5,6,11,12-Tetrahydro-dibenzazocin | 5697-88-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 烯烃（环状与无环状）
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5,6,11,12-Tetrahydro-dibenzazocin
• 英文别名: 5,6,11,12-tetrahydrodibenzazocine；5,6,11,12-Tetrahydrodibenzo[b,f]azocine；5,6,11,12-tetrahydrobenzo[c][1]benzazocine
• CAS: 5697-88-1
• 化学式: C₁₅H₁₅N
• mdl: MFCD00278423
• 分子量: 209.291
• InChiKey: WMFXVTTVODXHLE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128-130 °C
• 沸点：
  359.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.059±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,11,12-Tetrahydro-dibenzazocin 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  操纵二苯并氮杂环辛炔的点击反应性：通过银催化从叠氮化物点击组分到笼式酰化试剂。

  摘要：

  使用二苯并氮杂环辛炔（DBCO）进行的应变促进的叠氮化物-炔烃环加成反应广泛用于无铜生物正交反应中。此处报道的是DBCO的有效酸促进的重排和银催化的酰胺化反应，可显着改变其点击反应性。在切换点击反应中，DBCO作为笼状酰化试剂，可在银催化剂促进的降解作用后快速进行肽/蛋白质修饰，从而使Fc靶向肽特异性结合IgG抗体。

  DOI：

  10.1002/anie.202009408
• 作为产物：
  描述：

  5-二苯并环庚烯酮 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 Eaton’s reagent 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 5,6,11,12-Tetrahydro-dibenzazocin
  参考文献：
  名称：

  操纵二苯并氮杂环辛炔的点击反应性：通过银催化从叠氮化物点击组分到笼式酰化试剂。

  摘要：

  使用二苯并氮杂环辛炔（DBCO）进行的应变促进的叠氮化物-炔烃环加成反应广泛用于无铜生物正交反应中。此处报道的是DBCO的有效酸促进的重排和银催化的酰胺化反应，可显着改变其点击反应性。在切换点击反应中，DBCO作为笼状酰化试剂，可在银催化剂促进的降解作用后快速进行肽/蛋白质修饰，从而使Fc靶向肽特异性结合IgG抗体。

  DOI：

  10.1002/anie.202009408

文献信息

• [EN] DIRECTED CONJUGATION TECHNOLOGIES<br/>[FR] TECHNOLOGIES DE CONJUGAISON DIRIGÉE
  申请人：KLEO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021102052A1

  公开（公告）日：2021-05-27

  Among other things, the present disclosure provides technologies for site-directed conjugation of various moieties of interest to target agents. In some embodiments, the present disclosure utilizes target binding moieties to provide high conjugation efficiency and selectivity. In some embodiments, provided technologies are useful for preparing antibody conjugates.

  本公开提供了用于将各种感兴趣的分子与目标剂进行定点偶联的技术。在某些实施方式中，本公开利用目标结合分子以提供高偶联效率和选择性。在某些实施方式中，所提供的技术可用于制备抗体偶联物。
• Tricyclic benzazepine vasopressin antagonists
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05849735A1

  公开（公告）日：1998-12-15

  Tricyclic compound of the general Formula I: ##STR1## as defined herein which exhibit antagonist activity at V.sub.1 and/or V.sub.2 receptors and exhibit in vivo vasopressin antagonist activity, methods for using such compounds in treating diseases characterized by excess renal reabsorption of water, and process for preparing such compounds.

  三环化合物的一般公式I：##STR1##，如本文所述，具有V.sub.1和/或V.sub.2受体的拮抗剂活性，并在体内表现出抗利尿激素拮抗剂活性，使用这些化合物治疗以肾水过度重吸收为特征的疾病的方法，以及制备这些化合物的方法。
• 2,3,4,9- TETRAHYDRO-1H-CARBAZOLE DERIVATIVES AS CRTH2 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Fecher Anja

  公开号：US20090270414A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The invention relates to novel tetrahydro-1H-carbazole derivatives and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and methods of treatment comprising administration of said compounds to patients.

  这项发明涉及新型四氢-1H-咔唑衍生物及其在制备药物组合物中作为活性成分的用途。该发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的方法、含有其中一个或多个化合物的药物组合物以及包括向患者施用这些化合物的治疗方法。
• N-substituted azaheterocyclic carboxylic acids
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US05348965A1

  公开（公告）日：1994-09-20

  The invention relates to therapeutically active azaheterocyclic compounds and to pharmaceutical compositions comprising the compounds. The novel compounds are useful in treating a central nervous system ailment related to the GABA uptake.

  这项发明涉及治疗活性的氮杂杂环化合物以及包含这些化合物的药物组合物。这些新型化合物在治疗与GABA摄取有关的中枢神经系统疾病方面是有用的。
• CHEMICALLY-LOCKED BISPECIFIC ANTIBODIES
  申请人：Sorrento Therapeutics, Inc.

  公开号：US20170137539A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  Provided are bispecific antibody compounds having the Formula I: wherein, FAB 1 , FAB 2 , and —X— are as defined herein. The provided bispecific antibody compounds can be used a modulators of target molecules, including CD3, PSMA, CD19, CXCR5, CD33, PDL1, VEGFR2, cMet, or Axl, and are useful in the treatment of one or more conditions.

  提供的双特异性抗体化合物具有以下式I：其中，FAB1、FAB2和—X—如本文所定义。提供的双特异性抗体化合物可用作靶分子的调节剂，包括CD3、PSMA、CD19、CXCR5、CD33、PDL1、VEGFR2、cMet或Axl，并且在治疗一个或多个疾病方面是有用的。