(111C)decanedinitrile | 1363409-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (111C)decanedinitrile
• CAS: 1363409-82-8
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂
• 分子量: 163.239
• InChiKey: DFJYZCUIKPGCSG-RVRFMXCPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (111C)decanedinitrile 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (111C)decanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  [11C] 和 [14C] 壬二酸、辛二酸和癸二酸的快速放射合成，用于植物系统获得性抗性的体内机制研究

  摘要：

  最近的一份报告称，脂肪族二羧酸、壬二酸（1,9-壬二酸）而非相关酸、辛二酸（1,8-辛二酸）或癸二酸（1,10-癸二酸）会诱导系统性获得性抗性入侵植物中的病原体刺激了用 {sup 11}C 和 {sup 14}C 标记这些二羧酸的快速方法的发展，以用于整个植物的体内机制研究。{sup 11}C-标记通过[{sup 11}C]氰化铵与相应的溴腈前体反应，然后用氢氧化钠水溶液水解来进行。总合成时间为60分钟。相对于捕获的 [{sup 11}C] 氰化物，[{sup 11}C] 壬二酸的中值衰减校正放射化学产率为 40%，比活度为 15 GBq/{micro}mol。[{sup 11}C] 辛二酸和癸二酸的产量相似。{sup 14}C 标记的壬二酸是由 [{sup 14}C] 氰化钾以 45% 的总放射化学产率制备的。使用{sup 13}C-标记结合{sup 13}C-NMR和液相色谱-质谱分析验证放射性标记程序。{sup

  DOI：

  10.1002/jlcr.1951
• 作为产物：
  描述：

  9-bromononanenitrile 、 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (111C)decanedinitrile
  参考文献：
  名称：

  [11C] 和 [14C] 壬二酸、辛二酸和癸二酸的快速放射合成，用于植物系统获得性抗性的体内机制研究

  摘要：

  最近的一份报告称，脂肪族二羧酸、壬二酸（1,9-壬二酸）而非相关酸、辛二酸（1,8-辛二酸）或癸二酸（1,10-癸二酸）会诱导系统性获得性抗性入侵植物中的病原体刺激了用 {sup 11}C 和 {sup 14}C 标记这些二羧酸的快速方法的发展，以用于整个植物的体内机制研究。{sup 11}C-标记通过[{sup 11}C]氰化铵与相应的溴腈前体反应，然后用氢氧化钠水溶液水解来进行。总合成时间为60分钟。相对于捕获的 [{sup 11}C] 氰化物，[{sup 11}C] 壬二酸的中值衰减校正放射化学产率为 40%，比活度为 15 GBq/{micro}mol。[{sup 11}C] 辛二酸和癸二酸的产量相似。{sup 14}C 标记的壬二酸是由 [{sup 14}C] 氰化钾以 45% 的总放射化学产率制备的。使用{sup 13}C-标记结合{sup 13}C-NMR和液相色谱-质谱分析验证放射性标记程序。{sup

  DOI：

  10.1002/jlcr.1951