萘-1-硫代甲酰胺 | 20300-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 萘-1-硫代甲酰胺
• 英文名称: 1-naphthalenecarbothioamide
• 英文别名: naphthalene-1-carbothioamide；naphthalene-1-thiocarboxamide
• CAS: 20300-10-1
• 化学式: C₁₁H₉NS
• mdl: MFCD08164114
• 分子量: 187.265
• InChiKey: DRCKUACWKCMOCB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  126-130°C
• 沸点：
  360.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.247±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2930909090
• WGK Germany：
  3
• 危险标志：
  GHS07,GHS09
• 危险性描述：
  H302,H400
• 危险性防范说明：
  P273

SDS

1.1 产品标识符
: Naphthalene-1-thiocarboxamide
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Naphthalene-1-carbothioamide
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
急性水生毒性 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H400 对水生生物毒性极大。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P273 避免释放到环境中。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P330 漱口。
P391 收集溢出物。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Naphthalene-1-carbothioamide
别名
: C11H9NS
分子式
: 187.26 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Naphthalene-1-thiocarboxamide
-
CAS 号 20300-10-1

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 126 - 130 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 2.798
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
暴露在潮湿中。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物毒性极大。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3077 国际海运危规: 3077 国际空运危规: 3077
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (Naphthalene-1-
thiocarboxamide)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (Naphthalene-1-
thiocarboxamide)
国际空运危规: Environmentally hazardous substance, solid, n.o.s. (Naphthalene-1-thiocarboxamide)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 海运污染物: 是 国际空运危规: 是
14.6 对使用者的特别提醒
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  萘-1-硫代甲酰胺 在 氧气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到氰基萘
  参考文献：
  名称：

  碳纳米管上负载的金纳米粒子催化硫代酰胺催化脱硫制腈。

  摘要：

  研究表明，金-碳纳米管纳米杂化物可有效地将异硫酰胺顺利，选择性地转化为相应的腈，并将其用作异质催化剂。该反应在温和的条件下（室温，氧气的大气压）仅使用0.35mol％的金负载量进行。取代的芳族或脂肪族腈的生产非常好，收率极好，并且该催化剂可以轻松地循环使用，并且可以连续几个循环重复使用，而不会降低脱硫性能。

  DOI：

  10.1002/cctc.201900377
• 作为产物：
  描述：

  氰基萘 在 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-en-8-ium acetate 、 sodiumsulfide nonahydrate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到萘-1-硫代甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  室温下在[DBUH] [OAc]中合成硫酰胺的有效方法†

  摘要：

  从芳基腈和硫化钠一种新颖的，简单的和环境友好的方法来合成硫代酰胺（钠2 S·9H 2 O）由1,8-二氮杂双环[5,4,0]十一碳-7-烯乙酸酯（[DBUH催化本文开发了室温下的[[OAc]）离子液体（IL）。在该反应中，容易获得的无机盐（Na 2 S·9H 2 O）用作硫源，并且芳基腈的各种官能团在室温下具有良好的耐受性。此外，产品易于从IL中分离出来，可以重复使用至少5次，而不会显着降低其活性，并可以用于绿色，简洁的乙硫酰胺合成中。

  DOI：

  10.1039/c7ra11259a
• 作为试剂：
  描述：

  N-(对甲苯磺酰)吲哚 在 萘-1-硫代甲酰胺 作用下， 反应 50.0h， 生成 6-Tosylindol 、 3-tosyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  The Regioselective Photoinduced Aroylation at the 3-Position of Pyrrole Derivatives

  摘要：

  Irradiation of arenecarbothioamide with pyrrole or indole derivatives gave regioselectively 3-aroylpyrrole or -indole derivatives, respectively.

  DOI：

  10.3987/com-95-7317

文献信息

• Design, synthesis and Structure–activity relationship studies of new thiazole-based free fatty acid receptor 1 agonists for the treatment of type 2 diabetes
  作者：Zheng Li、Qianqian Qiu、Xue Xu、Xuekun Wang、Lei Jiao、Xin Su、Miaobo Pan、Wenlong Huang、Hai Qian

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.02.040

  日期：2016.5

  The free fatty acid receptor 1 (FFA1/GPR40) has attracted interest as a novel target for the treatment of type 2 diabetes. Several series of FFA1 agonists including TAK-875, the most advanced compound terminated in phase III studies due to concerns about liver toxicity, have been hampered by relatively high molecular weight and lipophilicity. Aiming to develop potent FFA1 agonists with low risk of

