1-溴-2-(6'-甲氧基-2'-萘基)乙烷 | 42924-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-溴-2-(6'-甲氧基-2'-萘基)乙烷
• 英文名称: 2-(2-bromoethyl)-6-methoxynaphthalene
• 英文别名: 1-bromo-2-(6'-methoxy-2'-naphthyl)ethane；2-(2-bromoethyl)-6-methoxy-naphthalene；β-(2-Methoxynaphthalen)-6-ethylbromid
• CAS: 42924-51-6
• 化学式: C₁₃H₁₃BrO
• 分子量: 265.15
• InChiKey: WNLPAQFDNAVWLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.1±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.369±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-2-(6'-甲氧基-2'-萘基)乙烷 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 萘丁美酮
  参考文献：
  名称：

  4-（6-甲氧基-2-萘基）丁-2--2-和相关类似物，一种新型的抗炎化合物结构。

  摘要：

  已经制备了一系列与4-（6-甲氧基-2-萘基）丁酮-2-酮有关的化合物，并通过棉粒肉芽肿法测试了其抗炎活性。在6位具有小亲脂性基团（如甲氧基，甲基或氯）并在萘环2位具有丁2-侧链的化合物最具活性。沿侧链引入甲基总是有害的。通常通过形成丁-2-醇侧链的酯来保持良好的活性。

  DOI：

  10.1021/jm00210a016
• 作为产物：
  描述：

  甲基 6-甲氧基-2-萘乙酸酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 1-溴-2-(6'-甲氧基-2'-萘基)乙烷
  参考文献：
  名称：

  4-（6-甲氧基-2-萘基）丁-2--2-和相关类似物，一种新型的抗炎化合物结构。

  摘要：

  已经制备了一系列与4-（6-甲氧基-2-萘基）丁酮-2-酮有关的化合物，并通过棉粒肉芽肿法测试了其抗炎活性。在6位具有小亲脂性基团（如甲氧基，甲基或氯）并在萘环2位具有丁2-侧链的化合物最具活性。沿侧链引入甲基总是有害的。通常通过形成丁-2-醇侧链的酯来保持良好的活性。

  DOI：

  10.1021/jm00210a016

文献信息

• Cyclic amine derivatives, pharmaceutical compositions containing these
  申请人：Boehringer Ingelheim GmbH

  公开号：US05175157A1

  公开（公告）日：1992-12-29

  Disclosed are new cyclic amine derivatives of the formula I ##STR1## wherein the substituents are defined in the specification. These compounds are useful as for treating sinus tachycardia.

  揭示了新的公式I的环胺衍生物，其中取代基在规范中定义。这些化合物可用于治疗窦性心动过速。
• [EN] FUNCTIONALISED AND SUBSTITUTED INDOLES AS ANTI-CANCER AGENTS<br/>[FR] INDOLES FONCTIONNALISÉS ET SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS ANTI-CANCÉREUX
  申请人：NOVOGEN LTD

  公开号：WO2016008011A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  The present invention relates to anti-tropomyosin compounds, processes for their preparation, and methods for treating or preventing a disease or disorder, such as a proliferative disease (preferably cancer), using compounds of the invention.

  本发明涉及抗肌球蛋白化合物，其制备方法以及利用本发明的化合物治疗或预防疾病或疾病，如增殖性疾病（最好是癌症）的方法。
• Naphthyl derivatives, pharmaceutical compositions containing these
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：US04871735A1

  公开（公告）日：1989-10-03

  The present invention relates to new naphthyl derivatives of general formula ##STR1## wherein N represents the number 1 or 2, A represents a --CH.sub.2 --, --CO--, --CH.sub.2 CH.sub.2 --, --CH.dbd.CH--, ##STR2## while the atom marked with an x is linked to the phenyl nucleus, E represents a straight chained alkylene group optionally substituted by an alkyl group, G represents a straight chained alkylene group optionally substituted by an alkyl group, L represents a bond or an oxygen atom, if G represents a straight chained alkylene group with 2 to 5 carbon atoms optionally substituted by an alkyl group, R.sub.1 and R.sub.2, which may be identical or different, represent alkyl or alkoxy groups or R.sub.1 and R.sub.2 together represent an alkylenedioxy group, R.sub.3 represents a hydrogen atom, or an alkyl or an allyl group, R.sub.4, R.sub.5 and R.sub.6, which may be identical or different, represent hydrogen atoms, alkyl or alkoxy groups, the enantiomers and the acid addition salts thereof, which have valuable pharmacological properties, particularly a heart rate lowering activity. The new compounds may be prepared using methods known per se.

