methyl (2S)-2-[[[(2R,3S,5R)-3-fluoro-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-phenoxyphosphoryl]amino]propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: methyl (2S)-2-[[[(2R,3S,5R)-3-fluoro-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-phenoxyphosphoryl]amino]propanoate
• 化学式: C₂₀H₂₅FN₃O₈P
• 分子量: 485.406
• InChiKey: WOFDWGPHVNOSJA-RIDWFCTOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  phenyl methoxyalaninyl phosphorochloridate 、 3’-脱氧-3-氟胸苷 在 叔丁基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.5h， 以20%的产率得到methyl (2S)-2-[[[(2R,3S,5R)-3-fluoro-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-phenoxyphosphoryl]amino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, anti-HIV and cytostatic evaluation of 3′-deoxy-3′-fluorothymidine (FLT) pro-nucleotides

  摘要：

  A series of pro-nucleotide phosphoramidates and phosphorodiamidates of the antiviral lead compound 3 '-deoxy-3 '-fluorothymidine (FLT) have been designed and synthesized. In vitro antiretroviral and cytostatic studies revealed potent (sub-micromolar) inhibition of HIV-1 and HIV-2 replication, with retention of activity in thymidine kinase-negative cell models, as predicted by the ProTide concept. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.03.092