4-碘异恶唑 | 847490-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 4-碘异恶唑
• 中文别名: 4-碘异噁唑
• 英文名称: 4-iodoisoxazole
• 英文别名: 4-iodo-1,2-oxazole
• CAS: 847490-69-1
• 化学式: C₃H₂INO
• mdl: MFCD09999222
• 分子量: 194.959
• InChiKey: BKACOOKVHZFHEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  214.8±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.227±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  -20°C下存储，避光干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-碘异恶唑 在 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 、 copper(I) cyanide di(lithium chloride) 、 Acetoxime tosylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.67h， 以84%的产率得到异噁唑-4-基胺
  参考文献：
  名称：

  生成4-异恶唑基阴离子物种：轻松获得多功能异恶唑

  摘要：

  通过生成4-异恶唑基阴离子种类（3），可以实现未取代的异恶唑的直接功能化（1）。异恶唑和卤素-金属交换反应的使用涡轮格氏试剂（一种有效的4-碘化我PrMgCl⋅的LiCl）是必不可少的用于产生的3，其与各种亲电反应，得到良好的4官能异恶唑产量高。异恶唑基硼酸酯，硼酸和锡烷也可以从1合成为有用的结构单元。当前的方法使我们能够通过将每个取代基引入所需位置来合成多官能化异恶唑。此外，从Triumfetta rhomboidea中分离出的triumferol的总合成仅需三个步骤即可从1实现。

  DOI：

  10.1002/anie.201608039
• 作为产物：
  描述：

  异恶唑 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 反应 0.25h， 以70%的产率得到4-碘异恶唑
  参考文献：
  名称：

  生成4-异恶唑基阴离子物种：轻松获得多功能异恶唑

  摘要：

  通过生成4-异恶唑基阴离子种类（3），可以实现未取代的异恶唑的直接功能化（1）。异恶唑和卤素-金属交换反应的使用涡轮格氏试剂（一种有效的4-碘化我PrMgCl⋅的LiCl）是必不可少的用于产生的3，其与各种亲电反应，得到良好的4官能异恶唑产量高。异恶唑基硼酸酯，硼酸和锡烷也可以从1合成为有用的结构单元。当前的方法使我们能够通过将每个取代基引入所需位置来合成多官能化异恶唑。此外，从Triumfetta rhomboidea中分离出的triumferol的总合成仅需三个步骤即可从1实现。

  DOI：

  10.1002/anie.201608039

文献信息

• Enantiomerically pure aminoheteroaryl compounds as protein kinase inhibitors
  申请人：Cui Jean Jingrong

  公开号：US20060046991A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  Enantiomerically pure compound of formula 1 are provided, as well as methods for their synthesis and use. Preferred compounds are potent inhibitors of the c-Met protein kinase, and are useful in the treatment of abnormal cell growth disorders, such as cancers.

  提供了式1的对映纯化合物，以及它们的合成和使用方法。优选化合物是c-Met蛋白激酶的强效抑制剂，并且在治疗异常细胞生长紊乱，如癌症方面具有用处。
• [EN] AMINOHETEROARYL COMPOUNDS AS PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES AMINOHETEROARYLES EN TANT QU'INHIBITEURS DES PROTEINES TYROSINE KINASES
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2006021886A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  Aminoheteroaryl compounds are provided, as well as methods for their synthesis and use. Preferred compounds are potent inhibitors of the c-Met protein kinase, and are useful in the treatment of abnormal cell growth disorders, such as cancers.

  提供了氨基杂环芳基化合物，以及它们的合成和使用方法。优选化合物是c-Met蛋白激酶的强效抑制剂，并且在治疗异常细胞生长紊乱，如癌症方面具有用处。
• [EN] SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS<br/>[FR] ACTIVATEURS SOLUBLES DE GUANYLATE CYCLASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015088885A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  A compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are capable of modulating the body's production of cyclic guanosine monophosphate (" cGMP") and are generally suitable for the therapy and prophylaxis of diseases which are associated with a disturbed cGMP balance. The invention furthermore relates to processes for preparing compounds of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for their use in the therapy and prophylaxis of the abovementioned diseases and for preparing pharmaceuticals for this purpose, and to pharmaceutical preparations which comprise compounds of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  公式I的化合物或其药学上可接受的盐，能够调节体内环鸟苷酸单磷酸（"cGMP"）的产生，并且通常适用于治疗和预防与紊乱的cGMP平衡相关的疾病。此外，本发明还涉及制备公式I的化合物或其药学上可接受的盐的方法，用于治疗和预防上述疾病，并为此目的制备药物，以及包含公式I的化合物或其药学上可接受的盐的药物制剂。
• [EN] AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ARYL HYDROCARBON RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOPYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR D'HYDROCARBURE ARYLE
  申请人：DONG A ST CO LTD

  公开号：WO2021194326A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  The present invention relates to novel compounds effective as modulators Aryl hydrocarbon receptor (AhR), pharmaceutical composition comprising the compounds for the modulation of AhR, or prevention or treatment of a disease, disorder, or condition associated with AhR activity, as an active ingredient, and thus, can be useful as a medication for the prevention or treatment of a disease, disorder, or condition associated with AhR activity, in particular, cancer, cancerous condition, tumor, fibrotic disease, condition with dysregulated immune responses, etc.

  本发明涉及作为芳香烃受体（AhR）调节剂的新化合物，包括这些化合物的药物组合物，用作AhR的调节剂，或用作与AhR活性相关的疾病、紊乱或状况的预防或治疗的活性成分，因此，可以作为用于预防或治疗与AhR活性相关的疾病、紊乱或状况的药物，特别是癌症、癌症状况、肿瘤、纤维化疾病、免疫反应紊乱状况等。
• [EN] NOVEL DIHYDROPYRIMIDIN-2(1H)-ONE COMPOUNDS AS S-NITROSOGLUTATHIONE REDUCTASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DIHYDROPYRIMIDINE-2(1H)-ONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA S-NITROSOGLUTATHION RÉDUCTASE
  申请人：N30 PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2011038204A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  The present invention is directed to novel dihydropyrimidin-2(1H)-one compounds useful as S-nitrosoglutathione reductase (GSNOR) inhibitors, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of making and using the same.

  本发明涉及一种新型二氢嘧啶-2(1H)-酮化合物，可用作S-亚硝基谷胱甘肽还原酶（GSNOR）抑制剂，包括这些化合物的药物组合物，以及制备和使用这些化合物的方法。