(R)-(-)-2-amino-5,8-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (R)-(-)-2-amino-5,8-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthoic acid
• 英文别名: (2R)-2-azaniumyl-5,8-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-naphthalene-2-carboxylate
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₄
• 分子量: 251.282
• InChiKey: SVFFDKYNFVUNGU-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 (R)-(-)-2-amino-5,8-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthoic acid 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以95.6 mol的产率得到氨柔比星中间体2
  参考文献：
  名称：

  一种盐酸氨柔比星中间体化合物I-2

  摘要：

  本发明属于医药合成领域，本发明提供新的中间体及利用该中间体合成盐酸氨柔比星重要中间体，解决了现有技术中氨柔比星中间体需手性拆分造成的收率低的问题，本发明通过手性合成的新中间体化合物，收率高，操作简单，生产成本显著降低，适合工业化生产。

  公开号：

  CN111646928A
• 作为产物：
  描述：

  5,8-二甲氧基-3,4-二氢-1H-2-萘酮 在 titanium(IV) isopropylate 、 tetrabutoxytitanium 、 盐酸 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 (R)-(-)-2-amino-5,8-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthoic acid
  参考文献：
  名称：

  一种盐酸氨柔比星中间体化合物I-2

  摘要：

  本发明属于医药合成领域，本发明提供新的中间体及利用该中间体合成盐酸氨柔比星重要中间体，解决了现有技术中氨柔比星中间体需手性拆分造成的收率低的问题，本发明通过手性合成的新中间体化合物，收率高，操作简单，生产成本显著降低，适合工业化生产。

  公开号：

  CN111646928A

文献信息

• 一种盐酸氨柔比星中间体化合物I
  申请人：鲁南制药集团股份有限公司

  公开号：CN111646915A

  公开（公告）日：2020-09-11

  本发明属于医药技术领域，具体涉及一种盐酸氨柔比星中间体化合物及其制备方法。本发明提供新的中间体及利用该中间体合成盐酸氨柔比星重要中间体，解决了现有技术中氨柔比星中间体需手性拆分造成的收率低的问题，本发明通过手性合成的新中间体化合物，产品收率高，操作简单，生产成本显著降低，适合工业化生产。
• 一种盐酸氨柔比星中间体化合物I-4
  申请人：鲁南制药集团股份有限公司

  公开号：CN111646924A

  公开（公告）日：2020-09-11

  本发明属于医药技术领域，具体涉及一种盐酸氨柔比星中间体化合物及其制备方法。本发明提供新的中间体及利用该中间体合成盐酸氨柔比星重要中间体，解决了现有技术中氨柔比星中间体需手性拆分造成的收率低的问题，本发明通过手性合成的新中间体化合物，产品收率高，操作简单，生产成本显著降低，适合工业化生产。
• 一种盐酸氨柔比星中间体化合物
  申请人：鲁南制药集团股份有限公司

  公开号：CN111646925A

  公开（公告）日：2020-09-11

  本发明属于医药技术领域，本发明提供新的中间体及利用该中间体合成盐酸氨柔比星重要中间体，解决了现有技术中氨柔比星中间体需手性拆分造成的收率低的问题，本发明通过手性合成的新中间体化合物，收率高，操作简单，生产成本显著降低，适合工业化生产。