5-(thiocarbamoyl)-10.11-dihydro-5H-dibenz(b,f)-azepine | 62848-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 5-(thiocarbamoyl)-10.11-dihydro-5H-dibenz(b,f)-azepine
• 英文别名: 5-Thiocarbamoyliminodibenzyl；5,6-Dihydrobenzo[b][1]benzazepine-11-carbothioamide
• CAS: 62848-13-9
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂S
• 分子量: 254.356
• InChiKey: VBPHWPVMZMCVEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.264±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(thiocarbamoyl)-10.11-dihydro-5H-dibenz(b,f)-azepine 生成 methyl 5,6-dihydrobenzo[b][1]benzazepine-11-carboximidothioate;hydroiodide
  参考文献：
  名称：

  GEORGIEV, A. G.;DASKALOV, X. P.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-(N-benzoylthiocarbamoyl)-10,11-dihydro-5H-dibenz(b,f)-azepine 生成 5-(thiocarbamoyl)-10.11-dihydro-5H-dibenz(b,f)-azepine
  参考文献：
  名称：

  GEORGIEV, A. G.;DASKALOV, X. P.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sultam Thioureas: Synthesis and Antiviral Activity Against West Nile Virus
  作者：Warren Wood、Rachel Feeny、Diane Le、Joseph Parks、Mark Epstein、Joseph Pagano、Albert Abbene、Elaina Graham、Joanna Farrell、Jason McGuire、Robert Zoellner、Edward Valente、Eric Barklis

  DOI：10.1055/s-0031-1290124

  日期：2012.1

  The syntheses of eleven sultam thioureas, including nine new compounds, are described. These compounds were synthesized from thioureas and include the first sultam thioureas in which the two thiourea nitrogen groups are not identical. In addition, the first X-ray crystal structures of sultam thioureas and the antiviral activity of these compounds against West Nile virus (WNV) are reported.

  本文介绍了十一种舒坦硫脲的合成方法，其中包括九种新化合物。这些化合物是由硫脲类化合物合成的，其中包括首个两个硫脲氮基团不完全相同的舒坦硫脲类化合物。此外，还首次报道了苏丹硫脲类化合物的 X 射线晶体结构以及这些化合物对西尼罗河病毒（WNV）的抗病毒活性。
• US4124583A
  申请人：——

  公开号：US4124583A

  公开（公告）日：1978-11-07
• GEORGIEV, A. G.;DASKALOV, X. P.
  作者：GEORGIEV, A. G.、DASKALOV, X. P.

  DOI：——

  日期：——