  本发明涉及新的萘基衍生物，其一般式为##STR1##其中N代表1或2，A代表--CH.sub.2 --、--CO--、--CH.sub.2 CH.sub.2 --、--CH.dbd.CH--、##STR2##而带有x标记的原子连接到苯环，E代表一直链烷基，可选择地被烷基取代，G代表一直链烷基，可选择地被烷基取代，L代表键或氧原子，如果G代表一直链烷基，其具有2至5个碳原子，可选择地被烷基取代，R.sub.1和R.sub.2，可以相同或不同，代表烷基或烷氧基，或者R.sub.1和R.sub.2一起代表烷二醇基，R.sub.3代表氢原子，或烷基或烯丙基，R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6，可以相同或不同，代表氢原子、烷基或烷氧基，其对映异构体和酸加成盐具有有价值的药理学性质，特别是降低心率的活性。新化合物可以使用已知的方法制备。
• Neue Naphthylderivate, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0259793A1

  公开（公告）日：1988-03-16

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue Naphthylderivate der allgemeinen Formel in der n die Zahl l oder 2, wobei das mit x gekennzeichnete Atom jeweils mit dem Phenylkern verknüpft ist, E eine gegebenenfalls durch eine Alkylgruppe substituierte geradkettige Alkylengruppe, G eine gegebenenfalls durch eine Alkylgruppe substituierte geradkettige Alkylengruppe, L eine Bindung oder auch ein Sauerstoffatom, wenn G eine ge­gebenenfalls durch eine Alkylgruppe geradkettige Alkylen­gruppe mit 2 bis 5 Kohlenstoffatomen darstellt, R₁ und R₂, die gleich oder verschieden sein können, Al­kyl- oder Alkoxygruppen oder R₁ und R₂ zusammen eine Al­kylendioxygruppe, R₃ ein Wasserstoffatom, eine Alkylgruppe oder eine Allyl­gruppe, R₄, R₅ und R₆, die gleich oder verschieden sein kön­nen, Wasserstoffatome, Alkyl- oder Alkoxygruppen bedeuten, deren Enantiomeren und deren Säureadditionssalze, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, inbeson­dere eine herzfrequenzsenkende Wirkung. Die neuen Verbindungen können nach an sich bekannten Ver­fahren hergestellt werden.

  本发明涉及通式如下的新型萘基衍生物 其中 n是数字l或2 其中标记为 x 的原子在每种情况下都与苯基核相连、 E 是可选被烷基取代的直链烯基、 G 是任选被烷基取代的直链亚烷基、 L 是键，如果 G 是具有 2 至 5 个碳原子的直链亚烷基，也可以是氧原子，但可选择被烷基取代、 R₁ 和 R₂ 可以是相同或不同的烷基或烷氧基，或者 R₁ 和 R₂ 共同形成烷二氧基、 R₃ 是氢原子、烷基或烯丙基、 R₄、R₅和 R₆可以相同或不同，代表氢原子、烷基或烷氧基、它们的对映体和它们的酸加成盐，具有宝贵的药理特性，特别是降低心率的作用。 这些新化合物可以通过已知的方法生产。
• Neue cyclische Aminderivate, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0292840A2

  公开（公告）日：1988-11-30

  Neue cyclische Aminderivate, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung. Die vorliegende Erfindung betrifft neue cyclische Aminderivate der allgemeinen Formel in der A, B, E, G, R, R1, R2, m und n wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Enantiomeren, deren Diastereomeren, deren N-Oxide und deren Säureadditionssalze, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, inbesondere eine herzfrequenzsenkende Wirkung. Die neuen Verbindungen können nach an sich bekannten Verfahren hergestellt werden.

  新型环胺衍生物、含有这些化合物的药物及其制备工艺。 本发明涉及通式如下的新型环胺衍生物 其中 A、B、E、G、R、R1、R2、m 和 n 如权利要求 1 所定义，它们的对映体、非对映体、N-氧化物和酸加成盐具有重要的药理特性，特别是具有降低心率的作用。 这些新化合物可以用已知的方法生产。