3,3-二氯-1,1,1,5,5,5-六甲基-三硅氧烷 | 2750-44-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硅烷
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 3,3-二氯-1,1,1,5,5,5-六甲基-三硅氧烷
• 中文别名: 双(三甲基硅氧基)二氯硅烷；S(-)-α-甲基苄胺
• 英文名称: bis-trimethylsiloxy-dichlorosilane
• 英文别名: 3,3-dichlorohexamethyltrisiloxane；bis-trimethylsilyloxydichlorosilane；Bis(trimethylsiloxy)dichlorosilane；dichloro-bis(trimethylsilyloxy)silane
• CAS: 2750-44-9
• 化学式: C₆H₁₈Cl₂O₂Si₃
• 分子量: 277.37
• InChiKey: YQPFMTIZDAWFAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -53°C
• 沸点：
  173°C
• 密度：
  1.0017
• 闪点：
  54°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险品标志：
  C
• 危险类别码：
  R10,R34
• 危险品运输编号：
  UN 2986 3(8) / PGII
• 海关编码：
  2934999090

SDS

---

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 3,3-Dichloro-1,1,1,5,5,5-hexamethyltrisiloxane
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Bis(trimethylsiloxy)dichlorosilane
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 3)
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取措施，防止静电放电。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P330 + P331 如果吞咽：漱口，不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
安全储存
P403 + P235 保持低温，存放于通风良好处。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
遇水剧烈反应。
遇水剧烈反应。

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Bis(trimethylsiloxy)dichlorosilane
别名
: C6H18Cl2OSi3
分子式
: 261.37 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
3,3-Dichloro-1,1,1,5,5,5-hexamethyltrisiloxane
<=100%
化学文摘登记号(CAS 2750-44-9
No.)

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
干粉
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体, 二氧化硅
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
人员疏散到安全区域。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。 不要用水冲洗。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
贮存期间严禁与水接触。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
遇水剧烈反应。 储存于氮气中
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
冰点: -53 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
173 °C
g) 闪点
54.4 °C
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
7 hPa 在 25 °C
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.9954 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
不溶
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
遇水剧烈反应。
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 暴露在潮湿中。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2986 国际海运危规: 2986 国际空运危规: 2986
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: CHLOROSILANES, CORROSIVE, FLAMMABLE, N.O.S.
国际海运危规: CHLOROSILANES, CORROSIVE, FLAMMABLE, N.O.S.
国际空运危规: Chlorosilanes, corrosive, flammable, n.o.s.
客运飞机: 不允许运输
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 (3) 国际海运危规: 8 (3) 国际空运危规: 8 (3)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-二氯-1,1,1,5,5,5-六甲基-三硅氧烷 在 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1,3-Dihydroxy-tetrakis-trimethylsilyloxy-disiloxan
  参考文献：
  名称：

  Andrianov,K.A.; Severnyi,V.V., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, p. 1616 - 1618

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  六甲基二硅氧烷 在 四氯化硅 作用下， 生成 3,3-二氯-1,1,1,5,5,5-六甲基-三硅氧烷
  参考文献：
  名称：

  Golubtsov,S.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1965, vol. 35, p. 1049 - 1052

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,1,1,5,5,5-Hexamethyltrisiloxane: Preparation and some reactions
  作者：Dietmar Seyferth、Christian C. Prud'homme、Wei-Liang Wang

  DOI：10.1016/0022-328x(84)80701-9

  日期：1984.12

  1,1,1,5,5,5-Hexamethyltrisiloxane (I) was prepared by reaction of (Me3SiO)2Mg or of Me3SiOH with dichlorosilane. Its selective chlorination to give mostly Me3SiOSiHClOSiMe3 and only a small amount of Me3SiOSiCl2OSiMe3 was effected by its PdCl2-catalyzed reaction with CCl4. Photolysis of compound I gave H(Me3SiO)2SiSi(OSiMe3)2H in 30% yield, as well as polymer.

