5-bromo-3',5'-diacetyl-N4-(2,6-dihydroxyphenyl)-2'-fluoro-2'-deoxycytidine | 1188523-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 5-bromo-3',5'-diacetyl-N4-(2,6-dihydroxyphenyl)-2'-fluoro-2'-deoxycytidine
• CAS: 1188523-02-5
• 化学式: C₁₉H₁₉BrFN₃O₈
• 分子量: 516.278
• InChiKey: NZFBJHNGPUUYNM-GZOSKZMVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.89
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  149.21
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-3',5'-diacetyl-N4-(2,6-dihydroxyphenyl)-2'-fluoro-2'-deoxycytidine 在 palladium 10% on activated carbon 偶氮二甲酸二异丙酯 、 氢气 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 3-(5'-O-dimethoxytrityl-2'-fluoro-2'-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-9-(2-N-trifluoroacetamido-ethoxy)-1,3-diaza-2-oxophenoxazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NON-NATURAL RIBONUCLEOTIDES, AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] RIBONUCLÉOTIDES NON NATURELS, ET PROCÉDÉS POUR LES UTILISER

  摘要：

  公开号：

  WO2009120878A3
• 作为产物：
  描述：

  2'-氟-2'-脱氧尿苷 在 1H-1,2,3-三氮唑 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 57.33h， 生成 5-bromo-3',5'-diacetyl-N4-(2,6-dihydroxyphenyl)-2'-fluoro-2'-deoxycytidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NON-NATURAL RIBONUCLEOTIDES, AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] RIBONUCLÉOTIDES NON NATURELS, ET PROCÉDÉS POUR LES UTILISER

  摘要：

  公开号：

  WO2009120878A3

文献信息

• [EN] NUCLEIC ACID CHEMICAL MODIFICATIONS<br/>[FR] MODIFICATIONS CHIMIQUES D'ACIDE NUCLÉIQUE
  申请人：ALNYLAM PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010101951A1

  公开（公告）日：2010-09-10

  he present invention provides nucleosides of formula (1) and oligonucleotides comprising at least on nucleoside of formula (2): Another aspect of the invention relates to a method of inhibiting the expression of a gene in cell, the method comprising (a) contacting an oligonucleotide of the invention with the cell; and (b) maintaining the cell from step (a) for a time sufficient to obtain degradation of the mRNA of the target gene.

  本发明提供了式（1）的核苷和包含至少一种式（2）核苷的寡核苷酸；发明的另一个方面涉及一种抑制细胞中基因表达的方法，该方法包括（a）将本发明的寡核苷酸与细胞接触；和（b）维持步骤（a）中的细胞足够长的时间以获得目标基因mRNA的降解。