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3-(2-methoxyethoxy)-4-nitroaniline | 880083-47-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2-methoxyethoxy)-4-nitroaniline
英文别名
3-(2-methoxyethoxy)-4-nitrobenzenamine;3-(2-methoxyethoxy)-4-nitobenzenamine
3-(2-methoxyethoxy)-4-nitroaniline化学式
CAS
880083-47-6
化学式
C9H12N2O4
mdl
——
分子量
212.205
InChiKey
QWNDEMKSHWFLRH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    90.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2-methoxyethoxy)-4-nitroaniline三氯氧磷 作用下, 以 二苯醚N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 4-chloro-7-(2-methoxyethoxy)-6-nitroquinoline
    参考文献:
    名称:
    [EN] QUINOLINE AND QUINAZOLINE COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS QUINOLÉINE ET QUINAZOLINE
    摘要:
    在某些实施例中,该发明涉及式I的喹唑啉和喹啉化合物:(I)或其药用可接受盐,或者涉及包含这些化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用。具体而言,在某些实施例中,本发明涉及喹唑啉和喹啉化合物、其药物组合物以及这些化合物和药物组合物在治疗布鲁顿氨基酸激酶(BTK)介导的疾病中的应用。
    公开号:
    WO2016055982A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Substituted 2H-1,3-benzoxazin-4(3H)-ones
    摘要:
    提供了对治疗血栓形成和减少患者发生继发性缺血事件的可能性和/或严重程度有用的取代苯并噁唑啉-4(3H)-酮。
    公开号:
    US20060069093A1
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文献信息

  • [EN] N-PYRIDINYL ACETAMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF THE WNT SIGNALLING PATHWAY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-PYRIDYL ACÉTAMIDE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA VOIE DE SIGNALISATION WNT
    申请人:REDX PHARMA PLC
    公开号:WO2016055786A1
    公开(公告)日:2016-04-14
    This invention relates to compounds. More specifically, the invention relates to compounds useful as inhibitors of the Wnt signalling pathway. Specifically, inhibitors of Porcupine (Porcn) are contemplated by the invention. In addition the invention contemplates processes to prepare the compounds and uses of the compounds. The compounds of the invention may therefore be used in treating conditions mediated by the Wnt signalling pathway, for example treating cancer, sarcoma, melanoma, skin cancer, haematological tumors, lymphoma, carcinoma, and leukemia; or enhancing the effectiveness of an anti-cancer treatment.
    这项发明涉及化合物。更具体地,该发明涉及作为Wnt信号通路抑制剂的化合物。具体来说,该发明考虑了Porcupine(Porcn)的抑制剂。此外,该发明考虑了制备这些化合物的过程以及这些化合物的用途。因此,该发明的化合物可用于治疗由Wnt信号通路介导的疾病,例如治疗癌症、肉瘤、黑色素瘤、皮肤癌、血液肿瘤、淋巴瘤、癌症和白血病;或增强抗癌治疗的有效性。
  • Quinoline compound, preparation method and medical use therefor
    申请人:ANCUREALL PHARMACEUTICAL (SHANGHAI) CO., LTD.
    公开号:US10800741B2
    公开(公告)日:2020-10-13
    The present invention relates to a quinoline compound, as well as a preparation method and medical use therefor. Specifically, the present invention relates to a novel quinolone compound represented by the general formula (I) and a method for preparing the same, as well as a use therefor as an inhibitor for a plurality of protein kinases, and a use in the prevention and/or treatment of cancer in particular; the definition of each group in the general formula (I) is the same as the definition in the description.
    本发明涉及一种喹啉化合物及其制备方法和医疗用途。具体地说,本发明涉及一种通式(I)表示的新型喹啉酮化合物及其制备方法,以及其作为多种蛋白激酶抑制剂的用途,特别是在预防和/或治疗癌症方面的用途;通式(I)中各基团的定义与描述中的定义相同。
  • SUBSTITUTED 2H-1,3-BENZOXAZIN-4(3H)-ONES
    申请人:Portola Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP1812429A2
    公开(公告)日:2007-08-01
  • N-PYRIDINYL ACETAMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF THE WNT SIGNALLING PATHWAY
    申请人:Redx Pharma PLC
    公开号:EP3204378A1
    公开(公告)日:2017-08-16
  • US3957860A
    申请人:——
    公开号:US3957860A
    公开(公告)日:1976-05-18
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