(1S,2S,3R,5R)-3-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-5-((5-iodo-6-methyl-2-(methylthio)pyrimidin-4-yl)amino)-2-(methylthio)cyclopentan-1-ol | 1208988-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (1S,2S,3R,5R)-3-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-5-((5-iodo-6-methyl-2-(methylthio)pyrimidin-4-yl)amino)-2-(methylthio)cyclopentan-1-ol
• CAS: 1208988-53-7
• 化学式: C₁₉H₃₄IN₃O₂S₂Si
• 分子量: 555.62
• InChiKey: DDURVKJKCWILBR-VDERGJSUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.03
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  67.27
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,3R,5R)-3-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-5-((5-iodo-6-methyl-2-(methylthio)pyrimidin-4-yl)amino)-2-(methylthio)cyclopentan-1-ol 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDINE AND PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN TREATING VIRAL INFECTIONS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE ET PYRIMIDINE SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物：以及所述化合物的互变异构体、同分异构体和酯，以及所述化合物的药学上可接受的盐、溶剂化合物和前药，其中R、R1、X、Y、Z、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R18、R19和n中的每个均独立选择并如本文所定义。还提供了包含这些化合物的组合物。本发明的化合物作为HCV的抑制剂是有效的，并且在治疗或预防病毒感染和与病毒相关的疾病或紊乱方面，单独或与其他治疗剂一起使用是有用的。

  公开号：

  WO2010022121A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl ((1R,2S,3S,4R)-2-hydroxy-4-(hydroxymethyl)-3-(methylthio)cyclopentyl)carbamate 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1S,2S,3R,5R)-3-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-5-((5-iodo-6-methyl-2-(methylthio)pyrimidin-4-yl)amino)-2-(methylthio)cyclopentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyridine and pyrimidine derivatives and their use in treating viral infections

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物：以及所述化合物的互变异构体、异构体和酯，以及所述化合物的药学上可接受的盐、溶剂化合物和前药，其中R、R1、X、Y、Z、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R18、R19和n中的每个都是独立选择并如本文所定义。还提供了包含这些化合物的组合物。本发明的化合物作为HCV的抑制剂是有效的，并且在治疗或预防病毒感染和与病毒相关的疾病或紊乱方面，单独或与其他治疗剂一起使用是有用的。

  公开号：

  US09433621B2