1.5-Di-<4-chlor-phenyl>-3-chlor-formazan | 54337-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1.5-Di-<4-chlor-phenyl>-3-chlor-formazan
• 英文别名: 3-chloro-1,5-bis-(4-chloro-phenyl)-formazan；N'-(4-chloroanilino)-N-(4-chlorophenyl)iminocarbamimidoyl chloride
• CAS: 54337-38-1
• 化学式: C₁₃H₉Cl₃N₄
• 分子量: 327.6
• InChiKey: AAGXQXYQJJKKPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.11
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1.5-Di-<4-chlor-phenyl>-3-chlor-formazan 在 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N-[3-(4-chlorophenyl)-5-[(4-chlorophenyl)diazenyl]-1,3,4-thiadiazol-2-ylidene]nitrous amide
  参考文献：
  名称：

  Abdelhamid, Abdou O.; Abbas, Ikhlass M.; Abdallah, Magda A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 813 - 816

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Convenient synthesis and antibacterial activity of novel 5-phenyldiazenyl-1,3,4-thiadiazole derivatives
  作者：Fatma M. Saleh、Mirna T. Helmy、Hamdi M. Hassaneen

  DOI：10.1080/10426507.2020.1858081

  日期：2021.5.4

  presence of triethylamine afforded the corresponding 1,3,4-thiadiazole derivatives 10, 11, 13, 14 and 22–29. Stirring of N,2-diaryldiazene-1-carbohydrazonoyl chlorides 1–3 with thioanilides 31A–E in acetonitrile at room temperature in the presence of triethylamine gave the corresponding 1,3,4-thiadiazol-2(3H)-ylidene derivatives 34–36. The structures of all new compounds 10, 11, 13, 14, 22–29 and 34–36

  摘要 的反应Ñ，2- diaryldiazene -1- carbohydrazonoyl氯化物1,2与2 - （（甲硫基）-carbonthioyl）腙7,12和18-21的无水乙醇在三乙胺，得到存在室温下相应的1,3- ，4-噻二唑衍生物10，11，13，14和22-29。在室温下，在三乙胺存在下，在乙腈中用硫代苯胺31A-E搅拌N，2-二芳基二氮杂-1-碳酰重氮酰氯1-3，得到相应的1,3,4-噻二唑-2（3 H）-亚烷基衍生物34 –36。所有新化合物的结构通过元素分析和光谱数据确定了10、11、13、14、22-29和34-36。研究了一些针对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的新合成化合物，最有效的化合物是3-苯基-5-（苯基二氮烯基）-2-（（1-（吡啶-2-基）亚乙基）hydr基）-2,3-二氢-1,3,4-噻二唑（13c），2-（（1-（吡啶-2-基）亚乙基）肼基）-3-（对甲苯基）-5-（对甲苯二重氮基）-2
• Chemoselectivity in reactions of hydrazonoyl halides with ethyl 2(3<i>H</i>)-permidinylideneacetate
  作者：Ahmed Sami Shawali、Thoraya A. Farghaly、Tarek M. S. Nawar

  DOI：10.1002/jhet.2151

  日期：2016.5

  C‐ethoxycarbonyl‐N‐arylmethanehydrazonoyl chlorides 2 and 7 in different ways yielding 2‐(pyrazoliden‐4‐yl) perimidines 5 and substituted pyrrolo[1,2‐a] perimidines 9, respectively. The mechanisms of the reactions studied are discussed, and the structures of the products were confirmed by spectral and elemental analyses and by alternate synthesis.

  2（3 H）-亚苄基乙酸乙酯1与C-芳基-N-芳基甲hydr基酰氯和C-乙氧基羰基-N-芳基甲hydr基酰氯2和7反应的方式不同，生成2-（吡唑啉代-4-基）过嘧啶5和取代的吡咯并[1 ，2- a ]分别为亚丙基9。讨论了所研究反应的机理，并通过光谱和元素分析以及交替合成证实了产物的结构。
• Kinetics and Mechanism of Dehydrochlorination of 3-Chloro-1,5-diarylformazans and Their Mass Spectra
  作者：Ahmad S. Shawali、Ahmad A. Abdelkhalek、Abdelwahed R. Sayed

  DOI：10.1002/jccs.200100099

  日期：2001.8

  3-chloroformazans 1 are converted into the corresponding 1,4-bis(arylazo)-3,6-diaryl-1,2,4,5-tetrazines 3 via head-to-tail dimerization of the intitially formed 1,3-dipolar ions 2. The kinetics of triethylamine-catalyzed dehydrochlorination of 1 in 70% dioxane at 27 °C and ionic strength of 0.1 were studied. The rate data were linearly correlated with enhanced Hammett substituent constants σ x - and an overall

  在含有三乙胺的二恶烷水溶液中，标题 3-氯甲臜 1 通过头尾二聚反应转化为相应的 1,4-双(芳基偶氮)-3,6-二芳基-1,2,4,5-四嗪 3最初形成 1,3-偶极离子 2。研究了在 27 °C 和 0.1 离子强度下，三乙胺催化 1 在 70% 二恶烷中脱氯化氢的动力学。速率数据与增强的 Hammett 取代基常数 σ x - 呈线性相关，对于 N-芳基取代基的变化，确定的总 p 值为 0.2。这些结果被解释为两步机制。此外，还讨论了质谱仪中 1 和 3 的单分子碎裂机制。
• A NOVEL ONE-POT SYNTHESIS OF 3-ARYLAZO-[1,2,4]TRIAZOLO-[4,3-a]PYRIMIDIN-5(1H)-ONES
  作者：Ahmad S. Shawali、Ahmad H. Elghandour、Abdelwahed R. Sayed

  DOI：10.1081/scc-100103263

  日期：2001.1

  A novel synthesis of 3-arylazo-1,7-disubstituted [1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidinone-5(1H)-ones 8 via reaction of 2-thiouracil derivatives 3 and 4 with either 3-chloro- or 3-nitro-1,5-diarylformazans is reported.
• Shawali, Ahmad S.; Sayed, Abdelwahed R., Journal of Chemical Research, 2004, # 6, p. 399 - 401
  作者：Shawali, Ahmad S.、Sayed, Abdelwahed R.

  DOI：——

  日期：——