1,2,3,4-tetrabromo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene | 19922-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrabromo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 英文别名: 1,2,3,4-Tetrabrom-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalin
• CAS: 19922-78-2
• 化学式: C₁₀H₈Br₄
• 分子量: 447.79
• InChiKey: BKCUPGMGWWQGQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-tetrabromo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以88%的产率得到1,3-二溴萘
  参考文献：
  名称：

  碘离子的卤素键：与银配位不同的世界

  摘要：

  三中心卤素键和银的类似三中心配位键之间的明显区别是通过计算、X 射线晶体学和溶液 NMR 光谱研究它们与双齿路易斯碱的配合物来证明的。碘（I）优先形成熵有利的单体络合物，而银（I）形成焓有利的二聚体络合物。反离子配位显着影响溶液和固态中银配合物的结构，而它对类似的卤素键没有显着影响。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20200274
• 作为产物：
  描述：

  萘 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.5h， 以70%的产率得到1,2,3,4-tetrabromo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  碘离子的卤素键：与银配位不同的世界

  摘要：

  三中心卤素键和银的类似三中心配位键之间的明显区别是通过计算、X 射线晶体学和溶液 NMR 光谱研究它们与双齿路易斯碱的配合物来证明的。碘（I）优先形成熵有利的单体络合物，而银（I）形成焓有利的二聚体络合物。反离子配位显着影响溶液和固态中银配合物的结构，而它对类似的卤素键没有显着影响。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20200274

文献信息

• Bolton, Roger; Bhangar, Muhammad Iqbal; Williams, Gareth H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 5, p. 893 - 896
  作者：Bolton, Roger、Bhangar, Muhammad Iqbal、Williams, Gareth H.

  DOI：——

  日期：——
• Formation of Bromine Addition Compounds with Some Condensed Ring Hydrocarbons
  作者：John R. Sampey、Jessie M. Cox、Anne B. King

  DOI：10.1021/ja01179a033

  日期：1949.11.19
• The Bromination of Naphthalene¹
  作者：Frank R. Mayo、William B. Hardy

  DOI：10.1021/ja01124a015

  日期：1952.2
• Orndorff; Moyer, American Chemical Journal, 1897, vol. 19, p. 265
  作者：Orndorff、Moyer

  DOI：——

  日期：——
• BOLTON, R.;BHANGAR, M. I.;WILLIAMS, G. H., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 5, 893-896
  作者：BOLTON, R.、BHANGAR, M. I.、WILLIAMS, G. H.

  DOI：——

  日期：——