3,4-二甲氧基-N-[4-(3-硝基苯基)-2-噻唑基]苯磺酰胺 | 199666-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,4-二甲氧基-N-[4-(3-硝基苯基)-2-噻唑基]苯磺酰胺
• 中文别名: 3,4-二甲氧基-N-[4-(3-硝基苯)-噻唑]苯磺酰胺
• 英文名称: 3,4-dimethoxy-N-[4-(3-nitrophenyl)-2-thiazolyl]benzenesulfonamide
• 英文别名: 3,4-dimethoxy-N-[4-(3-nitrophenyl)thiazol-2-yl]benzenesulfonamide；3,4-dimethoxy-[-N-4-(nitrophenyl)thiazol-2-yl]-benzenesulfonamide；Ro 61-8048；Ro61-8048；Ro-61-8048；Ro-618048；3,4-dimethoxy-N-(4-(3-nitrophenyl)thiazol-2-yl)benzenesulfonamide；3,4-dimethoxy-N-[4-(3-nitrophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 199666-03-0
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃O₆S₂
• 分子量: 421.455
• InChiKey: NDPBMCKQJOZAQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  185℃
• 沸点：
  627.4±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.471±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
• 溶解度：
  在DMSO中的溶解度≥15mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H319
• 储存条件：
  -20℃

SDS

1.1 产品标识符
: Ro 61-8048
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
3,4-Dimethoxy-N-[4-(3-nitrophenyl)thiazol-2-yl]benzenesulfonamide
Ro-61-8048
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
眼刺激 (类别2A)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H319 造成严重眼刺激。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P330 漱口。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 3,4-Dimethoxy-N-[4-(3-nitrophenyl)thiazol-2-yl]benzenesulfonamide
别名
Ro-61-8048
: C17H15N3O6S2
分子式
: 421.45 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Ro 61-8048
-
CAS 号 199666-03-0

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 185 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 2.584
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

Ro 61-8048 是一种犬尿氨酸3-羟化酶（KMO）抑制剂，其 IC50 值为 37 nM，Ki 值为 4.8 nM。

靶点

Target	Value
KMO (Cell-free assay)	4.8 nM (Ki)
KMO (Cell-free assay)	37 nM

体外研究

在沙鼠中，给药 30 µmol/kg 口服（12.64 µg/kg Ro 61-8048，化合物 16）后，大脑中的酶抑制作用在 2 小时达到峰值（约 85% 抑制），并持续了 8 小时。Ro 61-8048 （0.1-100 µM 浓度范围）强烈减少了 QUIN 的生成，这表明体外 Kynurenine 氧化酶活性对于 QUIN 的合成是必要的。

体内研究

在沙鼠和大鼠模型中，Ro 61-8048 (30 mg/kg, p.o.) 诱导了犬尿氨酸3-羟化酶的抑制。在局部或全面脑缺血模型中，Ro 61-8048 (40 mg/kg, p.o.) 降低了缺血性脑损伤的程度。在阵发性运动障碍仓鼠模型中，Ro 61-8048 (150 mg/kg i.p.) 显著减轻了运动障碍的严重程度，并未产生明显副作用。此外，在犬尿氨酸路径胎儿期抑制 Ro 61-8048 导致成年大鼠后代海马体结构的变化。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二甲氧基-N-[4-(3-硝基苯基)-2-噻唑基]苯磺酰胺 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3,4-dimethoxy-N-[4-(3-nitrophenyl)-thiazol-2-yl]-N-(methyl)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/22281

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-(3-硝基苯基)噻唑 、 3,4-二甲氧基苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以36%的产率得到3,4-二甲氧基-N-[4-(3-硝基苯基)-2-噻唑基]苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  N-（4-苯基噻唑-2-基）苯磺酰胺作为犬尿氨酸3-羟化酶的高亲和力抑制剂的合成及生化评估。

