(1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-1-yl)-acetic acid methyl ester | 91640-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-1-yl)-acetic acid methyl ester
• 英文别名: 2-(1,2,3,4-Tetrahydroisoquinolin-1-yl)acetic acid methyl ester；Methyl 2-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)acetate
• CAS: 91640-73-2
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: ZYKBDGYQTKXXTM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  oil°
• 沸点：
  312.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.081±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933499090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  -20°C，避光干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-1-yl)-acetic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2-[(1R)-2-[(tert-butoxy)carbonyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure–activity relationships of novel dipeptides and reduced dipeptides as ligands for melanocortin subtype-4 receptor

  摘要：

  A series of benzylic piperazines (e.g., 4 and 5) attached to an 'address element', the dipeptide H-D-TiC-D-p-Cl-Phe-OH, 3 has been identified as ligands for the melanocortin subtype-4 receptor (MC4R). We describe herein the structure-activity relationship (SAR) studies on the N-terminal residue of the 'address element'. Several novel dipeptides and reduced dipeptides with high MC4R binding affinities and selectivity emerged from this SAR study. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.10.103
• 作为产物：
  描述：

  1-methoxycarbonylmethyl-3,4-dihydro-1H-isoguinoline-2-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到(1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-1-yl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Piperazine- and piperidine-derivatives as melanocortin receptor agonists

  摘要：

  本发明涉及公式I的黑素皮质素受体激动剂，可用于治疗肥胖症、糖尿病以及男性和/或女性性功能障碍。

  公开号：

  US20040082590A1

文献信息

• Substituted Sulfonamide Compounds
  申请人：MERLA Beatrix

  公开号：US20080312231A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  Substituted sulfonamide compounds corresponding to formula I pharmaceutical compositions comprising them, a process for preparing them, and the use of such compounds to treat or inhibit pain and other disorders or disease states.

  将与式I相对应的磺胺化合物替代物 包括它们的药物组合物，制备它们的方法，以及利用这些化合物来治疗或抑制疼痛和其他疾病或疾病状态。
• [EN] MELANOCORTIN RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RECEPTEUR DE LA MELANOCORTINE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2003061660A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  The present invention relates to melanocortin receptor agonist of the formula (I): which is useful in the treatment for obesity, diabetes, and male and/or female sexual dysfunction.

  本发明涉及公式（I）的黑色素皮质素受体激动剂，其在肥胖症、糖尿病和男性和/或女性性功能障碍的治疗中有用。
• Melanocortin receptor agonists
  申请人：——

  公开号：US20040092507A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  The present invention relates to melanocortin receptor agonists of formula (I), which is useful in the treatment of obesity, diabetes and male and/or female sexual dysfunction. 1

  本发明涉及公式（I）的黑色素皮质素受体激动剂，其在肥胖症、糖尿病和男性和/或女性性功能障碍的治疗中有用。
• Substituted piperidines/piperazines as melanocortin receptor agonists
  申请人：——

  公开号：US20040058936A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  The present invention relates to melanocortin receptor agonists of formula I, which is useful in the treatment of obesity, diabetes and male and/or female sexual dysfunction. 1

  本发明涉及公式I的黑色素细胞激素受体激动剂，其在肥胖症、糖尿病和男性和/或女性性功能障碍的治疗中有用。1
• Substituted sulfonamide compounds
  申请人：Gruenenthal GmbH

  公开号：US08119633B2

  公开（公告）日：2012-02-21

  Substituted sulfonamide compounds corresponding to formula I pharmaceutical compositions comprising them, a process for preparing them, and the use of such compounds to treat or inhibit pain and other disorders or disease states.

  本发明涉及与式I相对应的取代磺酰胺化合物、包含它们的制药组合物、制备它们的过程以及使用这些化合物来治疗或抑制疼痛和其他疾病状态或疾病的用途。