3-(4-hydroxy-3-methoxybenzoyl)-benzoic acid methyl ester | 141773-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-hydroxy-3-methoxybenzoyl)-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3-(4-hydroxy-3-methoxybenzoyl)benzoate
• CAS: 141773-83-3
• 化学式: C₁₆H₁₄O₅
• 分子量: 286.284
• InChiKey: YUUYXOLZDQUWHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  478.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.256±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-hydroxy-3-methoxybenzoyl)-benzoic acid methyl ester 、 吡啶盐酸盐 以 水 为溶剂， 生成 3-(3,4-dihydroxy-benzoyl)-3-(3,4-dihydroxy-benzoyl)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Leukotriene-B.sub.4 antagonist compounds and their use as pharmaceutical

  摘要：

  描述了化学式I的白三烯-B.sub.4拮抗剂，其中X是一个CH.sub.2基团或一个氧原子，Y是C.sub.1 -C.sub.4-烷氧基或--S(O).sub.p --C.sub.1 -C.sub.4-烷基，p为0、1或2，Z是一个氢原子或具有A-B-COOH基团的基团，其中A是一个羟甲基基团或一个羰基基团，B是一个链中具有1-6个原子的烷基基团或一个基团，除非X是一个CH.sub.2基团，R.sub.1是羟基、--O--(C.sub.1 -C.sub.4)-烷基、--O--(C.sub.3-C.sub.6)-环烷基、--O--(C.sub.7-C.sub.12)-芳基烷基或具有R.sub.4为氢、(C.sub.1 -C.sub.4)-烷基、(C.sub.3 -C.sub.6)-环烷基、C.sub.6 -C.sub.10-芳基或(C.sub.7 -C.sub.12)-芳基烷基的基团NHR.sub.4，以及它们与生理兼容碱的盐和它们的环糊精包合物，以及它们的制备方法和作为药物剂的用途。

  公开号：

  US05352701A1
• 作为产物：
  描述：

  三氯化铝 、 、 邻苯二甲醚 、 Isophthalic acid monomethyl ester chloride 、 盐酸 在 ice 、 ice water 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以3.5g of 3-(4-hydroxy-3-methoxybenzoyl)-benzoic acid methyl ester of melting point of 133°-134° C. is obtained的产率得到3-(4-hydroxy-3-methoxybenzoyl)-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Leukotriene-B.sub.4 antagonist compounds and their use as pharmaceutical

  摘要：

  本文描述了公式I中的白三烯-B.sub.4拮抗剂##STR1##其中X是CH.sub.2基团或氧原子，Y是C.sub.1-C.sub.4-烷氧基或--S(O).sub.p --C.sub.1-C.sub.4-烷基，p为0、1或2，Z是氢原子或具有A-B-COOH基团的基团，其中A是羟甲基基团或羰基基团，B是1-6个原子的烷基链或##STR2##基团，但是如果X是CH.sub.2基团，则B不能表示##STR3##基团，R.sub.1是羟基基团，--O--(C.sub.1-C.sub.4)-烷基，--O--(C.sub.3-C.sub.6)-环烷基，--O--(C.sub.7-C.sub.12)-芳基烷基或基团NHR.sub.4，其中R.sub.4为氢，(C.sub.1-C.sub.4)-烷基，(C.sub.3-C.sub.6)-环烷基，C.sub.6-C.sub.10-芳基或(C.sub.7-C.sub.12)-芳基烷基，以及它们与生理兼容的碱盐和它们的环糊精包合物，以及它们作为药物的用途的制备方法。

  公开号：

  US05352701A1

文献信息

• US5352701A
  申请人：——

  公开号：US5352701A

  公开（公告）日：1994-10-04
• Leukotriene-B.sub.4 antagonist compounds and their use as pharmaceutical
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US05352701A1

  公开（公告）日：1994-10-04

  1. Leukotriene-B.sub.4 antagonists of formula I ##STR1## are described, in which X is a CH.sub.2 group or an oxygen atom, Y is C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxy or --S(O).sub.p --C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, p is 0, 1 or 2 Z is a hydrogen atom or the radical A-B-COOH with A being a hydroxymethylene group or a carbonyl group and B being an alkylene group with 1-6 atoms in the chain or a radical ##STR2## with the exception that B cannot mean the radical ##STR3## if X is a CH.sub.2 group, R.sub.1 is the radical OH, --O--(C.sub.1 --C.sub.4) -alkyl, --O--(C.sub.3-C.sub.6) -cycloalkyl, --O--(C.sub.7-C.sub.12) -aralkyl or the radical NHR.sub.4 with R.sub.4 being hydrogen, (C.sub.1 -C.sub.4)-alkyl, (C.sub.3 -C.sub.6)-cycloalkyl, C.sub.6 -C.sub.10 -aryl or (C.sub.7 -C.sub.12)-aralkyl as well as their salts with physiologically compatible bases and their cyclodextrin clathrates, process for their production and their use as pharmaceutical agents.

  描述了化学式I的白三烯-B.sub.4拮抗剂，其中X是一个CH.sub.2基团或一个氧原子，Y是C.sub.1 -C.sub.4-烷氧基或--S(O).sub.p --C.sub.1 -C.sub.4-烷基，p为0、1或2，Z是一个氢原子或具有A-B-COOH基团的基团，其中A是一个羟甲基基团或一个羰基基团，B是一个链中具有1-6个原子的烷基基团或一个基团，除非X是一个CH.sub.2基团，R.sub.1是羟基、--O--(C.sub.1 -C.sub.4)-烷基、--O--(C.sub.3-C.sub.6)-环烷基、--O--(C.sub.7-C.sub.12)-芳基烷基或具有R.sub.4为氢、(C.sub.1 -C.sub.4)-烷基、(C.sub.3 -C.sub.6)-环烷基、C.sub.6 -C.sub.10-芳基或(C.sub.7 -C.sub.12)-芳基烷基的基团NHR.sub.4，以及它们与生理兼容碱的盐和它们的环糊精包合物，以及它们的制备方法和作为药物剂的用途。