9-bromononanenitrile | 54863-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 9-bromononanenitrile
• CAS: 54863-45-5
• 化学式: C₉H₁₆BrN
• 分子量: 218.137
• InChiKey: RIEZEFLNVYCDLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-bromononanenitrile 在 sodium azide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 9-azidononanenitrile
  参考文献：
  名称：

  杂芳基壬二腈作为潜在的抗胰蛋白酶的合成和生物学评估：偶然发现新型抗胆碱酯酶命中。

  摘要：

  最近，我们开发了三种抗胰锥管先导，其特征是与8-氰基辛基侧链连接的单位为胡派林或（6-氯-）他克林，不幸的是，它们具有很强的（低纳摩尔）乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制活性，这可能导致不良的胆碱能副作用。因为胡派林和他克林部分具有较高的乙酰胆碱酯酶效力，所以我们已经探索了用其他杂芳族体系（噻唑基苯甲酰胺基，喹喔啉羧酰胺基，苯并咪唑羧酰胺基和苯并噻唑基氨基）取代它们，同时保留了8个氰基辛基侧链。这些结构修饰导致所需的AChE抑制活性下降（低摩尔浓度），尽管以抗胰锥虫效力为代价。然而，尽管新化合物的AChE抑制活性比初始化合物低，但其功效与目前已批准用于阿尔茨海默氏病（AD）治疗的某些AChE抑制剂相当。它们具有领先于大脑的渗透性，且比亲脂性更不亲脂，从而成为未来基于AChE抑制剂的AD药物发现计划的有趣新品。

  DOI：

  10.2174/1570178615666171219164459
• 作为产物：
  描述：

  1,8-二溴辛烷 在 potassium cyanide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以72%的产率得到9-bromononanenitrile
  参考文献：
  名称：

  混合双阳离子盐类抗疟药的合成与评价

  摘要：

  抗药性是徒劳的：已经合成了一系列新的杂化双阳离子作为有效的抗疟药。这些化合物具有两个不同的衍生自联氮唑鎓盐和双am盐的阳离子头。结构与活性之间的关系数据表明，接头的性质在抗疟疾活性中起着至关重要的作用，从而导致具有针对疟原虫寄生虫的显着口服活性的化合物。

  DOI：

  10.1002/cmdc.200900427

文献信息

• Orthocarbonsäure-ester mit 2,4,10-Trioxaadamantanstruktur als Carboxylschutzgruppe; Verwendung zur Synthese von substituierten Carbonsäuren mit Hilfe von<i>Grignard</i>-Reagenzien
  作者：Gundula Voss、Hans Gerlach

  DOI：10.1002/hlca.19830660741

  日期：1983.11.2

  Ortho Esters with 2,4,10-Trioxaadamantane Structure as Carboxyl Protecting Group; Applications in the Synthesis of Substituted Carboxylic Acids by Means of Grignard Reagents

  具有2,4,10-三氧杂金刚烷结构作为羧基保护基的邻苯二甲酸酯; 格氏试剂在取代羧酸合成中的应用。
• Catalytic Enantioselective Alkylation of Aldehydes by Using Organozinc Halide Reagents
  作者：Yuichiro Kinoshita、Shinichi Kanehira、Yasuki Hayashi、Toshiro Harada

  DOI：10.1002/chem.201204346

  日期：2013.3.4

  enantioselective addition to aldehydes by using a titanium(IV) catalyst derived from a H8‐binaphthol derivative in the presence of [Ti(OiPr)4] and MgBr2. A range of functionalities, including olefin, chlorine atoms, protected alcohols, amides, and cyano groups, are tolerated in the present reaction, providing the corresponding functionalized alcohols in high yields and enantioselectivities (see scheme)

  在[Ti（O i Pr）4 ]和MgBr 2存在下，使用衍生自H 8-联萘酚衍生物的钛（IV）催化剂，可以将官能化的烷基卤化锌用于醛的对映选择性加成反应。在本反应中可以耐受多种官能团，包括烯烃，氯原子，受保护的醇，酰胺和氰基，从而以高收率和对映选择性提供相应的官能化醇（参见方案）。
• [EN] BETA-AMYLOID-DIRECTED MULTITARGET COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS À CIBLES MULTIPLES DIRIGÉS CONTRE LA PROTÉINE BÊTA-AMYLOÏDE POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER
  申请人：UNIV BARCELONA

  公开号：WO2013167711A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  The compounds of formula (I), or its pharmaceutically acceptable salts, or any stereoisomer or mixture thereof, wherein: R1 is a (C1-C2) alkyl radical; R2 and R3 are radicals independently selected from the group consisting of F, CI and methyl R4 is H or OH; A is a birradical selected from the group consisting of -(CH2)n- and -(CH2)-phenyl-(CH2)-; t is an integer from 0 to 1; and n is an integer from 8 to 15, are useful for the treatment of Alzheimer's disease.

  式(I)的化合物，或其药用可接受的盐，或任何立体异构体或混合物，其中：R1是(C1-C2)烷基基团；R2和R3是从F、Cl和甲基组成的基团中独立选择的基团；R4是H或OH；A是从-(CH2)n-和-(CH2)-苯基-(CH2)-组成的双基团中选择的；t是从0到1的整数；n是从8到15的整数，适用于治疗阿尔茨海默病。
• Leukotriene B4 receptor antagonists: the LY255283 series of hydroxyacetophenones
  作者：David K. Herron、Theodore Goodson、Nancy G. Bollinger、Dorothy Swanson-Bean、Ian G. Wright、Gilbert S. Staten、Alan R. Thompson、Larry L. Froelich、William T. Jackson

  DOI：10.1021/jm00088a018

  日期：1992.5

  A series of hydroxyacetophenones was prepared for evaluation as leukotriene B4 (LTB4) receptor antagonists, culminating in 1-[5-ethyl-2-hydroxy-4-[[6-methyl-6-(1H-tetrazol-5- yl)heptyl]oxy]phenyl]ethanone (compound 35, LY255283). Using an assay for inhibition of specific [3H]LTB4 binding to human PMN, we found that substitution of a nonpolar substituent in the 5-position was required for activity.

  制备了一系列羟基苯乙酮作为白三烯B4（LTB4）受体拮抗剂进行评估，最终以1- [5-乙基-2-羟基-4-[[6-甲基-6-（1H-四唑-5-基）庚基] [氧基]苯基]乙酮（化合物35，LY255283）。使用抑制特异性[3H] LTB4与人PMN结合的测定方法，我们发现活性需要5位非极性取代基的取代。最佳活性是通过3位氢，2位羟基，1位短链烷基酮以及将4位氧与不饱和末端相连的六碳或八碳链实现的功能。选择在结合试验中IC50为87 nM的化合物35进行进一步的临床前评估。
• 荧光探针传感器、其制作方法及检测伏马毒素的方法
  申请人：青岛贞开生物医药技术有限公司

  公开号：CN112375020B

  公开（公告）日：2022-08-05

  本发明提供一种荧光探针传感器、其制作方法及检测伏马毒素的方法。所述荧光探针传感器集阳离子型表面活性剂与荧光探针分子于一体，具有制备简单，易于操作，灵敏度高，选择性好，同时能够实时在线检等优点。采用荧光传感器对伏马毒素进行检测，同时考虑到伏马毒素的水溶性极好并且分子结构中含有多个羧基，所以实现了在水溶液中对FB1直接进行定量分析，即不需要对其进行衍生化，也不需要对其化学分解，而且检测的灵敏性高。