4-[[4-[7-(2-Methoxyethoxy)-2-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]pyrimidin-2-yl]amino]benzoic acid | 1204526-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 4-[[4-[7-(2-Methoxyethoxy)-2-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]pyrimidin-2-yl]amino]benzoic acid
• CAS: 1204526-49-7
• 化学式: C₂₂H₂₁N₅O₄
• 分子量: 419.44
• InChiKey: NVMHSDWFXJNRRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[[4-[7-(2-Methoxyethoxy)-2-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]pyrimidin-2-yl]amino]benzoic acid 、 邻苯二胺 在 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(2-Amino-phenyl)-4-{4-[7-(2-methoxy-ethoxy)-2-methyl-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]-pyrimidin-2-ylamino}-benzamide
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLYC INHIBITOR COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一种具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）和/或 Cyclin 依赖性激酶（CDK）抑制活性的一般式（I）化合物，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  US20100029638A1
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇甲醚 、 Methyl 4-((4-(7-chloro-2-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl)amino)benzoate 在 potassium tert-butylate 、 盐酸 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 4-[[4-[7-(2-Methoxyethoxy)-2-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]pyrimidin-2-yl]amino]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLYC INHIBITOR COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一种具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）和/或 Cyclin 依赖性激酶（CDK）抑制活性的一般式（I）化合物，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  US20100029638A1

文献信息

• US8124764B2
  申请人：——

  公开号：US8124764B2

  公开（公告）日：2012-02-28
• [EN] FUSED HETEROCYCLYC INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS
  申请人：GILEAD COLORADO INC

  公开号：WO2010009155A2

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention provides a compound of general Formula (I) having histone deacetylase (HDAC) and/or Cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitory activity, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method useful to treat diseases using the compound. Formula (I)
• FUSED HETEROCYCLYC INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Melvin, JR. Lawrence S.

  公开号：US20100029638A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention provides a compound of general Formula (I) having histone deacetylase (HDAC) and/or Cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitory activity, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method useful to treat diseases using the compound.

  本发明提供了一种具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）和/或 Cyclin 依赖性激酶（CDK）抑制活性的一般式（I）化合物，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的方法。