(2R)-2-(4-chlorophenyl)-3-[(4R)-4-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]propanenitrile | 185761-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R)-2-(4-chlorophenyl)-3-[(4R)-4-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]propanenitrile
• CAS: 185761-24-4
• 化学式: C₁₈H₁₅ClN₂O
• 分子量: 310.783
• InChiKey: NGGSXEBZMHXZTD-RDJZCZTQSA-N

物化性质

• 沸点：
  478.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  45.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-(4-chlorophenyl)-3-[(4R)-4-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]propanenitrile 在 水 、 silica gel 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 42.0h， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective syntheses of (R)-3-phenyl GABA, (R)-baclofen and 4-arylpyrrolidin-2-ones

  摘要：

  Enantioselective synthesis of (R)-4-amino-3-phenylbutyric acid and (R)-baclofen has been achieved through a diastereoselective conjugate addition of cyanide to enantiomerically pure 2-(2-arylethenyl)oxazolines, followed by chemoselective reduction into cyclic amidines. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)00946-5
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(4-Chloro-phenyl)-N-((R)-2-hydroxy-1-phenyl-ethyl)-acrylamide 在 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 (2R)-2-(4-chlorophenyl)-3-[(4R)-4-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective syntheses of (R)-3-phenyl GABA, (R)-baclofen and 4-arylpyrrolidin-2-ones

  摘要：

  Enantioselective synthesis of (R)-4-amino-3-phenylbutyric acid and (R)-baclofen has been achieved through a diastereoselective conjugate addition of cyanide to enantiomerically pure 2-(2-arylethenyl)oxazolines, followed by chemoselective reduction into cyclic amidines. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)00946-5

文献信息

• Enantioselective syntheses of (R)-3-phenyl GABA, (R)-baclofen and 4-arylpyrrolidin-2-ones
  作者：Nicole Langlois、Nathalie Dahuron、Hai-Shan Wang

  DOI：10.1016/s0040-4020(96)00946-5

  日期：1996.11

  Enantioselective synthesis of (R)-4-amino-3-phenylbutyric acid and (R)-baclofen has been achieved through a diastereoselective conjugate addition of cyanide to enantiomerically pure 2-(2-arylethenyl)oxazolines, followed by chemoselective reduction into cyclic amidines. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd