1-methoxycarbonylmethyl-3,4-dihydro-1H-isoguinoline-2-carboxylic acid tert-butyl ester | 444583-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 1-methoxycarbonylmethyl-3,4-dihydro-1H-isoguinoline-2-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 1-Methoxycarbonylmethyl-3,4-dihydro-1h-isoquinoline-2-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 1-(2-methoxy-2-oxoethyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate
• CAS: 444583-38-4
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₄
• 分子量: 305.374
• InChiKey: SIBMWLQKKATGCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxycarbonylmethyl-3,4-dihydro-1H-isoguinoline-2-carboxylic acid tert-butyl ester 在 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 lithium (2-tert-butoxycarbonyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-1-yl)-acetate
  参考文献：
  名称：

  Piperazine- and piperidine-derivatives as melanocortin receptor agonists

  摘要：

  本发明涉及公式I的黑素皮质素受体激动剂，可用于治疗肥胖症、糖尿病以及男性和/或女性性功能障碍。

  公开号：

  US20040082590A1
• 作为产物：
  描述：

  (1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-1-yl)-acetic acid methyl ester 、 二碳酸二叔丁酯 在 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 1-methoxycarbonylmethyl-3,4-dihydro-1H-isoguinoline-2-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted piperidines/piperazines as melanocortin receptor agonists

  摘要：

  本发明涉及式I的黑色素皮质素受体激动剂，用于治疗肥胖症、糖尿病以及男性和/或女性性功能障碍。

  公开号：

  US07157463B2

文献信息

• [EN] MELANOCORTIN RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RECEPTEUR DE LA MELANOCORTINE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2003061660A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  The present invention relates to melanocortin receptor agonist of the formula (I): which is useful in the treatment for obesity, diabetes, and male and/or female sexual dysfunction.

  本发明涉及公式（I）的黑色素皮质素受体激动剂，其在肥胖症、糖尿病和男性和/或女性性功能障碍的治疗中有用。
• Melanocortin receptor agonists
  申请人：——

  公开号：US20040092507A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  The present invention relates to melanocortin receptor agonists of formula (I), which is useful in the treatment of obesity, diabetes and male and/or female sexual dysfunction. 1

  本发明涉及公式（I）的黑色素皮质素受体激动剂，其在肥胖症、糖尿病和男性和/或女性性功能障碍的治疗中有用。
• Synthesis and structure–activity relationships of novel dipeptides and reduced dipeptides as ligands for melanocortin subtype-4 receptor
  作者：Qing Shi、Paul L. Ornstein、Karin Briner、Timothy I. Richardson、Macklin B. Arnold、Ryan T. Backer、Jennifer L. Buckmaster、Emily J. Canada、Christopher W. Doecke、Larry W. Hertel、Nick Honigschmidt、Hansen M. Hsiung、Saba Husain、Steve L. Kuklish、Michael J. Martinelli、Jeffrey T. Mullaney、Thomas P. O’Brien、Matt R. Reinhard、Roger Rothhaar、Jikesh Shah、Zhipei Wu、Chaoyu Xie、John M. Zgombick、Matthew J. Fisher

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.10.103

  日期：2006.5

  A series of benzylic piperazines (e.g., 4 and 5) attached to an 'address element', the dipeptide H-D-TiC-D-p-Cl-Phe-OH, 3 has been identified as ligands for the melanocortin subtype-4 receptor (MC4R). We describe herein the structure-activity relationship (SAR) studies on the N-terminal residue of the 'address element'. Several novel dipeptides and reduced dipeptides with high MC4R binding affinities and selectivity emerged from this SAR study. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• MELANOCORTIN RECEPTOR AGONISTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1358163A1

  公开（公告）日：2003-11-05
• SUBSTITUTED PIPERIDINES/PIPERAZINES AS MELANOCORTIN RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Eli Lilly & Company

  公开号：EP1368339A1

  公开（公告）日：2003-12-10