5,11,17,23-Tetrakis(2-methoxyethoxymethyl)-2,8,14,20-tetrakis(2-methylpropyl)pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene-4,6,10,12,16,18,22,24-octol | 1274937-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5,11,17,23-Tetrakis(2-methoxyethoxymethyl)-2,8,14,20-tetrakis(2-methylpropyl)pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene-4,6,10,12,16,18,22,24-octol
• CAS: 1274937-03-9
• 化学式: C₆₀H₈₈O₁₆
• 分子量: 1065.35
• InChiKey: AQOUUFRBKRDJHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  76
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  236
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C-iso-butyl-calix[4]resorcinarene 在 对甲苯磺酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5,11,17,23-Tetrakis(2-methoxyethoxymethyl)-2,8,14,20-tetrakis(2-methylpropyl)pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene-4,6,10,12,16,18,22,24-octol
  参考文献：
  名称：

  间苯二芳基的羟基苄基衍生物的新颖，简单，有效的合成及其修饰的可能性

  摘要：

  已经开发了间苯二芳烃的羟基苄基衍生物的简单和有效的合成，并且在选择的实施例上已经显示了其修饰的可能性。基于质谱法，提出了间苯二甲烯的羟基苄基衍生物与脂肪族醇通过形成间苯二甲芳基的邻-喹喹甲氨酸衍生物的反应过程的机理。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.02.026

文献信息

• Synthesis of Resorcinarene Derivatives <i>via</i> the Catalyzed Mannich Reaction, Part 3: Glycol Derivatives of Resorcinarene
  作者：Mariusz Urbaniak、Jochen Mattay、Waldemar Iwanek

  DOI：10.1080/00397911003632907

  日期：2011.2.7

  Abstract A series of resorcinarene glycol derivatives have been synthesized as secondary substitution products via a Mannich reaction catalyzed by iminodiacetic acid. The products are potentially useful candidates as podands for supramolecular chemistry. The synthesis presented in this article is effective and uses readily available and inexpensive substrates.

  摘要 通过亚氨基二乙酸催化的曼尼希反应合成了一系列间苯二酚衍生物作为二级取代产物。这些产品是超分子化学的潜在有用候选者。本文中介绍的合成是有效的，并且使用容易获得且价格低廉的底物。
• A novel, simple and effective synthesis of the hydroxybenzyl derivative of resorcinarene and the modification possibilities thereof
  作者：Waldemar Iwanek、Karolina Stefańska

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.02.026

  日期：2015.3

  A simple and efficient synthesis of the hydroxybenzyl derivative of resorcinarene has been developed, and possibilities for its modification have been shown on selected examples. Based on mass spectrometry, a mechanism for the course of the reaction of the hydroxybenzyl derivative of resorcinarene with aliphatic alcohols via formation of intermediate o-quinomethine derivatives of resorcinarene has

  已经开发了间苯二芳烃的羟基苄基衍生物的简单和有效的合成，并且在选择的实施例上已经显示了其修饰的可能性。基于质谱法，提出了间苯二甲烯的羟基苄基衍生物与脂肪族醇通过形成间苯二甲芳基的邻-喹喹甲氨酸衍生物的反应过程的机理。