Co(2,2'-bipyridinyl)3(1+) | 47780-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Co(2,2'-bipyridinyl)3(1+)
• 英文别名: tris cobalt(I) bipyridine；Co(2,2'-bipyridine)3(1+)；Co(2,2′-bipyridyl)₃¹⁺；Co(bpy)₃¹⁺；Co(I)bpy3(1+)
• CAS: 47780-35-8
• 化学式: C₃₀H₂₄CoN₆
• 分子量: 527.554
• InChiKey: CYBQWBFGXXGJBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Co(2,2'-bipyridinyl)3(1+) 、 [Ru(bpy)_3]³⁺ 在 高氯酸四乙基铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 三(2,2'-联吡啶)钌II 、 tris(2,2'-bipyridyl)cobalt(II)
  参考文献：
  名称：

  电子转移反应中电子激发产物的形成：钴 (I) 和钌 (III) 的多吡啶配合物在乙腈中的反应

  摘要：

  RuL/sub 3//sup 3反应产生的聚(吡啶)钌(II)配合物(*RuL/sub 3//sup 2 +/)的金属-配体电荷转移激发态的产率+/- 聚（吡啶）钴 (I) 复合物在乙腈中的测量已通过使用连续流动方法和化学光度测定法的组合进行测量。*RuL/sub 3//sup 2 +/ 产率很高，对于大多数运动系统（Ru(bpy)/sub 3//sup 3 +/ 和 Co(4,4'- (CH/sub 3/)/sub 2/bpy)/sub 3//sup +/) 到 0.07 +/- 0.02 对于所研究的最小能量系统（Ru(4,7-(CH/sub 3/)/sub 2/phen)/sub 3//sup 3 +/ 和 Co(bpy)/sub 3//sup +/。根据竞争性电子转移通道解释结果，主要产生 *RuL/sub 3//sup 2 +/ + CoL/sub 3//sup 2 +/ 和 RuL/sub

  DOI：

  10.1021/ja00268a006
• 作为产物：
  描述：

  tris(2,2'-bipyridyl)cobalt(II) 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 Co(2,2'-bipyridinyl)3(1+)
  参考文献：
  名称：

  顺式二烷基钴 (III) 配合物与苄基和烯丙基溴的氧化还原反应，由钴-碳键的热裂解诱导

  摘要：

  顺式二烷基钴 (III) 配合物顺式-[R2Co(bpy)2]+(R=Me、Et 和 PhCH2；bpy=2,2'-联吡啶) 的钴-碳键的热裂解得到增强通过苄基和烯丙基溴的存在，诱导 C-C 键的形成，分别主要产生 1,2-二苯基乙烷和 1,5-己二烯。在顺式-[(PhCH2)2Co(bpy)2]+-烯丙基溴体系中，获得了相当数量的交叉偶联产物（4-苯基-1-丁烯）和均偶联产物（1， 2-二苯基乙烷和 1,5-己二烯）。顺式-[R2Co(bpy)2]+ 与苄基溴和烯丙基溴的反应增强了顺式-[R2Co(bpy)2]+ 的钴-碳键的热裂解是由 [RCo(bpy)2]+ 的碳负离子配体的高反应性引起的由顺式-[R2Co(bpy)2]+ 的钴-碳键的均裂裂解产生，经过交换、偶联、以及与溴化物的苄基和烯丙基的交叉偶联反应。基于动力学和活化参数，钴-碳键解离焓...

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.563

文献信息

• Tetraphenylborate anion oxidation by acidic Co²⁺cations: synthesis and properties of pyridine–cobalt(<scp>I</scp>) complexes
  作者：Giuseppe Fachinetti、Tiziana Funaioli、Pier Francesco Zanazzi

  DOI：10.1039/c39880001100

  日期：——

  The neutral cobalt(I) complex Co(py)2(η-BPh4)(py = pyridine) was obtained on removal of py and thf (thf = tetrahydrofuran) from [Co(py)3(thf)3][BPh4]2 and its crystal structure has been determined; in py as solvent, the former is converted into the ionic [Co(py)6][BPh4], which reduces CO2 to CO and water to dihydrogen.

  中性钴（我）络合物的Co（PY）2（η-BPH 4）（PY =吡啶）从[CO（PY）的去除Py和THF（THF =四氢呋喃），得到3（THF）3 ] [BPH 4 ] 2及其晶体结构已经确定；以py为溶剂，前者转化为离子型[Co（py）6 ] [BPh 4 ]，后者将CO 2还原为CO，将水还原为二氢。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: SVol.B1, 40, page 86 - 88
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Schwarz, Harold A.; Creutz, Carol; Sutin, Norman, Inorganic Chemistry, 1985, vol. 24, # 3, p. 433 - 439
  作者：Schwarz, Harold A.、Creutz, Carol、Sutin, Norman

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: SVol.B1, 3, page 6 - 8
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Photoredox reactions of cis-dialkylcobalt(III) complexes with benzyl and allyl bromides
  作者：Shunichi Fukuzumi、Kunio Ishikawa、Toshio Tanaka

  DOI：10.1021/om00145a020

  日期：1987.2