2-氯甲基-5-(3,4-二氯苯基)-1,3,4-噁二唑 | 33575-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯甲基-5-(3,4-二氯苯基)-1,3,4-噁二唑
• 英文名称: 2-(chloromethyl)-5-(3,4-dichlorophenyl)-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 33575-81-4
• 化学式: C₉H₅Cl₃N₂O
• 分子量: 263.51
• InChiKey: NTJXILNOEFQNJR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120-122°
• 沸点：
  382.6±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.500±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P271,P280,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P330,P331,P363,P403+P233,P501
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H302,H314

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯甲基-5-(3,4-二氯苯基)-1,3,4-噁二唑 在 sodium azide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 3β-(4-oxo-4-((1-((5-(3,4-dichlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methoxy)butanoyloxy)-urs-12-en-28-oic acid
  参考文献：
  名称：

  合成和1,3,4-或1,2,5-恶二唑杂种的细胞毒性从乌苏烷和羽扇烷核心栓与1,2,3-三唑

  摘要：

  Ursane 和 lupane 型（1-（（5-芳基-1,3,4-恶二唑-2-基）甲基）-1H-1,2,3-三唑-4-基）甲基和（1-（（4 -methyl-2-oxido-1,2,5-oxadiazol-3-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl 杂化物是通过 1,3-环加成反应制备的 唑-衍生的叠氮化物具有连接到三萜核心的 C-3 和 C-28 位的炔酯，并测试了细胞毒性。1,3,4-恶二唑的杂合化合物连接在三萜骨架的 3-和 28- 位上通过三唑间隔基和 1,2,5-恶二唑或 1,3,4-恶二唑的组合，与琥珀酸酯接头和 1,2 相连， 3-三唑在乌苏烷骨架的位置3-，是相对于所有测试的癌细胞不活动的。最终，呋喃烷片段和连接到三萜骨架 C-28 位置的 1,2,3-三唑的组合显示出对 MCF-7 和 HepG2 细胞的显着细胞毒活性。熊果酸与 (

  DOI：

  10.1016/j.steroids.2020.108698
• 作为产物：
  描述：

  N-Chloracetyl-N'-(3,4-dichlor-benzoyl)-hydrazin 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以78%的产率得到2-氯甲基-5-(3,4-二氯苯基)-1,3,4-噁二唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZOLE DERIVATIVES AS WTN PATHWAY INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'AZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA VOIE WNT

  摘要：

  本发明涉及公式I的新化合物，涉及其制备过程，含有这种化合物的药物配方以及它们在治疗中的应用。这些化合物在治疗和/或预防受到Wnt信号通路过度激活影响的疾病或病症中发挥特定作用。例如，它们可用于预防和/或延缓肿瘤细胞的增殖，例如结肠癌等癌症。

  公开号：

  WO2010139966A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：UCL BUSINESS LTD

  公开号：WO2020043866A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  A compound for use in the treatment of a disease ameliorated by the inhibition of Notum of formula (I): (I)

  一种用于治疗通过抑制公式（I）中的Notum改善的疾病的化合物：（I）
• Azole Derivatives as WTN Pathway Inhibitors
  申请人：Holsworth Daniel

  公开号：US20120208828A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  The present invention relates to new compounds of formula I, to processes for their preparation, to pharmaceutical formulations containing such compounds and to their use in therapy. Such compounds find particular use in the treatment and/or prevention of conditions or diseases which are affected by over-activation of signaling in the Wnt pathway. For example, these may be used in preventing and/or retarding proliferation of tumor cells, for example carcinomas such as colon carcinomas.

  本发明涉及公式I的新化合物，其制备过程，含有这些化合物的制药配方以及它们在治疗中的应用。这些化合物在防治或治疗Wnt通路信号过度激活引起的疾病或症状方面具有特殊用途。例如，它们可以用于预防和/或延缓肿瘤细胞的增殖，例如结肠癌等癌症的治疗。
• Azole derivatives as WTN pathway inhibitors
  申请人：Holsworth Daniel

  公开号：US08883827B2

  公开（公告）日：2014-11-11

  The present invention relates to new compounds of formula I, to processes for their preparation, to pharmaceutical formulations containing such compounds and to their use in therapy. Such compounds find particular use in the treatment and/or prevention of conditions or diseases which are affected by over-activation of signaling in the Wnt pathway. For example, these may be used in preventing and/or retarding proliferation of tumor cells, for example carcinomas such as colon carcinomas.

  本发明涉及公式I的新化合物，以及制备这些化合物的方法，含有这些化合物的药物制剂以及它们在治疗中的用途。这些化合物特别适用于治疗和/或预防受Wnt途径信号过度激活影响的疾病或病症。例如，这些化合物可用于预防和/或延缓肿瘤细胞增殖，例如结肠癌等癌症。
• [EN] NOVEL FUNCTIONALIZED PURINE-2,6-DIONES AND THEIR USE IN MEDICINE<br/>[FR] NOUVELLES PURINE-2,6-DIONES FONCTIONNALISÉES ET UTILISATION CORRESPONDANTE EN MÉDECINE
  申请人：THOMAS HELLEDAYS STIFTELSE FOER MEDICINSK FORSKNING

  公开号：WO2019020828A9

  公开（公告）日：2019-04-11
• AZOLE DERIVATIVES AS WTN PATHWAY INHIBITORS
  申请人：Oslo University Hospital HF

  公开号：EP2438052A1

  公开（公告）日：2012-04-11