(2,6-Diamino-purin-9-yl)-acetaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: (2,6-Diamino-purin-9-yl)-acetaldehyde
• 英文别名: 2-(2,6-Diaminopurin-9-yl)acetaldehyde；2-(2,6-diaminopurin-9-yl)acetaldehyde
• 化学式: C₇H₈N₆O
• 分子量: 192.18
• InChiKey: SRPZSHUDRNFADZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,6-Diamino-purin-9-yl)-acetaldehyde 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (RS)-3-(2-Aminoadenin-9-yl)-2-hydroxypropanoic Acid
  参考文献：
  名称：

  Holy, Antonin, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1984, vol. 49, # 9, p. 2148 - 2166

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氨基嘌呤 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2,6-Diamino-purin-9-yl)-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  N-乙酰神经氨酸醛缩酶催化的带有4-羟基-2-氧代酸部分的无环核苷类似物的合成

  摘要：

  Ñ -Acetylneuraminic酸醛缩酶（NeuAcA）（EC 4.1.3.3）是一种丙酮酸依赖性I类醛缩酶催化的醛醇可逆裂解Ñ -acetylneuraminic酸以形成Ñ乙酰基d甘露糖胺和丙酮酸盐。该酶的合成活性已被用于制备许多唾液酸类似物。在此报告中，我们证明了产气荚膜梭状芽胞杆菌的NeuAcA使用2-氧乙基取代的核碱基作为不寻常的受体底物来进行羟醛加成的能力。以这种方式，以高收率制备了带有进一步可衍生的4-羟基-2-氧代丁酸酯骨架的新型无环核苷类似物。

  DOI：

  10.1016/j.catcom.2018.12.013