ethyldithiocarbazate | 14803-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫基化合物
• 英文名称: ethyldithiocarbazate
• 英文别名: S-ethyl-dithiocarbazate；hydrazinecarbodithioic acid ethyl ester；dithiocarbazic acid ethyl ester；Dithiocarbazidsaeure-aethylester；Hydrazinecarbodithioic acid, ethyl ester；ethyl N-aminocarbamodithioate
• CAS: 14803-66-8
• 化学式: C₃H₈N₂S₂
• mdl: MFCD19216617
• 分子量: 136.242
• InChiKey: ZJTALYBXHOQJGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  166-167 °C
• 沸点：
  223.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.244±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  95.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二茂铁甲醛 、 ethyldithiocarbazate 在 甲烷磺酸 、 氯化胆碱 作用下， 以93.1%的产率得到N'-ferrocenemethylene ethyl dithiocarbazate
  参考文献：
  名称：

  一种制备酰基二茂铁肼基二硫代酸酯Schif f碱的方法

  摘要：

  本发明公开了一种制备酰基二茂铁肼基二硫代酸酯Schiff碱的方法：向反应容器中加入配方量的氯化胆碱（Amol）和甲磺酸（Bmol），于80℃搅拌至全溶得低共熔溶剂；然后加入配方量的酰基二茂铁（Cmol）及肼基二硫代酸酯（Dmol），缓慢升温至80℃，TLC监测至反应结束（约1h），反应液冷至室温，析出固体，抽滤，固体用少量的水洗，干燥，得产品，产率可达90%以上；滤液回收得低共熔溶剂。其中，A:B:C:D为1：（1~4）：（1~1.5）：（1~1.5）。本发明方法反应时间短、效率高、产率高、产品纯度高、催化剂可回收利用，更加绿色环保，降低了成本。

  公开号：

  CN109970817A
• 作为产物：
  描述：

  二(乙硫基)甲硫酮 在 乙醇 、 一水合肼 作用下， 生成 ethyldithiocarbazate
  参考文献：
  名称：

  Sandstroem, Arkiv foer Kemi, 1952, vol. 4, p. 297,306

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Arbeiten über Phosphorsäure- und Thiophosphorsäureester mit einem heterocyclischen Substituenten. 5. Mitteilung. 2-Alkoxy- und 2-Alkylthio-5-chlormethy1--1, 3,4-thiadiazole, 2-Alkyl- 5-chlormethy1-1,3,4-oxadiazole und daraus hergestellte Thio- und Dithiop
  作者：K. Rüfenacht

  DOI：10.1002/hlca.19720550616

  日期：1972.7.10

  4-thiadiazoles are prepared by ring closure of 3-chloroacetyl-thiocarbazic acid O-alkyl esters with concentrated sulfuric acid, 2-alkylthio-5-chloro-methy1-1,3,4-thiadiazoles directly from dithiocarbazic acid alkylesters with chloroacetylchloride in benzene in a one step synthesis omitting the 3-chloroacetyl-derivatives and 2-alkyl-5-chloro-methy1-1,3,4-oxadiazoles from 1-chloroacetyl-2-acyl-hydrazines

  2-烷氧基-5-氯甲基1-1,3,4-噻二唑是通过将3-氯乙酰基-硫代咔唑O-烷基酯与浓硫酸，2-烷基硫基5-氯甲基1-1,3进行闭环制备的在一步合成中，直接从二硫代咔唑烷基酯中的4-噻二唑与氯乙酰氯在苯中合成，从1-氯乙酰基-2-酰基中省略了3-氯乙酰基衍生物和2-烷基-5-氯-甲基1-1,3,4-恶二唑-肼与POCl 3。这三种类型的氯甲基杂环容易与硫代和二硫代磷酸的盐反应形成相应的O，O-二烷基-S-[（（2-烷氧基和2-烷硫基-1,3,4-噻二唑-5-基）-甲基]-和-S-[（2-烷基1-1,3,4-恶二唑-5-基）-甲基]-硫代和-二硫代磷酸酯。
• Arbeiten über Phosphorsäure- und Thiophosphorsäure-ester mit einem heterocyclischen Substituenten. 6. Mitteilung. 3-Acyl-thio- und -dithio-carbazinsäure-alkylester und 2′-(Dialkoxy-phosphinothioyl)-carbonsäurehydrazide sowie deren Ringschluss zu 3-Acyl-5-
  作者：Kurt Rüfenacht

  DOI：10.1002/hlca.19730560108

  日期：1973.1.31

  Thio- and dithio-carbazic acid alkyl esters, acylated in position 3 by radicals of carboxylic, sulfonic, phosphoric, thiophosphoric or thiophosphonic acids, undergo spontaneous ring closure with phosgene, in absence of any acid binding agent, to form the corresponding 3-acyl-5-alkoxy- and -5-alkylthio-l,3,4-thiadiazol-2(3H)-ones. Similarly 3-thiophosphorylated 5-substituted 1,3,4-oxadiazol-2(3H)-ones