  摘要：

  在本文中，我们描述了N-（4-苯基噻唑-2-基）苯磺酰胺作为犬尿氨酸3-羟化酶抑制剂的合成，构效关系（SAR）和生化特性。化合物3,4-二甲氧基-N- [4-（3-硝基苯基）噻唑-2-基]苯磺酰胺16（IC50 = 37 nM，Ro-61-8048）和4-氨基-N- [4- [2发现在体外，-氟-5-（三氟甲基）苯基]-噻唑-2-基]苯磺酰胺20（IC50 = 19 nM）是该酶的高亲和力抑制剂。此外，两种化合物在口服后均能阻断大鼠和沙鼠犬尿氨酸3-羟化酶，沙鼠大脑中的ED50在3-5μmol/ kg范围内。在大鼠的微透析实验中，有16剂剂量依赖性地增加了细胞外海马液中的犬尿酸浓度。口服100摩尔/千克的剂量可得出7。尿酸流出量增加了5倍。这些新化合物应允许详细调查神经元损伤后犬尿氨酸途径的病理生理作用。

  DOI：

  10.1021/jm970467t

文献信息

• [EN] KYNURENINE 3-HYDROXYLASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DIABETES<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KYNURENINE 3-HYDROXYLASE POUR LE TRAITEMENT DU DIABETE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2004060369A1

  公开（公告）日：2004-07-22

  The present invention relates to the use of at least one compound with inhibitory activity on kynurenine 3-hydroxylase for the preparation of a medicament for the prevention and/or treatment of diabetes.

  本发明涉及使用至少一种对酮烟酸3-羟化酶具有抑制活性的化合物制备用于预防和/或治疗糖尿病的药物。
• SMALL MOLECULE INHIBITORS OF KYNURENINE-3-MONOOXYGENASE
  申请人：Muchowski J. Paul

  公开号：US20080070905A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  The present invention relates to compounds of formula Ia or Ib below and their tautomers and/or pharmaceutically acceptable salts and compositions and methods of uses thereof.

  本发明涉及以下式子Ia或Ib的化合物及其互变异构体和/或药学上可接受的盐和组合物以及使用它们的方法。
• Use of N-(4-aryl-thiazol-2-yl)-sulfonamides
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05877193A1

  公开（公告）日：1999-03-02

  The invention is concerned with the use of sulfonamide derivatives of the general formula ##STR1## wherein R signifies lower-alkyl, phenyl, benzyl, naphthyl, pyridyl or thienyl, optionally substituted by one or more lower-alkyl, lower-alkoxy, lower-alkyl carbonyl-amino, halogen, cycloalkyl, nitro, amino, methylenedioxy, phenoxy or benzyloxy substituents, and the aromatic rings, can, in turn, be substituted by nitro, halogen or amino, R.sup.1 -R.sup.4 signify hydrogen, halogen, hydroxy, lower-alkyl, nitro, cyano, amino, lower-alkoxy, benzyloxy, trifluoromethyl or phenyl, optionally substituted by one or more lower-alkyl, trifluoromethyl, nitro, amino or hydroxy substituents, and wherein R.sup.1 and R.sup.2 or R.sup.2 and R.sup.3 together can form a benzene ring which optionally can be substituted by halogen, trifluoromethyl, nitro, lower-alkyl or lower alkoxy, and of their pharmaceutically acceptable salts as kynurenin-3-hydroxylase inhibitors in the control or prevention of neuro-degenerative disorders, neurological disorders resulting from an activation of the immune system, or psychiatric illnesses and, respectively, for the production of corresponding medicaments.

