1-Acetyloxyethyl 2-[4-[2-[(4-chlorobenzoyl)amino]ethyl]phenoxy]-2-methylpropanoate | 1415335-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Acetyloxyethyl 2-[4-[2-[(4-chlorobenzoyl)amino]ethyl]phenoxy]-2-methylpropanoate
• CAS: 1415335-09-9
• 化学式: C₂₃H₂₆ClNO₆
• 分子量: 447.916
• InChiKey: GRYQATINRYFQLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴乙基乙酸酯 、 苯扎贝特 在 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 以74%的产率得到1-Acetyloxyethyl 2-[4-[2-[(4-chlorobenzoyl)amino]ethyl]phenoxy]-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  苯扎非贝特作为口服降血脂药的酯类前药的合成与生物学评价

  摘要：

  合成了一系列苯扎贝特酸酯前药1 – 7，并评估了瑞士白化病小鼠（SAM）的降血脂活性。将降血脂药物苯扎贝特（1a）用作参考化合物，以进行数据比较。在合成的化合物中，口服50 mg / kg /天连续8天后，前药7在降低小鼠血浆中的甘油三酸酯高达30％方面显示出优异的活性。前药2，3，5，6，和7被认为是比苯扎贝特（更亲脂1A）中，由在pH 7.4在辛醇-缓冲系统来测量分配系数表示。在...的基础上在体内研究中，前药7作为新的有效降血脂药出现。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.08.036

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of ester prodrugs of benzafibrate as orally active hypolipidemic agents
  作者：Babasaheb P. Bandgar、Rajendra J. Sarangdhar、Khan Fruthous、Jeyamurugan Mookkan、Shilpee Chaudhary、Hemant V. Chavan、Sunil B. Bandgar、Vinayak Y. Kshirsagar

  DOI：10.1016/j.ejmech.2012.08.036

  日期：2012.11

  bezafibrate ester prodrugs 1–7 were synthesized and evaluated for hypolipidemic activity in Swiss Albino mice (SAM). Bezafibrate (1a), a hypolipidemic drug was used as a reference compound for data comparison. Among the synthesized compounds, prodrug 7 showed superior activities in decreasing triglyceride up to 30% in mice plasma after oral administration of 50 mg/kg/day for 8 days. Prodrugs 2, 3, 5,

  合成了一系列苯扎贝特酸酯前药1 – 7，并评估了瑞士白化病小鼠（SAM）的降血脂活性。将降血脂药物苯扎贝特（1a）用作参考化合物，以进行数据比较。在合成的化合物中，口服50 mg / kg /天连续8天后，前药7在降低小鼠血浆中的甘油三酸酯高达30％方面显示出优异的活性。前药2，3，5，6，和7被认为是比苯扎贝特（更亲脂1A）中，由在pH 7.4在辛醇-缓冲系统来测量分配系数表示。在...的基础上在体内研究中，前药7作为新的有效降血脂药出现。