3-methyl-3-(4-isobutylphenyl)-pyruvic acid | 53500-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methyl-3-(4-isobutylphenyl)-pyruvic acid
• 英文别名: 3-(4-Isobutylphenyl)-3-methylbrenztraubensaeure；2-Oxo-3-(p-isobutylphenyl)butanoic acid；3-[4-(2-methylpropyl)phenyl]-2-oxobutanoic acid
• CAS: 53500-89-3
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: QMAWSIPSUYPDEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  60.0-61.4 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  353.6±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.094±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-3-(4-isobutylphenyl)-pyruvic acid 生成 布洛芬
  参考文献：
  名称：

  KOGUREH, KATSURA;SUEHDA, NORIESI;XIMOTO, SIDZUO;JOSINO, YUDZIRO;NAKAGAVA,+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-methyl-3-(4-isobutylphenyl)-pyruvate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以93%的产率得到3-methyl-3-(4-isobutylphenyl)-pyruvic acid
  参考文献：
  名称：

  2-Hydroxy-3(4-alkylphenyl)-3-butenoic acid ester and process for the

  摘要：

  提供了一种新的制备2-(4-烷基苯基)丙酸的过程，该酸是一种有价值的抗炎剂，其包括将一种新化合物烷基2-羟基-3-(4-烷基苯基)-3-丁烯酸酯与碱金属醇盐在醇中反应，得到相应的新化合物烷基3-甲基-3-(4-烷基苯基)丙酮酸，然后水解以释放相应的3-甲基-3-(4-烷基苯基)丙酮酸，接着将释放的丙酮酸化合物氧化成所需的2-(4-烷基苯基)丙酸。这一新过程操作简便，所需产品的产率高，比现有技术方法更适合商业实践。

  公开号：

  US03959349A1

文献信息

• Process of producing a 2-(4-alkylphenyl)-propionic acid
  申请人：Nisshin Flour Milling Co., Ltd.

  公开号：US03965161A1

  公开（公告）日：1976-06-22

  A new process of producing a 2-(4-alkylphenyl)-propionic acid known as a valuable anti-inflammatory agent is now provided, which comprises treating an alkyl 3-methyl-3-(4-alkylphenyl)-glycidate with an acid to produce 2-(4-alkylphenyl)-propionaldehyde and 3-methyl-3-(4-alkylphenyl)-pyruvic acid through a new reaction, and then oxidising these intermediate products to the desired 2-(4-alkylphenyl)-propionic acid. This new process is operable in a facile way, gives a high yield of the desired product and is suitable for a commercial practice.

  提供了一种生产2-(4-烷基苯基)丙酸的新工艺，该物质是一种有价值的抗炎剂。该工艺包括使用酸处理烷基3-甲基-3-(4-烷基苯基)缩水甘油酸酯，通过新反应生成2-(4-烷基苯基)丙醛和3-甲基-3-(4-烷基苯基)丙酮酸，然后氧化这些中间产物以得到所需的2-(4-烷基苯基)丙酸。这一新工艺操作简便，能高产率地获得所需产品，并适合商业应用。
• Process for producing 2-oxo-3-aromatic carboxylic acid derivatives
  申请人：Sagami Chemical Research Center

  公开号：US05028738A1

  公开（公告）日：1991-07-02

  There is a process for producing 2-oxo-3-aromatic carboxylic acid derivatives which comprises reacting aromatic pyruvic acid derivatives with electrophilic compounds in the presence of bases in a protic solvent. According to this process, 2-oxo-3-aromatic carboxylic acid derivatives which can be easily converted to aromatic amino acid derivatives or 2-aromatic carboxylic acid derivatives as important synthetic intermediates of medicines and agricultural chemicals can be produced in good yields with high selectivity.

  有一个生产2-氧代-3-芳香羧酸衍生物的过程，其中包括在质子溶剂中存在碱的情况下，用亲电性化合物反应芳香丙酮酸衍生物。根据这个过程，可以以高选择性的良好产率生产2-氧代-3-芳香羧酸衍生物，这些衍生物可以轻松转化为芳香氨基酸衍生物或2-芳香羧酸衍生物，作为药物和农业化学品的重要合成中间体。
• PLATINUM (II) COMPLEXES
  申请人：SAGAMI CHEMICAL RESEARCH CENTER

  公开号：EP0386243A1

  公开（公告）日：1990-09-12

  Novel platinum (II) complexes represented by general formula (I), wherein AB represents a bidentate diamine ligand, R1 and R2 independently represent a hydrogen atom or an alkyl group containing 1 to 8 carbon atoms, provided that R1 and R2 do not represent hydrogen atoms at the same time, Ar represents an aryl group, and n represents 0 or 1. The platinum (II) complexes have a strong growth inhibiting action on P-388 mouse leukemia cells and are used as novel substances having an oncostatic activity.

  通式(I)代表的新型铂(II)络合物，其中 AB 代表双齿二胺配体，R1 和 R2 独立地代表氢原子或含有 1 至 8 个碳原子的烷基，但 R1 和 R2 不能同时代表氢原子，Ar 代表芳基，n 代表 0 或 1。铂（II）配合物对 P-388 小鼠白血病细胞有很强的生长抑制作用，可用作具有抗癌活性的新型物质。
• PROCESS FOR PRODUCING 2-OXO-3-AROMATIC CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
  申请人：SAGAMI CHEMICAL RESEARCH CENTER

  公开号：EP0407588B1

  公开（公告）日：1993-12-08
• FRANCALANCI, F.;BENCINI, E.;GARDANO, A.;VINCENTI, M.;FOA, M., J. ORGANOMET. CHEM., 1986, 301, N 2, C27-C30
  作者：FRANCALANCI, F.、BENCINI, E.、GARDANO, A.、VINCENTI, M.、FOA, M.

  DOI：——

  日期：——