1-(2-cyclopropylethyl)-(1-hydroxy-1-oxo-4H-7-methanesulfonaminyl-benzo[1,2,4]phosphadiazine-3-yl)-6-fluoro-dihydro-4-hydroxy-2-oxoquinoline | 1126651-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-(2-cyclopropylethyl)-(1-hydroxy-1-oxo-4H-7-methanesulfonaminyl-benzo[1,2,4]phosphadiazine-3-yl)-6-fluoro-dihydro-4-hydroxy-2-oxoquinoline
• 英文别名: N-[3-[1-(2-cyclopropylethyl)-6-fluoro-4-hydroxy-2-oxoquinolin-3-yl]-1-hydroxy-1-oxo-4H-2,4,1lambda5-benzodiazaphosphinin-7-yl]methanesulfonamide；N-[3-[1-(2-cyclopropylethyl)-6-fluoro-4-hydroxy-2-oxoquinolin-3-yl]-1-hydroxy-1-oxo-4H-2,4,1λ5-benzodiazaphosphinin-7-yl]methanesulfonamide
• CAS: 1126651-20-4
• 化学式: C₂₂H₂₂FN₄O₆PS
• 分子量: 520.478
• InChiKey: OFUWPYVNQPIXGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 1-(2-cyclopropylethyl)-(1-hydroxy-1-oxo-4H-7-methanesulfonaminyl-benzo[1,2,4]phosphadiazine-3-yl)-6-fluoro-dihydro-4-hydroxy-2-oxoquinoline 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 以89%的产率得到1-(2-cyclopropylethyl)-(1-methoxy-1-oxo-4H-7-methanesulfonaminyl-benzo[1,2,4]phosphadiazine-3-yl)-6-fluoro-dihydro-4-hydroxy-2-oxoquinoline
  参考文献：
  名称：

  PHOSPHADIAZINE HCV POLYMERASE INHIBITORS I AND II

  摘要：

  本发明提供了磷二嗪聚合酶抑制剂，例如任何式I、II、III、I′、II′、I″、II″、Ia、IIa或IIIa的化合物，包含这些化合物的药物组合物，以及它们的制备方法。还提供了用于治疗宿主中HCV感染的方法。

  公开号：

  US20090060866A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-cyclopropylethyl)-(1-ethoxy-1-oxo-4H-7-methanesulfonaminyl-benzo[1,2,4]phosphadiazine-3-yl)-6-fluoro-dihydro-4-hydroxy-2-oxoquinoline 在 三甲基溴硅烷 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以59%的产率得到1-(2-cyclopropylethyl)-(1-hydroxy-1-oxo-4H-7-methanesulfonaminyl-benzo[1,2,4]phosphadiazine-3-yl)-6-fluoro-dihydro-4-hydroxy-2-oxoquinoline
  参考文献：
  名称：

  PHOSPHADIAZINE HCV POLYMERASE INHIBITORS I AND II

  摘要：

  本发明提供了磷二嗪聚合酶抑制剂，例如任何式I、II、III、I′、II′、I″、II″、Ia、IIa或IIIa的化合物，包含这些化合物的药物组合物，以及它们的制备方法。还提供了用于治疗宿主中HCV感染的方法。

  公开号：

  US20090060866A1