4-chloro-6-methylpyrimidine | 1666105-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-chloro-6-methylpyrimidine
• 英文别名: 6-Methyl-3,4-dihydropyrimidin-4-one hydrochloride；4-methyl-1H-pyrimidin-6-one;hydrochloride
• CAS: 1666105-83-4
• 化学式: C₅H₆N₂O*ClH
• 分子量: 146.576
• InChiKey: ANQPCTQQVWTMRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-6-methylpyrimidine 在 三氯氧磷 作用下， 以75%的产率得到4-氯-6-甲基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of hydrochlorides of benzyl ethers of pyrimidin-4(3H)-thiones and related compounds

  摘要：

  Hydrochlorides of benzyl ether of 2-amino-6-methylpyrimidin-4(3H)-thione and its analogs were synthesized and biological activity of the synthesized compounds was studied.

  DOI：

  10.1134/s1070363215010144
• 作为产物：
  描述：

  6-methylpyrimidin-4(3H)-one picrate 在 盐酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以80%的产率得到4-chloro-6-methylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of hydrochlorides of benzyl ethers of pyrimidin-4(3H)-thiones and related compounds

  摘要：

  Hydrochlorides of benzyl ether of 2-amino-6-methylpyrimidin-4(3H)-thione and its analogs were synthesized and biological activity of the synthesized compounds was studied.

  DOI：

  10.1134/s1070363215010144