1-(6-bromohexoxy)-4-[(E)-2-(4-chlorophenyl)ethenyl]benzene | 710954-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(6-bromohexoxy)-4-[(E)-2-(4-chlorophenyl)ethenyl]benzene
• CAS: 710954-71-5
• 化学式: C₂₀H₂₂BrClO
• 分子量: 393.751
• InChiKey: QJQOGCDIZBXIDQ-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基硫脲嘧啶 、 1-(6-bromohexoxy)-4-[(E)-2-(4-chlorophenyl)ethenyl]benzene 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 以19%的产率得到2-(6-{4-[(E)-2-(4-Chloro-phenyl)-vinyl]-phenoxy}-hexylsulfanyl)-6-methyl-3H-pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  荧光（E）-2-二苯乙烯氧基烷基硫尿嘧啶的合成，理化性质和EIMS的异构体分化。

  摘要：

  制备了十二个新的荧光（E）-2-苯乙烯基氧基烷基硫尿嘧啶和6-甲基尿嘧啶5a-51。EI诱导了这些化合物的质谱裂解。在精确的质量和亚稳态跃迁测量的基础上提出了断裂途径。讨论了M +强度与这些化合物的选定碎片离子之间的相关性。所获得的数据允许区分同质异构体。这些化合物的1 H和13 C NMR光谱使用异核（HETCOR）光谱和化学位移的组合明确分配。从这些光谱得到的数据可用于区分异构体。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410207
• 作为产物：
  描述：

  1,6-二溴己烷 、 (E)-4-<2-(4-chlorophenyl)ethenyl>phenol 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以72%的产率得到1-(6-bromohexoxy)-4-[(E)-2-(4-chlorophenyl)ethenyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  荧光（E）-2-二苯乙烯氧基烷基硫尿嘧啶的合成，理化性质和EIMS的异构体分化。

  摘要：

  制备了十二个新的荧光（E）-2-苯乙烯基氧基烷基硫尿嘧啶和6-甲基尿嘧啶5a-51。EI诱导了这些化合物的质谱裂解。在精确的质量和亚稳态跃迁测量的基础上提出了断裂途径。讨论了M +强度与这些化合物的选定碎片离子之间的相关性。所获得的数据允许区分同质异构体。这些化合物的1 H和13 C NMR光谱使用异核（HETCOR）光谱和化学位移的组合明确分配。从这些光谱得到的数据可用于区分异构体。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410207