(R)-2-(6-(4-(2-(6-(diethylamino)-3-(diethyliminio)-3H-xanthen-9-yl)benzoyl)piperazin-1-yl)-6-oxohexanamido)-3-((5-((2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxy)-5-oxopentyl)amino)-3-oxopropane-1-sulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (R)-2-(6-(4-(2-(6-(diethylamino)-3-(diethyliminio)-3H-xanthen-9-yl)benzoyl)piperazin-1-yl)-6-oxohexanamido)-3-((5-((2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxy)-5-oxopentyl)amino)-3-oxopropane-1-sulfonate
• 英文别名: (2R)-2-[[6-[4-[2-[3-(diethylamino)-6-diethylazaniumylidenexanthen-9-yl]benzoyl]piperazin-1-yl]-6-oxohexanoyl]amino]-3-[[5-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxy-5-oxopentyl]amino]-3-oxopropane-1-sulfonate
• 化学式: C₅₀H₆₃N₇O₁₂S
• 分子量: 986.156
• InChiKey: HKEFRFJPLAWYGC-FAIXQHPJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  244
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-(6-(4-(2-(6-(diethylamino)-3-(diethyliminio)-3H-xanthen-9-yl)benzoyl)piperazin-1-yl)-6-oxohexanamido)-3-((5-((2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxy)-5-oxopentyl)amino)-3-oxopropane-1-sulfonate 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Conversion of S-phenylsulfonylcysteine residues to mixed disulfides at pH 4.0: utility in protein thiol blocking and in protein-S-nitrosothiol detection

  摘要：

  一种被称为硫代亚砜开关的协议，其特点是在pH 4.0下，依次阻断蛋白质巯基并将蛋白质-S-亚硝基硫醇转化为带有荧光探针的混合二硫化物。

  DOI：

  10.1039/c4ob00995a
• 作为产物：
  描述：

  溶剂红 49 在 N-甲基吗啉 、 4-二甲氨基吡啶 、 三甲基铝 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 64.5h， 生成 (R)-2-(6-(4-(2-(6-(diethylamino)-3-(diethyliminio)-3H-xanthen-9-yl)benzoyl)piperazin-1-yl)-6-oxohexanamido)-3-((5-((2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxy)-5-oxopentyl)amino)-3-oxopropane-1-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  Conversion of S-phenylsulfonylcysteine residues to mixed disulfides at pH 4.0: utility in protein thiol blocking and in protein-S-nitrosothiol detection

  摘要：

  一种被称为硫代亚砜开关的协议，其特点是在pH 4.0下，依次阻断蛋白质巯基并将蛋白质-S-亚硝基硫醇转化为带有荧光探针的混合二硫化物。

  DOI：

  10.1039/c4ob00995a