和2,2-二氯环丙基电子效应的估计

  摘要：

  环丙基和 2,2-二氯环丙基的 Yukawa 和 Tsuno 处理中的正常取代基常数 σ0 和共振取代基常数 Δ\barσR+ 是通过在 50% 乙醇水溶液中电离 m-、p-取代的苯乙酸来确定的并通过在 80% 丙酮水溶液中溶解 α-（间，对位取代苯基）乙基氯。对于环丙基，得到的σ0值表明具有感应吸电子行为，而Δ\barσR+值表明与烷基相比，对缺电子反应中心的电子释放共振效应显着增强。观察到 2,2-二氯环丙基的轻微共振贡献。

  DOI：

  10.1246/bcsj.46.204
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-环丙基苯基)乙酮 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 1-(1-(4-cyclopropylphenyl)ethyl)-1-ol
  参考文献：
  名称：

  环丙基和2,2-二氯环丙基电子效应的估计

  摘要：

  环丙基和 2,2-二氯环丙基的 Yukawa 和 Tsuno 处理中的正常取代基常数 σ0 和共振取代基常数 Δ\barσR+ 是通过在 50% 乙醇水溶液中电离 m-、p-取代的苯乙酸来确定的并通过在 80% 丙酮水溶液中溶解 α-（间，对位取代苯基）乙基氯。对于环丙基，得到的σ0值表明具有感应吸电子行为，而Δ\barσR+值表明与烷基相比，对缺电子反应中心的电子释放共振效应显着增强。观察到 2,2-二氯环丙基的轻微共振贡献。

  DOI：

  10.1246/bcsj.46.204

文献信息

• Direct synthesis of ethers from aldehydes and ketones. One-pot reductive etherification of benzaldehydes, alkyl aryl ketones, and benzophenones
  作者：S. S. Mochalov、A. N. Fedotov、E. V. Trofimova、N. S. Zefirov

  DOI：10.1134/s1070428016040047

  日期：2016.4

  Benzyl alcohols formed by the reduction of benzaldehydes, alkyl aryl ketones, and benzophenones with sodium tetrahydridoborate in alcohols undergo in situ etherification with the solvent in the presence of a catalytic amount of HCl. Thus the process may be regarded as one-pot transformation of carbonyl compounds into the corresponding benzyl ethers. The yields of ethers depend on the substituent nature

  通过在醇中催化量的四氢硼酸钠将苯甲醛，烷基芳基酮和二苯甲酮还原而形成的苄醇在催化量的HCl的存在下与溶剂进行原位醚化。因此，该方法可以被认为是羰基化合物一锅转化为相应的苄基醚。醚的产率取决于初始羰基化合物的芳族片段中的取代基性质以及用作还原介质的醇。
• Anaerobic Hydroxylation of C(sp³)–H Bonds Enabled by the Synergistic Nature of Photoexcited Nitroarenes
  作者：Joshua M. Paolillo、Alana D. Duke、Emma S. Gogarnoiu、Dan E. Wise、Marvin Parasram

  DOI：10.1021/jacs.2c13502

  日期：2023.2.8

  availability of the nitroarene, the sole mediator of the reaction. Because of the anaerobic conditions of the transformation, a noteworthy expansion in substrate scope can be obtained compared to prior reports. Mechanistic studies support that the photoexcited nitroarenes engage in successive hydrogen atom transfer and radical recombination events with hydrocarbons, leading to N-arylhydroxylamine ether intermediates

  报道了光激发硝基芳烃介导的脂肪族系统的厌氧 C-H 羟基化。该反应的成功归功于光激发硝基芳烃的双功能特性，它作为 C-H 键活化剂和氧原子源。与以前的方法相比，由于反应的唯一介质硝基芳烃的商业可用性，这种方法具有成本和原子经济性。由于转化的厌氧条件，与之前的报告相比，底物范围显着扩大。机理研究支持光激发的硝基芳烃参与连续的氢原子转移和与碳氢化合物的自由基重组事件，导致N-芳基羟胺醚中间体。这些中间体的自发碎裂导致关键的氧原子转移产物。
• [EN] BENZOHETEROCYCLIC COMPOUND FOR TREATING EP2 AND EP4 RECEPTOR-MEDIATED DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉ BENZOHÉTÉROCYCLIQUE POUR TRAITER DES MALADIES MÉDIÉES PAR LE RÉCEPTEUR EP2 ET EP4<br/>[ZH] 用于治疗EP2、EP4受体介导的疾病的苯并杂环化合物
  申请人：WUHAN HUMANWELL INNOVATIVE DRUG RES AND DEVELOPMENT CENTER LIMITED COMPANY

  公开号：WO2022257961A1

  公开（公告）日：2022-12-15

  一种用于治疗EP2、EP4受体介导的疾病的式（I）所示苯并杂环化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药，所述化合物可以用于治疗EP2、EP4受体介导的疾病。
• PYRAZOLOPYRIMIDINE PDE9 INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20220017526A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  The present invention is directed to amino and alkyl pyrazolopyrimidine compounds which may be useful as therapeutic agents for the treatment of disorders associated with phosphodiesterase 9 (PDE9). The present invention also relates to the use of such compounds for treating cardiovascular and cerebrovascular diseases, such as hypertension, chronic kidney disease and heart failure, and neurological and psychiatric disorders, such as schizophrenia, psychosis or Huntington's disease, and those associated with striatal hypofunction or basal ganglia dysfunction.