5-chloro-1-(naphthalen-2-yl)pentan-1-one | 918648-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-chloro-1-(naphthalen-2-yl)pentan-1-one
• 英文别名: 5-chloro-1-(2-naphthyl)pentan-1-one；5-chloro-1-naphthalen-2-ylpentan-1-one
• CAS: 918648-43-8
• 化学式: C₁₅H₁₅ClO
• 分子量: 246.737
• InChiKey: DEGXKDXPMIMZLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-1-(naphthalen-2-yl)pentan-1-one 、 1-(4-甲氧基苯基)哌嗪 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以61%的产率得到5-[4-(4-Methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-1-naphthalen-2-ylpentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  ANTIBACTERIAL QUINOLINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及根据一般式(Ia)或式(Ib)的新型取代喹啉衍生物：包括其任何立体化异构体、其药学上可接受的盐、其N-氧化物形式或其溶剂合物。所述化合物用于治疗细菌感染。还声明了一种包含药学上可接受的载体和所述化合物的治疗有效量作为活性成分的组合物，所述化合物或组合物用于制造治疗细菌感染的药物以及制备所述化合物的方法。

  公开号：

  US20100063026A1
• 作为产物：
  描述：

  5-Chloro-1-naphthalen-2-ylpentan-1-ol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到5-chloro-1-(naphthalen-2-yl)pentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  ANTIBACTERIAL QUINOLINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及根据一般式(Ia)或式(Ib)的新型取代喹啉衍生物：包括其任何立体化异构体、其药学上可接受的盐、其N-氧化物形式或其溶剂合物。所述化合物用于治疗细菌感染。还声明了一种包含药学上可接受的载体和所述化合物的治疗有效量作为活性成分的组合物，所述化合物或组合物用于制造治疗细菌感染的药物以及制备所述化合物的方法。

  公开号：

  US20100063026A1

文献信息

• SMALL MOLECULE CMKLR1 ANTAGONISTS IN INFLAMMATORY DISEASE
  申请人：The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University

  公开号：US20200345661A1

  公开（公告）日：2020-11-05

  α-NETA analogs are provided for the treatment of inflammatory disease.

  α-NETA类似物用于治疗炎症性疾病。
• Copper-catalyzed radical ring-opening halogenation with HX
  作者：Shuai Liu、Ming Bai、Peng-Fei Xu、Qing-Xin Sun、Xin-Hua Duan、Li-Na Guo

  DOI：10.1039/d1cc03013b

  日期：——

  An efficient copper-catalyzed radical ring-opening halogenation with HX (aq) is described. This protocol features redox-neutral conditions, green halogen sources, and a broad substrate scope, providing practical access to distally chlorinated, brominated and iodinated alkyl ketones and alkyl nitriles with moderate to good yields.

  描述了一种有效的铜催化自由基开环卤化与 HX (aq)。该协议具有氧化还原中性条件、绿色卤素源和广泛的底物范围，为获得中等至良好收率的远端氯化、溴化和碘化烷基酮和烷基腈提供了实用的途径。
• 以HX为卤源的远端卤代烷基酮及其合成方法
  申请人：西安交通大学

  公开号：CN113277935B

  公开（公告）日：2022-08-05

  以HX为卤源的远端卤代烷基酮及其合成方法，氮气氛围下加入环烷基过氧醇和醋酸铜催化剂，再加入HCl、HBr、以及HI溶液作为卤素，常温下搅拌；反应结束后，加入足量的水萃取反应溶剂N‑甲基吡咯烷酮，用饱和食盐水洗涤，最后有机相用无水硫酸钠干燥，将有机相减压浓缩，除去溶剂；将有机相进行柱层析得到目标产物；本发明以工业大宗类原料HCl、HBr、以及HI溶液作为卤素来源，实现C‑C键裂解的自由基卤代，以较高的收率得到远端卤代烷基烷基酮类化合物。反应的副产物是水，减少了环境污染，大大提高了工业生产效益。
• WO2007/435
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2008/68270
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——