ReH5(PMe2Ph)3 | 65816-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ReH5(PMe2Ph)3
• CAS: 65816-70-8
• 化学式: C₂₄H₃₈P₃Re
• 分子量: 605.694
• InChiKey: SFFZIFVAJWVMAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.82
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ReH5(PMe2Ph)3 以 异辛烷 为溶剂， 生成 Re2(μ-H)4H4(PMe2Ph)4
  参考文献：
  名称：

  在主要的光化学反应中不能消除H 2的多元醇配合物的确定性例子。PR 3从[ReH 3（PR 3）4 ]和[ReH 5（PR 3）3 ]络合物中光解离

  摘要：

  与大多数单体相反，对复合物[ReH 5 L 3 ]（LPMe 2 Ph，PMePh 2，PPh 3）和[ReH 3（PMe 2 Ph）4 ]进行辐照可在初级光化学反应中有效地损失磷化氢。在光解过程中会损失H 2的多羟基配合物。[ReH 5 L 3 ]配合物的366 nm量子产率为0.13-0.18；[ReH 3（PMe 2 Ph）4 ]引起的PMe 2 Ph损失的366 nm量子产率为0.4。在H 2气氛下，[ReH 3（PMe 2 Ph）4 ]在光解后转化为[ReH 5（PMe 2 Ph）3 ]；五氢化物又损失另一当量的膦，得到相应的[ReH 7 L 2 ]配合物。七氢化物本身是光敏的，并反应生成[Re 2 H 8 L 4 ]和[Re 2 H 6 L 5二聚体的混合物。[ReH 5 L 2 ]络合物脱气溶液的光解导致[ReH 7 L 2 ]，[ReH 3L 4，[Re 2 H 8 L 4

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)86632-2
• 作为产物：
  描述：

  mer-hydridobis(ethylene)tris(dimethylphenylphosphine)rhenium(I) 在 hydrogen 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 ReH5(PMe2Ph)3
  参考文献：
  名称：

  具有二甲基苯基膦配体的rh（I）的氢化双（乙烯）和氢化二氮配合物的合成和结构

  摘要：

  mer-Hydridobis(ethylene)tris(dimethylphenylphosphine)rhenium(I) (1) and cis-hydrido(dinitrogen)tetrakis(dimethylphenylphosphine)rhenium(I) (2) have been prepared by the reaction of mer-trichlorotris(dimethylphenylphosphine)rhenium(I) with ethyllithium and n-propyllithium, respectively. X-ray structure analysis reveals that both complexes are octahedral, and in the former complex the two coordinated ethylenes occupy sites perpendicular to each other in cis positions and in the latter complex hydrido and dinitrogen ligands in cis positions. The coordinated ethylene and dinitrogen can be smoothly displaced by dihydrogen to give known trihydrido- or pentahydridorhenium complexes. Crystal data for 1: space group P1BAR, Z = 2, a = 9.285 (3) angstrom, b = 19.229 (5) angstrom, c = 9.044 (3) angstrom, alpha = 93.47 (3)-degrees, beta = 120.16 (2)-degrees, gamma = 90.23 (3)-degrees, V = 1392.5 (8) angstrom 3 , R = 0.0653, R(w) = 0.0641, based on 3959 reflections with F > 3-sigma(F). Crystal data for 2: space group P2(1)/a, Z = 4, a = 27.49 (1) angstrom, b = 10.113 (2) angstrom, c = 12.235 (6) angstrom, beta = 91.94 (4)-degrees, V = 3424 (2) angstrom 3, R = 0.0464, R(w) = 0.0533, based on 4129 reflections with F > 3-sigma(F).

  DOI：

  10.1021/om00055a024

文献信息

• Synthesis, structure and applications of transition-metal polyhydride anions
  作者：Daniel Alvarez、Eric G. Lundquist、Joseph W. Ziller、William J. Evans、Kenneth G. Caulton

  DOI：10.1021/ja00204a010

  日期：1989.10

  KH is used to deprotonated ReH 7 L 2 (L=PMe 2 Ph, PMePh 2 , and PPh 3 ) and ReH 5 P 3 and WH 6 P 3 (P=PMe 2 Ph) in THF, and the resulting anions are characterized by variable-temperatur multinuclear NMR. The solid-state structure of K(THF) 2 ReH 6 (PPh 3 ) 2 was determined by X-ray diffraction and revealed a centrosymmetric dimer connected by bridging hydrogen atoms

  KH 用于在 THF 中去质子化 ReH 7 L 2 (L=PMe 2 Ph、PMePh 2 和 PPh 3 ) 和 ReH 5 P 3 和 WH 6 P 3 (P=PMe 2 Ph)，所得阴离子的特征为变温多核核磁共振。K(THF) 2 ReH 6 (PPh 3 ) 2 的固态结构由 X 射线衍射确定，并揭示了由桥连氢原子连接的中心对称二聚体
• Thermal and photochemical substitution reactions of CpRe(PPh3)2H2 and CpRe(PPh3)H4. Catalytic insertion of ethylene into the C-H bond of benzene
  作者：William D. Jones、John A. Maguire、Glen P. Rosini

