(3R,4R,5R)-3,4-diacetoxy-5-acetoxymethyl-N-(tert-butoxycarbonyl)piperidine | 958001-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (3R,4R,5R)-3,4-diacetoxy-5-acetoxymethyl-N-(tert-butoxycarbonyl)piperidine
• CAS: 958001-29-1
• 化学式: C₁₇H₂₇NO₈
• 分子量: 373.403
• InChiKey: HDNWQNQQLZDHQX-RBSFLKMASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.28
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  108.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R,5R)-3,4-diacetoxy-5-acetoxymethyl-N-(tert-butoxycarbonyl)piperidine 在 三氟乙酸 作用下， 反应 0.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Improvements to the Synthesis of Isofagomine, Noeuromycin, Azafagomine, and Isofagomine Lactam, and a Synthesis of Azanoeuromycin and 'Guanidine' Isofagomine

  摘要：

  通过改进关键咪唑盐酸盐的制备和衍生腈的还原，可以更有效地合成异法哥明、新霉素、氮法哥明和异法哥明内酰胺。此外，氮杂阿戈明的一种前体已转化为氮杂新霉素，而异阿戈明的氮原子已与胍残基结合。

  DOI：

  10.1071/ch06241
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 碳酸氢钠 作用下， 以 氯仿 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (3R,4R,5R)-3,4-diacetoxy-5-acetoxymethyl-N-(tert-butoxycarbonyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Improvements to the Synthesis of Isofagomine, Noeuromycin, Azafagomine, and Isofagomine Lactam, and a Synthesis of Azanoeuromycin and 'Guanidine' Isofagomine

  摘要：

  通过改进关键咪唑盐酸盐的制备和衍生腈的还原，可以更有效地合成异法哥明、新霉素、氮法哥明和异法哥明内酰胺。此外，氮杂阿戈明的一种前体已转化为氮杂新霉素，而异阿戈明的氮原子已与胍残基结合。

  DOI：

  10.1071/ch06241