methyl 2-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)acetate | 197971-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: methyl 2-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)acetate
• 英文别名: (2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-1-yl)-acetic acid methyl ester；methyl 2-(2-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-1-yl)acetate
• CAS: 197971-07-6
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂
• 分子量: 219.283
• InChiKey: WGGDSYREZHBGJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)acetate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 lithium (2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-1-yl)-acetate
  参考文献：
  名称：

  Piperazine- and piperidine-derivatives as melanocortin receptor agonists

  摘要：

  本发明涉及公式I的黑素皮质素受体激动剂，可用于治疗肥胖症、糖尿病以及男性和/或女性性功能障碍。

  公开号：

  US20040082590A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl 2-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Tropylium促进的四氢异喹啉的氧化功能化。

  摘要：

  四氢异喹啉（THIQ）框架的结构修饰因其在杂环和药物化学中的核心作用而引起有机化学家的极大兴趣。在这里，我们证明了一种有效的无金属方法，可用于THIQs在C1位置的氧化功能化，适用于各种C–C偶联反应。这些反应通过涉及对乙铵离子的氢化物提取进行，然后用亲核试剂淬灭生成的亚胺中间体，从而以优异的效率和令人感兴趣的选择性提供了THIQ衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b02584

文献信息

• [EN] MELANOCORTIN RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RECEPTEUR DE LA MELANOCORTINE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2003061660A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  The present invention relates to melanocortin receptor agonist of the formula (I): which is useful in the treatment for obesity, diabetes, and male and/or female sexual dysfunction.

  本发明涉及公式（I）的黑色素皮质素受体激动剂，其在肥胖症、糖尿病和男性和/或女性性功能障碍的治疗中有用。
• Melanocortin receptor agonists
  申请人：——

  公开号：US20040092507A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  The present invention relates to melanocortin receptor agonists of formula (I), which is useful in the treatment of obesity, diabetes and male and/or female sexual dysfunction. 1

  本发明涉及公式（I）的黑色素皮质素受体激动剂，其在肥胖症、糖尿病和男性和/或女性性功能障碍的治疗中有用。
• Substituted piperidines/piperazines as melanocortin receptor agonists
  申请人：——

  公开号：US20040058936A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  The present invention relates to melanocortin receptor agonists of formula I, which is useful in the treatment of obesity, diabetes and male and/or female sexual dysfunction. 1

  本发明涉及公式I的黑色素细胞激素受体激动剂，其在肥胖症、糖尿病和男性和/或女性性功能障碍的治疗中有用。1
• Polonovski-type Reaction Induced by <i>O</i>-Silylated Ketene Acetals
  作者：Yasuyuki Kita、Kentoku Gotanda、Chino Fujimori、Kenji Murata、Ryutaro Wakayama、Masato Matsugi

  DOI：10.1021/jo971057f

  日期：1997.11.1
• MELANOCORTIN RECEPTOR AGONISTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1358163A1

  公开（公告）日：2003-11-05