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4-(bromomethyl)-3-fluoropyridine | 1227602-49-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(bromomethyl)-3-fluoropyridine
英文别名
——
4-(bromomethyl)-3-fluoropyridine化学式
CAS
1227602-49-4
化学式
C6H5BrFN
mdl
——
分子量
190.015
InChiKey
KTARAIMDJZXDFM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    210.5±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.632±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(bromomethyl)-3-fluoropyridine 、 methyl-3,4-dimethyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-7-carboxylate 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 1.25h, 生成
    参考文献:
    名称:
    The discovery of potent small molecule cyclic urea activators of STING
    摘要:
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2021.114087
  • 作为产物:
    描述:
    3-氟-4-羟甲基吡啶三溴化磷 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 4-(bromomethyl)-3-fluoropyridine
    参考文献:
    名称:
    [EN] METHYL SULFANYL PYRMIDMES USEFUL AS ANTIINFLAMMATORIES, ANALGESICS, AND ANTIEPILEPTICS
    [FR] MÉTHYLSULFANYLPYRIMIDINES UTILES EN TANT QU'AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES, ANALGÉSIQUES, ET ANTI-ÉPILEPTIQUES
    摘要:
    公开号:
    WO2010132999A8
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文献信息

  • [EN] BENZOXAZINONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF GLYTL MEDIATED DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZOXAZINONE POUR TRAITER DES TROUBLES INDUITS PAR GLYTL
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2011012622A1
    公开(公告)日:2011-02-03
    The present invention relates to benzoxazinone derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions and medicaments containing them and to their use in treating disorders mediated by GlyT1, including neurological and neuropsychiatric disorders, in particular psychoses, dementia or attention deficit disorder.
    本发明涉及苯并噁唑酮衍生物,其制备方法,含有它们的药物组合物和药物,以及它们在治疗由GlyT1介导的疾病中的应用,包括神经系统和神经精神疾病,特别是精神病、痴呆或注意力缺陷障碍。
  • 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS HISTAMINE H4 MODULATORS
    申请人:Janssen Pharmaceutica NV
    公开号:US20180289706A1
    公开(公告)日:2018-10-11
    The present invention relates to 2,4-diaminopyrimidines and pharmaceutically acceptable salts thereof, purification methods for the same, pharmaceutical compositions containing them, methods of obtaining and using them for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by the histamine H 4 receptor activity.
    本发明涉及2,4-二氨基嘧啶及其药用盐,其纯化方法,含有它们的药物组合物,以及用于治疗由组胺H4受体活性介导的疾病状态、紊乱和病况的获取和使用方法。
  • [EN] TETRAHYDRO-BENZOIMIDAZOLYL MODULATORS OF TGR5<br/>[FR] MODULATEURS TÉTRAHYDRO-BENZOIMIDAZOLYLES DE TGR5
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2015160772A1
    公开(公告)日:2015-10-22
    The present invention comprises compounds of Formula (I). wherein: R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, X, Z1and Z2 are defined in the specification.
    本发明包括式(I)的化合物。其中:R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、X、Z1和Z2在规范中定义。
  • AURORA KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF
    申请人:WIGEN BIOMEDICINE TECHNOLOGY (SHANGHAI) CO., LTD.
    公开号:US20210198261A1
    公开(公告)日:2021-07-01
    The invention relates to a type of novel pyridine compound and a preparation method and application thereof. Specifically, the invention relates to a compound of formula (1) and a preparation method thereof, and an application of the compound of formula (1) and pharmaceutically acceptable salts thereof as aurora kinase inhibitors in preparation of anti-tumor drugs.
    本发明涉及一种新型吡啶化合物及其制备方法和应用。具体而言,本发明涉及一种式(1)的化合物及其制备方法,以及该式(1)化合物及其药学上可接受的盐在制备抗肿瘤药物时作为极化激酶抑制剂的应用。
  • PYRIMIDINES AS NOVEL THERAPEUTIC AGENTS
    申请人:Université Laval
    公开号:US20150225423A1
    公开(公告)日:2015-08-13
    The present invention features compounds having the Formula (Ia) and (Ib) (e.g., a compound of any of Formulas ((Ia-2)-(Ia-21)), including other tautomers, stereoisomers, E/Z stereoisomers, prodrugs, pharmaceutically acceptable salts, and compositions thereof. The invention also features methods for treating or preventing pain (e.g., neuropathic pain), inflammation, or epilepsy in a patient by administering an effective amount of a compound of Formula (Ia) or (Ib). The invention also features a method for treating or preventing pain (e.g., neuropathic pain), inflammation, or epilepsy in a patient that includes administering to a patient in need thereof an effective amount of a compound of Formula (IIa) or (IIb) (e.g., a compound of any of Formulas ((IIa-2)-(IIa-6)). The compounds described herein (e.g., a compound of Formulas (Ia), (Ib), (IIa), or (IIb)) can also be used as anticonvulsants.
    本发明涉及具有式(Ia)和(Ib)的化合物(例如,任何公式((Ia-2)-(Ia-21))的化合物,包括其他互变异构体、立体异构体、E/Z立体异构体、前药、药学上可接受的盐及其组合物。本发明还涉及通过给患者施用式(Ia)或(Ib)的化合物的有效量来治疗或预防疼痛(例如,神经痛)、炎症或癫痫的方法。本发明还涉及一种治疗或预防疼痛(例如,神经痛)、炎症或癫痫的方法,包括向需要的患者施用式(IIa)或(IIb)的化合物的有效量(例如,任何公式((IIa-2)-(IIa-6))的化合物)。本文所描述的化合物(例如,公式(Ia)、(Ib)、(IIa)或(IIb)的化合物)也可用作抗惊厥剂。
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