  游离脂肪酸受体1（FFA1 / GPR40）作为治疗2型糖尿病的新靶标已引起人们的关注。相对较高的分子量和亲脂性阻碍了包括FAK1激动剂在内的数个系列的FFA1激动剂（由于对肝毒性的担忧而在III期研究中终止的最先进的化合物）。为了通过降低亲脂性来开发具有低肝毒性风险的有效FFA1激动剂，TAK-875的中间苯基被11个极性五元杂芳族化合物所取代。随后，对SAR的系统探索和分子建模的应用导致了化合物44的鉴定，它是一种出色的FFA1激动剂，在正常和2型糖尿病小鼠中均具有强大的降血糖作用，即使在两倍摩尔的TAK-875剂量下也具有低血糖风险和肝毒性。同时，指出了两个重要发现。首先，我们的噻唑系列中的甲基占据了一个小的疏水亚口袋，与TAK-875没有相互作用。此外，激动活性显示与噻唑核心和末端苯环之间的二面角具有良好的相关性。这些结果促进了对配体结合口袋的了解，并可能有助于设计更有希望的FFA1激动剂。
• Reductions with Sulfurated Borohydrides. VI. The Reduction of Nitro, Nitrile, Amide, and Nitroso Groups
  作者：J. M. Lalancette、J. R. Brindle

  DOI：10.1139/v71-498

  日期：1971.9.15

  Aromatic nitro compounds can be reduced with sulfurated sodium borohydride to the corresponding amine in high yields (≈80%) without affecting ester, nitrile, ether, halide or olefinic groups also present. With ortho-substituted nitro compounds the yields are around 60%.Primary aliphatic nitro compounds are reduced to the corresponding nitrile in high yields. Secondary aliphatic nitro compounds are

  芳香族硝基化合物可以用硫化硼氢化钠以高产率 (≈80%) 还原为相应的胺，而不会影响也存在的酯、腈、醚、卤化物或烯烃基团。对于邻位取代的硝基化合物，产率约为 60%。初级脂肪族硝基化合物以高产率还原为相应的腈。二级脂肪族硝基化合物被还原为酮和相应肟的混合物。叔脂肪族硝基化合物不会被还原。芳香腈可以用过量的还原剂还原成相应的胺，或用过量的腈转化为相应的硫代酰胺。酰胺和亚硝基可以中等产率还原为相应的胺.
• One-Pot Synthesis of 5-Hydroxy-4<i>H</i>-1,3-thiazin-4-ones: Structure Revision, Synthesis, and NMR Shift Dependence of Thiasporine A
  作者：Tobias Seitz、Peng Fu、Franz-Lucas Haut、Lutz Adam、Marija Habicht、Dieter Lentz、John B. MacMillan、Mathias Christmann

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01166

  日期：2016.7.1

  arylthioamides with 3-bromopyruvic acid chloride to 5-hydroxy-4H-1,3-thiazin-4-ones has been developed. The initial condensation affords two regioisomeric thiazolinone intermediates in a temperature-dependent manner. The synthesis of the 2-aminophenylthiazinone derivative led to the revision of the previously proposed structure of thiasporine A. Synthesis of the revised structure and NMR analysis revealed that

  已经开发了将芳基硫酰胺与3-溴丙酮酸酰氯环环化成5-羟基-4 H -1,3-噻嗪-4-酮。初始缩合以温度依赖性方式提供两种区域异构的噻唑啉酮中间体。2-氨基苯基噻嗪酮衍生物的合成导致了先前提出的噻菌素A的结构的修饰。修饰的结构的合成和NMR分析表明，噻菌素A已被分离为羧酸盐。
• Aerobic Visible‐Light Induced Intermolecular S−N Bond Construction: Synthesis of 1,2,4‐Thiadiazoles from Thioamides under Photosensitizer‐Free Conditions
  作者：Liang Zhuo、Shihua Xie、Hui Wang、Hongjun Zhu

  DOI：10.1002/ejoc.202100440

  日期：2021.6.21

  A green approach for S−N construction with concomitant synthesis of1,2,4-thiadiazoles was developed by visible-light induced oxidative cyclization of thioamides under photosensitizer-free conditions.

  在无光敏剂的条件下，通过可见光诱导硫代酰胺的氧化环化，开发了一种伴随合成 1,2,4-噻二唑的 S-N 构建的绿色方法。
• Novel conversion of 6H-1,3,5-oxathiazineS-oxides into 5-membered heterocyclic compounds
  作者：Islam Md. Rafiqul、Kazuaki Shimada、Shigenobu Aoyagi、Yuji Takikawa、Chizuko Kabuto

  DOI：10.1002/hc.20004

  日期：——

  5H-1,2,4-oxathiazoles were efficiently synthesized from 6H-1,3,5-oxathiazine S-oxides by thermal cycloreversion of the substrates and the products were effectively converted into 1,2,4-thiadiazoles. © 2004 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 15:175–186, 2004; Published online in Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com). DOI 10.1002/hc.20004

  6H-1,3,5-恶噻嗪S-氧化物通过底物的热循环转化有效地合成了5H-1,2,4-恶噻唑，产物有效地转化为1,2,4-噻二唑。© 2004 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 15:175–186, 2004; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20004