6-chloropurine methanesulfonate | 88166-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 6-chloropurine methanesulfonate
• 英文别名: 6-chloro-7H-purine;methanesulfonic acid
• CAS: 88166-56-7
• 化学式: CH₄O₃S*C₅H₃ClN₄
• 分子量: 250.666
• InChiKey: JPRSQQXDMHHMFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.51
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloropurine methanesulfonate 在 ice water 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.25h， 以to give 2.6 g (84% yield) of 6-chloropurine, λ max (H2O)=265 nm, ε=9.22×103的产率得到6-氯嘌呤
  参考文献：
  名称：

  Method for preparing salts of 6-chloropurine

  摘要：

  描述了一种制备和分离6-氯嘌呤盐与强酸的新方法。根据该方法，将次黄嘌呤与氧化氯磷在有机碱的存在下反应，形成6-氯嘌呤，将溶剂加入反应混合物中，并与强酸反应，形成6-氯嘌呤盐，然后分离。在一种优选实施方式中，用水将6-氯嘌呤从盐中释放出来，最好在碱的存在下进行。在另一种优选实施方式中，将6-氯嘌呤与各种胺进行氨化。

  公开号：

  US04405781A1
• 作为产物：
  描述：

  次黄嘌呤 在 三氯氧磷 作用下， 以 甲烷磺酸 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基苯胺 为溶剂， 以78%的产率得到6-chloropurine methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Method for preparing salts of 6-chloropurine

  摘要：

  本发明涉及一种制备和分离6-氯嘌呤和强酸的新盐的新方法。根据该方法，将次黄嘌呤在有机碱的存在下与氧化亚磷酰反应生成6-氯嘌呤，向反应混合物中加入溶剂，并与强酸反应形成6-氯嘌呤盐，然后分离。在一种优选实施方案中，用水释放6-氯嘌呤的盐，最好在碱的存在下。在另一种优选实施方案中，用各种胺对6-氯嘌呤进行氨基化。

  公开号：

  US04405781A1

文献信息

• US4405781A
  申请人：——

  公开号：US4405781A

  公开（公告）日：1983-09-20
• Method for preparing salts of 6-chloropurine
  申请人：Polaroid Corporation

  公开号：US04405781A1

  公开（公告）日：1983-09-20

  There is described a novel method for preparing and isolating novel salts of 6-chloropurine and strong acids. According to the method hypoxanthine is reacted with phosphorus oxychloride in the presence of an organic base to form 6-chloropurine, a solvent is added to the reaction mixture and the latter is reacted with a strong acid to form a 6-chloropurine salt which is then isolated. In a preferred embodiment 6-chloropurine is freed from the salt with water, preferably in the presence of a base. In another preferred embodiment the 6-chloropurine is aminated with various amines.

  本发明涉及一种制备和分离6-氯嘌呤和强酸的新盐的新方法。根据该方法，将次黄嘌呤在有机碱的存在下与氧化亚磷酰反应生成6-氯嘌呤，向反应混合物中加入溶剂，并与强酸反应形成6-氯嘌呤盐，然后分离。在一种优选实施方案中，用水释放6-氯嘌呤的盐，最好在碱的存在下。在另一种优选实施方案中，用各种胺对6-氯嘌呤进行氨基化。