diethyl (4-isobutylphenyl)methylpropanedioate | 62707-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl (4-isobutylphenyl)methylpropanedioate
• 英文别名: diethyl 2-(p-isobutylphenyl)-2-methylpropanedioate；Diethyl methyl[4-(2-methylpropyl)phenyl]propanedioate；diethyl 2-methyl-2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propanedioate
• CAS: 62707-18-0
• 化学式: C₁₈H₂₆O₄
• 分子量: 306.402
• InChiKey: FYHWANSPTNLYKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.037±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl (4-isobutylphenyl)methylpropanedioate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 布洛芬
  参考文献：
  名称：

  Kopinski, Richard P.; Pinhey, John T.; Rowe, Bruce A., Australian Journal of Chemistry, 1984, vol. 37, # 6, p. 1245 - 1254

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异丁基苯 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium α-(dimethylamino)naphthalenide 、 四氯化锡 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 51.67h， 生成 diethyl (4-isobutylphenyl)methylpropanedioate
  参考文献：
  名称：

  Ester enolates from .alpha.-acetoxy esters. Synthesis of arylmalonic and .alpha.-arylalkanoic esters from aryl nucleophiles and .alpha.-keto esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00145a017

文献信息

• The α-arylation of derivatives of malonic acid with aryllead triacetates. New syntheses of ibuprofen and phenobarbital.
  作者：John T. Pinhey、Bruce A. Rowe

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77752-5

  日期：1980.1

  Derivatives of Meldrum's acid and the sodium salts of substituted malonic esters undergo rapid arylation in high yield when treated with aryllead triacetates. These reactions have been applied to the synthesis of ibuprofen, an analgesic, and in a closely related reaction 5-ethylbarbituric acid has been reacted with phenyllead triacetate to give phenobarbital.

  当用三乙酸芳基铅处理时，Meldrum酸的衍生物和取代的丙二酸酯的钠盐以高收率进行快速芳基化。这些反应已被用于合成止痛药布洛芬，并且在密切相关的反应中，5-乙基巴比妥酸与三乙酸苯铅反应生成苯巴比妥。
• Desymmetric Partial Reduction of Malonic Esters
  作者：Pengwei Xu、Shihao Liu、Zhongxing Huang

  DOI：10.1021/jacs.2c01380

  日期：2022.4.20

  malonic esters is a rewarding strategy to access structurally diverse quaternary stereocenters. Particularly, asymmetric reduction of malonic esters would generate a functional group with a lower oxidation state than the remaining ester, thus allowing for more chemoselective derivatization. Here, we report a new set of conditions for the zinc-catalyzed desymmetric hydrosilylation of malonic esters that

  容易获得的二取代丙二酸酯的去对称化是一种获得结构多样的季立体中心的有益策略。特别是，丙二酸酯的不对称还原将产生一个氧化态低于剩余酯的官能团，从而允许更多的化学选择性衍生化。在这里，我们报告了一组锌催化的丙二酸酯不对称氢化硅烷化的新条件，这些条件提供了醛作为主要产物。与醇选择性去对称化相比，部分还原使用更高浓度的硅烷和新的哌啶醇衍生的四齿配体，建议将半缩醛锌中间体的途径从消除转换为甲硅烷基化。因此，从具有大量取代基的丙二酸酯中获得了高醛醇比和醛的对映选择性。连同醛的丰富反应性，部分还原使得能够快速合成含有四元立体中心的生物活性化合物和天然代谢物。,容易获得的二取代丙二酸酯的去对称化是一种获得结构多样的季立体中心的有益策略。特别是，丙二酸酯的不对称还原将产生一个氧化态低于剩余酯的官能团，从而允许更多的化学选择性衍生化。在这里，我们报告了一组锌催化的丙二酸酯不对称氢化硅烷化的新条件，这些条件提供
• PINHEY J. T.; ROWE B. A., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 10, 965-968
  作者：PINHEY J. T.、 ROWE B. A.

  DOI：——

  日期：——
• GHOSH, S.;PARDO, S. N.;SALOMON, R. G., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 24, 4692-4702
  作者：GHOSH, S.、PARDO, S. N.、SALOMON, R. G.

  DOI：——

  日期：——
• KOPINSKI, R. P.;PINHEY, J. T.;ROWE, B. A., AUSTRAL. J. CHEM., 1984, 37, N 6, 1245-1254
  作者：KOPINSKI, R. P.、PINHEY, J. T.、ROWE, B. A.

  DOI：——

  日期：——