  DOI：10.1016/s0020-1693(97)05828-3

  日期：1998.4

  thermal and photochemical reactions of CpRe(PPh3)2H4 and CpRe(PPh3)H4 (Cp = η5-C5H5) with PMe3, P(p-tolyl)3, PMe2Ph, DMPE, DPPE, DPPM, CO, 2,6-xylylisocyanide and ethylene have been examined. While CpRe(PPh3)2H2 is thermally inert, it will undergo photochemical substitution of one or two PPh3 ligands. With ethylene, substitution is followed by insertion of the olefin into the C-H bond of benzene, giving

  摘要CpRe（PPh3）2H4和CpRe（PPh3）H4（Cp =η5-C5H5）与PMe3，P（对甲苯基）3，PMe2Ph，DMPE，DPPE，DPPM，CO，2,6-的热化学反应已经研究了二甲苯基异氰化物和乙烯。尽管CpRe（PPh3）2H2是热惰性的，但它将经历一个或两个PPh3配体的光化学取代。用乙烯取代后，将烯烃插入苯的CH键中，得到乙苯。CpRe（PPh3）H4经历PPh3的热损失，这导致了CpRe（L）H4类型的取代产物。光化学上，优先消除二氢的还原。表征了复杂的反式CpRe（DMPE）H2，在单斜空间群P21 / n（No.14）中结晶，其a = 6.249（6），b = 16.671（8），c = 13.867（7）A β= 92.11（6）°，V = 1443.7（2.9）A和Z = 4。
• Rhenium Carbyne and η²-Vinyl Complexes from One-Pot Reactions of ReH₅(PMe₂Ph)₃ with Terminal Alkynes
  作者：Jiangxi Chen、Guomei He、Herman Ho-Yung Sung、Ian Duncan Williams、Zhenyang Lin、Guochen Jia

  DOI：10.1021/om100122a

  日期：2010.6.28

  polyhydride complex ReH5(PMe2Ph)3 with HC≡CR (R = Ph, SiMe3, (CH2)4Me) in the presence of 2.2 equiv of HCl produces a mixture of the carbyne complexes Re(≡CCH2R)Cl2(PMe2Ph)3 and the η2-vinyl complexes Re(η2-CH2CR)Cl2(PMe2Ph)3. When HC≡CC(OH)Ph2 was used, the reaction gave the carbyne complexes Re(≡CCH═CPh2)Cl2(PMe2Ph)3 and Re(≡CCH2C(OH)Ph2)Cl2(PMe2Ph)3 along with the η2-vinyl complex Re(η2-CH2CC(OH)Ph2)Cl2(PMe2Ph)3

  在2.2当量HCl的存在下，用HC≡CR（R = Ph，SiMe 3，（CH 2）4 Me）处理poly多水合物ReH 5（PMe 2 Ph）3，生成卡宾配合物Re（ ≡CCH 2 R）氯2（PME 2 PH）3和η 2 -乙烯基配合物的Re（η 2 -CH 2 CR）氯2（PME 2 PH）3。当HC≡CC博士（OH）2被使用时，反应得到碳炔复合物的Re（≡CCH═CPh 2）氯2（PME2 PH）3和R e（≡CCH 2 C（OH）PH 2）氯2（PME 2 PH）3随着η 2 -乙烯基复杂的Re（η 2 -CH 2 CC（OH）PH 2）氯2（ PMe 2 Ph）3。
• Dinuclear elimination from rhenium hydrides and trimethylaluminum: rhenium/aluminum polyhydrides
  作者：Wincenty A. Skupinski、John C. Huffman、Joseph W. Bruno、Kenneth G. Caulton

  DOI：10.1021/ja00338a021

  日期：1984.12

  Preparation et determination des structures cristallines de ReH 6 AlMe 2 P 2 et ReH 4 AlMe 2 P 3 , avec P=PMe 2 Ph et PMEPh 2

  ReH 6 AlMe 2 P 2 和 ReH 4 AlMe 2 P 3 , avec P=PMe 2 Ph et PMEPh 2 的制备和测定
• An unprecedented ligand set and coordination geometry for copper(I)
  作者：Larry F. Rhodes、John C. Huffman、Kenneth G. Caulton

  DOI：10.1021/ja00353a050

  日期：1983.7

  Determination de la structure cristalline du compose [(ReH 5 P' 3 ) 2 Cu] PF 6 avec P'=PMePh 2 . Coordination octaedrique autour de Cu(I) realisee par six atomes d'hydrogene. Spectres RMN en solution

  [(ReH 5 P' 3 ) 2 Cu] PF 6 avec P'=PMePh 2 结构的测定。协调octaedrique autour de Cu(I) 实现标准杆六原子d'hydrogene。Spects RMN 解决方案