  本发明涉及磺酰胺衍生物的使用，其一般式为 ##STR1## 其中R表示低烷基、苯基、苄基、萘基、吡啶基或噻吩基，可选地被一个或多个低烷基、低烷氧基、低烷基羰基氨基、卤素、环烷基、硝基、氨基、亚甲二氧基、苯氧基或苄氧基基团取代，芳香环可以被硝基、卤素或氨基取代，R.sup.1 -R.sup.4表示氢、卤素、羟基、低烷基、硝基、氰基、氨基、低烷氧基、苄氧基、三氟甲基或苯基，可选地被一个或多个低烷基、三氟甲基、硝基、氨基或羟基基团取代，其中R.sup.1和R.sup.2或R.sup.2和R.sup.3可以共同形成一个苯环，该苯环可选地被卤素、三氟甲基、硝基、低烷基或低烷氧基取代，以及其药学上可接受的盐，作为酪氨酸-3-羟化酶抑制剂，用于控制或预防神经退行性疾病、由免疫系统激活引起的神经系统疾病或精神疾病，分别用于生产相应的药物。
• Small molecule inhibitors of kynurenine-3-monooxygenase
  申请人：The J. David Gladstone Institutes

  公开号：US07994338B2

  公开（公告）日：2011-08-09

  The present invention relates to compounds of formula Ia or Ib below and their tautomers and/or pharmaceutically acceptable salts and compositions and methods of uses thereof.

  本发明涉及下式Ia或Ib的化合物及其互变异构体和/或药学上可接受的盐和组合物，以及其使用方法。
• N-(4-Aryl-thiazol-2-yl)-sulfonamide und deren Verwendung
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0819681A2

  公开（公告）日：1998-01-21

  Die Erfindung betrifft die Verwendung von Sulfonamid-Derivaten der allgemeinen Formel    worin Rnieder-Alkyl, Phenyl, Benzyl, Naphthyl, Pyridyl oder Thienyl, gegebenenfalls einfach oder mehrfach substituiert durch nieder-Alkyl, nieder-Alkoxy, nieder-Alkyl-carbonyl-amino, Halogen, Cycloalkyl, Nitro, Amino, Methylendioxy, Phenoxy oder Benzyloxy, wobei die aromatischen Ringe wiederum durch Nitro, Halogen oder Amino substituiert sein können, R1-R4Wasserstoff, Halogen, Hydroxy, nieder-Alkyl, Nitro, Cyano, Amino, nieder-Alkoxy, Benzyloxy, Trifluormethyl oder Phenyl, gegebenenfalls einfach oder mehrfach substituiert durch nieder-Alkyl, Trifluormethyl, Nitro, Amino oder Hydroxy, und wobei R1 und R2 oder R2 und R3 zusammen einen Benzolring bilden können, der gegebenenfalls substituiert sein kann durch Halogen, Trifluormethyl, Nitro, nieder-Alkyl oder nieder-Alkoxy, bedeuten, sowie von deren pharmazeutisch annehmbare Salze als Kynurenin-3-Hydroxylase Hemmstoffe bei der Bekämpfung oder Verhütung von neurodegenerativen Erkrankungen, neurologischen Erkrankungen als Folge einer Aktivierung des Immunsystems, von psychiatrischen Leiden bzw. zur Herstellung entsprechender Arzneimittel.

  本发明涉及通式如下的磺酰胺衍生物的用途 其中 Ris 低级烷基、苯基、苄基、萘基、吡啶基或噻吩基，可任选被低级烷基、低级烷氧基、低级烷基-羰基-氨基、卤素、环烷基、硝基、氨基、亚甲基二氧基、苯氧基或苄氧基单取代或多取代，其中芳环可依次被硝基、卤素或氨基取代、 R1-R4为氢、卤素、羟基、低级烷基、硝基、氰基、氨基、低级烷氧基、苄氧基、三氟甲基或苯基，可选择被低级烷基、三氟甲基、硝基、氨基或羟基单取代或多取代、 其中 R1 和 R2 或 R2 和 R3 可共同形成一个苯环，该苯环可任选被卤素、三氟甲基、硝基、低级烷基或低级烷氧基取代，其药学上可接受的盐类可作为犬尿氨酸-3-羟化酶抑制剂，用于控制或预防神经退行性疾病、免疫系统激活导致的神经系统疾病、精神疾病或制备相应的药物。