萘-1-磺基异羟肟酸 | 39493-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 萘-1-磺基异羟肟酸
• 英文名称: naphthalene-1-sulfonohydroxamic acid
• 英文别名: Naphthalin-1-sulfonohydroxamsaeure；N-hydroxynaphthalene-1-sulfonamide
• CAS: 39493-27-1
• 化学式: C₁₀H₉NO₃S
• 分子量: 223.252
• InChiKey: KICQRMKORIWQEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  萘-1-磺基异羟肟酸 在 碘 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到S-(naphthalen-1-yl) naphthalene-1-sulfonothioate
  参考文献：
  名称：

  Blue Light-Induced Coupling of N-Hydroxy Sulfonamides: An Efficient and Green Approach to Symmetrical Thiosulfonates

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070428022060136
• 作为产物：
  描述：

  1-萘磺酰氯 在 盐酸羟胺 、 magnesium oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 以85%的产率得到萘-1-磺基异羟肟酸
  参考文献：
  名称：

  N-羟基磺酰胺类作为新的亚磺化剂，用于芳族化合物的功能化

  摘要：

  已经建立了空前的N-羟基磺酰胺作为亚磺化剂的用途。在催化量的碘和N-羟基琥珀酰亚胺的存在下，N-羟基磺酰胺与吲哚，7-氮杂吲哚，N-甲基吡咯和2-萘酚参与亚磺酰基化反应，从而以中等至优异的收率提供结构多样的硫醚，且具有很高的区域选择性。

  DOI：

  10.1039/c7ob01390f

文献信息

• N-HYDROXYLSULFONAMIDE DERIVATIVES AS NEW PHYSIOLOGICALLY USEFUL NITROXYL DONORS
  申请人：The Johns Hopkins University

  公开号：EP3124471A1

  公开（公告）日：2017-02-01

  The invention relates to N-hydroxysulfonamide derivatives that donate nitroxyl (HNO) under physiological conditions and are useful in treating and/or preventing the onset and/or development of diseases or conditions that are responsive to nitroxyl therapy, including heart failure and ischemia/reperfusion injury. Novel N-hydroxysulfonamide derivatives release NHO at a controlled rate under physiological conditions, and the rate of HNO release is modulated by varying the nature and location of functional groups on the N-hydroxysulfonamide derivatives.

  本发明涉及N-羟基磺酰胺衍生物，该衍生物可在生理条件下捐献硝酰（HNO），并可用于治疗和/或预防对硝酰治疗有反应的疾病或病症的发生和/或发展，包括心力衰竭和缺血/再灌注损伤。新型 N- 羟基磺酰胺衍生物可在生理条件下以可控速率释放 NHO，HNO 释放速率可通过改变 N- 羟基磺酰胺衍生物上官能团的性质和位置来调节。
• Angeli; Angelico; Scurti, Atti della Accademia Nazionale dei Lincei, Classe di Scienze Fisiche, Matematiche e Naturali, Rendiconti, 1902, vol. <5>11 I, p. 560
  作者：Angeli、Angelico、Scurti

  DOI：——

  日期：——
• N-hydroxylsulfonamide derivatives as new physiologically useful nitroxyl donors
  申请人：The Johns Hopkins University

  公开号：EP2586434B1

  公开（公告）日：2016-04-27
• N-Hydroxylsulfonamide Derivatives as New Physiologically Useful Nitroxyl Donors
  申请人：Toscano John P.

  公开号：US20110306614A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  The invention relates to N-hydroxysulfonamide derivatives that donate nitroxyl (HNO) under physiological conditions and are useful in treating and/or preventing the onset and/or development of diseases or conditions that are responsive to nitroxyl therapy, including heart failure and ischemia/reperfusion injury. Novel N-hydroxysulfonamide derivatives release NHO at a controlled rate under physiological conditions, and the rate of HNO release is modulated by varying the nature and location of functional groups on the N-hydroxysulfonamide derivatives.
• US8030356B2
  申请人：——

  公开号：US8030356B2

  公开（公告）日：2011-10-04