(5'R)-5',8-cyclo-2'-deoxyinosine | 916735-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: (5'R)-5',8-cyclo-2'-deoxyinosine
• 英文别名: (1R,11R,12S,13S)-11,13-dihydroxy-15-oxa-2,4,6,9-tetrazatetracyclo[10.2.1.02,10.03,8]pentadeca-3(8),4,9-trien-7-one
• CAS: 916735-49-4
• 化学式: C₁₀H₁₀N₄O₄
• 分子量: 250.214
• InChiKey: BBQISYWHNCSLGN-FXZMZVCPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-bromo-2'-deoxyinosine 在 氧气 、 叔丁醇 作用下， 生成 次黄嘌呤 、 (5'R)-5',8-cyclo-2'-deoxyinosine 、 9-[(2R,4S,5S)-5-(dihydroxymethyl)-4-hydroxyoxolan-2-yl]-1H-purin-6-one
  参考文献：
  名称：

  氧化条件下嘌呤核苷的 C5' 基团的命运

  摘要：

  在有氧条件下，影响嘌呤部分 C5' 自由基反应性的因素不仅在 DNA 中是未知的，在简单的核苷中也是未知的。5',8-环嘌呤损伤是在与氧反应之前对嘌呤部分进行快速 C5' 自由基攻击的结果。溶液中分子氧的存在抑制了 DNA 修饰中这些众所周知的损伤。在这里，我们阐明了三个嘌呤取代的 C5' 自由基（即 2'-脱氧腺苷-5'-基、2'-脱氧肌苷-5'-基和 2'-脱氧鸟苷-5'-基）在氧化条件下的化学反应使用伽马辐射与产品研究相结合。2'-Deoxyadenosin-5'-yl 和 2'-deoxyinosin-5'-yl 自由基是通过水合电子 (e(aq)(-)) 与 8-bromo-2' 的反应选择性产生的 -deoxyadenosine 和 8-bromo-2'-deoxyinosine，然后是从 C8 到 C5' 位置的快速自由基易位。用 Fe(CN)6(3-) 捕获这两个 C5' 自由基，得到相应的水合

  DOI：

  10.1021/ja800763j

文献信息

• The Fate of C5′ Radicals of Purine Nucleosides under Oxidative Conditions
  作者：Fabien Boussicault、Panagiotis Kaloudis、Clara Caminal、Quinto G. Mulazzani、Chryssostomos Chatgilialoglu

  DOI：10.1021/ja800763j

  日期：2008.7.1

  purine-substituted C5' radicals (i.e., 2'-deoxyadenosin-5'-yl, 2'-deoxyinosin-5'-yl, and 2'-deoxyguanosin-5'-yl) under oxidative conditions using gamma-radiolysis coupled with product studies. 2'-Deoxyadenosin-5'-yl and 2'-deoxyinosin-5'-yl radicals were selectively generated by the reaction of hydrated electrons (e(aq)(-)) with 8-bromo-2'-deoxyadenosine and 8-bromo-2'-deoxyinosine followed by a rapid radical translocation

  在有氧条件下，影响嘌呤部分 C5' 自由基反应性的因素不仅在 DNA 中是未知的，在简单的核苷中也是未知的。5',8-环嘌呤损伤是在与氧反应之前对嘌呤部分进行快速 C5' 自由基攻击的结果。溶液中分子氧的存在抑制了 DNA 修饰中这些众所周知的损伤。在这里，我们阐明了三个嘌呤取代的 C5' 自由基（即 2'-脱氧腺苷-5'-基、2'-脱氧肌苷-5'-基和 2'-脱氧鸟苷-5'-基）在氧化条件下的化学反应使用伽马辐射与产品研究相结合。2'-Deoxyadenosin-5'-yl 和 2'-deoxyinosin-5'-yl 自由基是通过水合电子 (e(aq)(-)) 与 8-bromo-2' 的反应选择性产生的 -deoxyadenosine 和 8-bromo-2'-deoxyinosine，然后是从 C8 到 C5' 位置的快速自由基易位。用 Fe(CN)6(3-) 捕获这两个 C5' 自由基，得到相应的水合