trans-β-dimethylamino-2-nitrostyrene | 32991-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-β-dimethylamino-2-nitrostyrene
• 英文别名: (E)-N,N-dimethyl-2-(2-nitrophenyl)ethenamine；trans-beta-Dimethylamino-2-nitrostyrene
• CAS: 32991-03-0
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₂
• 分子量: 192.217
• InChiKey: WPGQNNNGFHRGPT-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-β-dimethylamino-2-nitrostyrene 在 sodium hydroxide 、 甲基三辛基氯化铵 、 氯化铵 、 锌 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1-甲氧基-1H-吲哚-3-甲醛
  参考文献：
  名称：

  The chemistry of indoles. XXVII. A practical synthesis of the 1-methoxy analog of an ergot alkaloid, (.+-.)-1-methoxy-6,7-secoagroclavine.

  摘要：

  首次合成了麦角生物碱的1-甲氧基类似物，即(±)-1-甲氧基-6,7-支链麦角菌素和(±)-1-甲氧基-6-去甲基-6,7-支链麦角菌素，从2-硝基甲苯出发，在仅九步反应中获得了良好的总产率。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.677
• 作为产物：
  描述：

  二甲胺 生成 trans-β-dimethylamino-2-nitrostyrene
  参考文献：
  名称：

  WHITE, W. A.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SUBSTITUTED PHENYL COMPOUNDS
  申请人：GESSLER Simon

  公开号：US20130012711A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  The present invention relates to novel substituted phenyl compounds of the formula and to a process for making them. The compounds can be used as intermediates for making 6-substituted-1-(2H)-isoquinolinone derivatives.

  本发明涉及一种新型的取代苯基化合物，其化学式如下，并涉及一种制备它们的方法。这些化合物可用作制备6-取代-1-(2H)-异喹啉酮衍生物的中间体。
• Method of preparation of azaindole derivatives
  申请人：Liu Wansheng

  公开号：US20070032503A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  A method of preparing azaindole compounds for antiviral use having the formula

  一种制备用于抗病毒的吡唑吲哚化合物的方法，其化学式为
• Microwave assisted Leimgruber–Batcho reaction for the preparation of indoles, azaindoles and pyrroylquinolines
  作者：Jason Siu、Ian R. Baxendale、Steven V. Ley

  DOI：10.1039/b313012f

  日期：——

  catalysed Leimgruber-Batcho indole synthesis using microwave acceleration is described. This approach has permitted the preparation of a variety of heteroaromatic enamine intermediates in good yield and high purities. Subsequent catalytic hydrogenation reactions, under various conditions including the use of a solid-phase encapsulated catalyst, furnish the corresponding indole derivatives in good yields

  描述了开发利用微波加速的路易斯酸催化的Leimgruber-Batcho吲哚合成的增强条件。该方法允许以高收率和高纯度制备各种杂芳族烯胺中间体。随后的催化氢化反应，在各种条件下，包括使用固相包封的催化剂，以良好的收率提供了相应的吲哚衍生物。
• Intermediates for indoles
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US03976639A1

  公开（公告）日：1976-08-24

  Ortho-nitrotoluenes are condensed with formamide acetals to yield the corresponding otho-nitro-.beta.-aminestyrenes which undergo cyclization upon reduction to yield indoles.

  邻硝基甲苯与甲酰胺缩醛反应，生成相应的邻硝基-β-氨基苯乙烯，经还原后发生环化反应生成吲哚。
• Process for preparing o-nitrobenzylketones
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US03931225A1

  公开（公告）日：1976-01-06

  o-nitrobenzylketones are prepared by reacting a trans-.beta.-substituted amino-2-nitrostyrene with a lower alkanoyl halide, halo-lower alkanoyl halide, phthalimido-lower alkanoyl halide, benzoyl halide or substituted benzoyl halide, and subsequently hydrolyzing the resulting product to yield the desired o-nitrobenzylketone.

  通过将反式-β-取代氨基-2-硝基苯乙烯与较低的酰卤、卤代较低酰卤、邻苯二甲酰亚胺较低酰卤、苯甲酰卤或取代苯甲酰卤反应，然后水解得到所需的邻硝基苄酮。

表征谱图