  在3位上被羧酸，磺酸，磷酸，硫代磷酸或硫代膦酸的自由基酰化的硫代和二硫代氨基甲酸烷基酯，在没有任何酸结合剂的情况下，用光气自发地闭环，形成相应的3-酰基-5-烷氧基-和-5-烷硫基-1,3,4-噻二唑-2（3 H）-。类似地，可以由被硫代磷酸基团酰化的羧酸酰肼制备3-硫代磷酸化的5-取代的1,3,4-恶二唑-2（3H）-。然而，在后一种情况下，需要化学计量的吡啶以避免PN键的断裂。
• Synthesis and biological evaluation of some novel thiadiazole-benzofuran hybrids as potential antitumor agents
  作者：Abdou O. Abdelhamid、Sobhi M. Gomha、Nadia A. Abdelrehem、Ahmed M. Shalaby、Sahar M. Kandeel

  DOI：10.1080/00397911.2017.1416637

  日期：2018.3.19

  elucidated through elemental analysis, spectral data and alternative routes whenever possible. Ten new compounds were evaluated for their anticancer activity against the human breast carcinoma (MCF-7) cell lines in comparison with reference doxorubicin using MTT assay. The results showed that some new compounds have promising anticancer activity. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 通过烷基 2-(1-(6-羟基-4,7-二甲氧基苯并呋喃-5-基)杂环化合成了两个系列的新型 1,3,4-噻二唑-苯并呋喃和 1,3,4-噻二唑-呋喃色烯衍生物。 )亚乙基)肼-1-碳二硫代酸酯3a-f和2-(1-(5-甲氧基-8-甲基-2,6-二氧-2,6-二氢吡喃[3,2-g]色烯-3-基)亚乙基)肼碳硫酰胺 9a,b 分别与各种腙酰卤化物。新合成产品的结构通过元素分析、光谱数据和可能的替代路线来阐明。与参考阿霉素相比，使用 MTT 测定评估了十种新化合物对人乳腺癌 (MCF-7) 细胞系的抗癌活性。结果表明，一些新化合物具有良好的抗癌活性。图形概要
• Synthesis of Certain New Thiazole and 1,3,4-Thiadiazole Derivatives via the Utility of 3-Acetylindole
  作者：Abdou O. Abdelhamid、Sobhi M. Gomha、Saher M. Kandeel

  DOI：10.1002/jhet.2740

  日期：2017.3

  2‐(2‐(1‐(1H‐Indol‐3‐yl)ethylidene)‐hydrazinyl)‐4‐substituted 5‐(aryldiazenyl)thiazoles and 5‐((1‐(1H‐indol‐3‐yl)ethylidene)hydrazono)‐2‐substituted‐4‐phenyl‐4,5‐dihydro‐1,3,4‐thiadiazoles were synthesized via reaction of hydrazonoyl halides and 2‐(1‐(1H‐indol‐3‐yl)ethylidene)hydrazine‐1‐carbothioamide and alkyl 2‐(1‐(1H‐indol‐3‐yl)ethylidene)hydrazine‐1‐carbodithioate in ethanolic triethylamine. Structures

  2-（2-（1-（1- ħ -吲哚-3-基）亚乙基）-hydrazinyl）-4-取代的-5-（aryldiazenyl）噻唑和5 - （（1-（1- ħ -吲哚-3-基）通过酰卤与2-（1-（1-（1 H-吲哚-3-基）乙炔基）的反应合成了亚乙基）hydr唑啉）-2-取代-4-苯基-4,5-二氢-1,3,4-噻二唑乙醇三乙胺中的）肼-1-碳硫酰胺和烷基2-（1-（1 H-吲哚-3-基）亚乙基）肼-1-碳二硫酸酯。根据元素分析，光谱数据和可能的替代合成路线，阐明了新合成的结构。
• Synthesis, characterization and bioactivity studies of new dithiocarbazate complexes
  作者：Zahra Yekke-ghasemi、Mohammad Ramezani、Joel T. Mague、Reza Takjoo

  DOI：10.1039/d0nj01187h

  日期：——

  A new compound of the dithiocarbazate family, 2,2′-((disulfanediylbis((ethylthio)methylene))bis(hydrazin-2-yl-1-ylidene))bis(2-oxo-1,2-dihydro-3H-indol-3-ylidene), and its five metal complexes are synthesized. All compounds are characterized by elemental and mass analysis, spectroscopic (FT-IR, 1H-NMR and 13C-NMR) and TGA techniques. The crystal structure of the synthesized compounds is determined

  二硫代氨基甲酸酯家族的新化合物2,2'-（（二硫代二基双（（乙硫基）亚甲基））双（肼基-2-基-1-亚烷基））双（2-氧代-1,2-二氢-3 H -吲哚-3-亚烷基），及其五种金属配合物被合成。所有化合物均通过元素和质量分析，光谱（FT-IR，1 H-NMR和13C-NMR）和TGA技术。合成的化合物的晶体结构通过单晶X射线衍射分析确定，表明配体以扭曲的八面体形式充当与Zn，Co和Ni离子配位的三齿螯合物，还充当与Pt和Pd离子的双齿螯合物。扭曲的方形平面几何形状。为了研究化合物的细胞毒性，使用了两种人类癌细胞系HeLa和MCF-7，并将它们与CHO的正常细胞系进行了比较。临床药物顺铂用作标准药物。荧光分光光度法用于研究化合物与人血清白蛋白（HSA）和诸如Stern–Volmer猝灭常数（K SV），结合位点数（n），计算出298 K时的缔合常数（K a）和自由能变化（ΔG）。