  通过（Me 3 SiO）2 Mg或Me 3 SiOH与二氯硅烷的反应制备1,1,1,5,5,5-六甲基三硅氧烷（I）。通过PdCl 2催化与CCl 4的反应，可以进行选择性氯化，从而主要生成Me 3 SiOSiHClOSiMe 3，而仅产生少量Me 3 SiOSiCl 2 OSiMe 3。化合物I的光解产生H（Me 3 SiO）2 SiSi（OSiMe 3）2 H和聚合物。
• Siloxanes as sources of silanones
  作者：E. A. Chernyshev、T. L. Krasnova、A. P. Sergeev、E. S. Abramova

  DOI：10.1007/bf02502945

  日期：1997.9

  Pyrolysis of hexamethyldisiloxane (HMDS) and its copyrolysis with chlorotrimethylsilane and tetrachlorosilane were studied. Based on the data of GLC analysis and on the mass spectrum of the condensate obtained after the pyrolysis of HMDS, it was concluded that HMDS acts as a source of dimethylsilanone. The results of the copyrolysis of HMDS with chlorotrimethylsilane used as a trapping reagent indicate

  研究了六甲基二硅氧烷（HMDS）的热解及其与三甲基氯硅烷和四氯硅烷的共解。根据 GLC 分析的数据和 HMDS 热解后获得的冷凝物的质谱，可以得出结论，HMDS 是二甲基硅烷酮的来源。使用三甲基氯硅烷作为捕集剂对 HMDS 进行复制裂解的结果表明，由 HMDS 产生的二甲基硅烷可以插入 Si-Cl 和 Si-O 键中。在使用四氯硅烷作为二甲基硅烷的捕集剂对 HMDS 进行复制分解时，会生成二甲基硅烷酮和二氯硅烷酮。
• Process for preparing organosiloxanes
  申请人：Wacker-Chemie GmbH

  公开号：US05011962A1

  公开（公告）日：1991-04-30

  Organosiloxanes (1) of the general formula R.sup.1.sub.4-n Si(OSiR.sub.3).sub.n, in which R is the same or different and represents a hydrogen atom or a monovalent hydrocarbon radical having from 1 to 18 carbon atom(s) per radical or a substituted monovalent hydrocarbon radical having from 1 to 18 carbon atom(s) per radical, R.sup.1 represents R or a chlorine atom, and n is 3 or 4, are prepared by reacting organodisiloxanes (2) of the general formula (R.sub.3 Si).sub.2 O, with chlorosilanes (3) of the general formula R.sub.4-n SiCl.sub.n, in which R and n are the same as above, in the presence of phosphonitrile chlorides (4) and cocatalysts (5), in which the cocatalysts (5) are used concomitantly with the phosphonitrile chlorides (4) and are selected from the group consisting of amides of the general formula X--C(O)--R.sup.2, in which R.sup.2 is the same or different and represents a hydrogen atom or a monovalent hydrocarbon radical having from 1 to 8 carbon atom(s) per radical or a substituted monovalent hydrocarbon radical having from 1 to 8 carbon atom(s) per radical, and X reresents a radical of the formula R.sup.2.sub.2 N- or ##STR1## where R.sup.2 is the same as above, R.sup.3 represents a divalent hydrocarbon radical having from 5 to 7 carbon atoms per radical, urea or urea derivatives of the general formula X--C(O)--X, where X is the same as above and cyanuric acid.

  通式为R.sup.1.sub.4-n Si(OSiR.sub.3).sub.n的有机硅氧烷(1)，其中R相同或不同，代表氢原子或每个基团具有1至18个碳原子的单价碳氢基团或每个基团具有1至18个碳原子的取代的单价碳氢基团，R.sup.1代表R或氯原子，n为3或4，通过在磷氮氯化物(4)和共催化剂(5)的存在下，将通式为(R.sub.3 Si).sub.2 O的有机二硅氧烷(2)与通式为R.sub.4-n SiCl.sub.n的氯硅烷(3)反应制备而成。其中，共催化剂(5)与磷氮氯化物(4)同时使用，并从以下群组中选择：通式为X--C(O)--R.sup.2的酰胺，其中R.sup.2相同或不同，代表每个基团具有1至8个碳原子的单价碳氢基团或每个基团具有1至8个碳原子的取代的单价碳氢基团，X代表通式为R.sup.2.sub.2 N-或##STR1##的基团，其中R.sup.2与上述相同，R.sup.3代表每个基团具有5至7个碳原子的双价碳氢基团，或通式为X--C(O)--X的脲或脲衍生物，其中X与上述相同，并且是氰尿酸。
• WO2008/144472
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 1,1,1-Trimethyl-3,3,3-trichlorodisiloxane as a source and a trapping agent for silanones
  作者：T. L. Krasnova、E. A. Chernyshev、A. P. Sergeev

  DOI：10.1007/bf01431631

  日期：1996.5

  The pyrolysis of 1,1,1-trimethyl-3,3,3-trichlorodisiloxane (1) was studied and its mechanism involving the formation of dichloro- and dimethylsilanones was proposed. The composition of the condensate from the co-pyrolysis of siloxane 1 and hexamethyldisiloxane indicated that under the pyrolysis conditions the simplest siloxanes can be both the sources and the trapping agents of silanones.