10-氯蒽-9-甲醇 | 19996-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 10-氯蒽-9-甲醇
• 英文名称: 10-chloro-9-anthracenemethanol
• 英文别名: anthracene-9-methanol-10-Cl；10-chloroanthracene-9-methanol；9-Chlor-10-hydroxymethylanthracen；(10-chloroanthracen-9-yl)methanol
• CAS: 19996-02-2
• 化学式: C₁₅H₁₁ClO
• 分子量: 242.705
• InChiKey: ABDVUIRYSXXVKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2906299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-氯蒽-9-甲醇 在 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到10-氯-9-蒽甲醛
  参考文献：
  名称：

  IBX在球磨过程中在无溶剂条件下有效工作†

  摘要：

  IBX（2-碘氧基苯甲酸），发现于1893年，是合成化学中的一种氧化剂，由于其在高温下的爆炸性以及在除DMSO之外的普通有机溶剂中的溶解性差而被广泛使用而受到阻碍。自1983年发现Dess-Martin Periodinane以来，已经报道了几种改进的IBX系统。但是，在球磨条件下，IBX可以在环境温度和无溶剂条件下有效地利用各种有机功能。另外，反应产生的废IBA（2-碘代苯甲酸）也就地在接下来的步骤中，使用过硫酸氢钾将其氧化成IBX，因此通过保持其效率（在15个循环后仅损失约6％）而重复用于多个循环。这项工作概述了一种非常经济的合成方法，该方法克服了使用IBX的问题，可以有效地以克为单位且以非爆炸方式进行。

  DOI：

  10.1039/c4ra00415a
• 作为产物：
  描述：

  10-氯-9-蒽甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以87%的产率得到10-氯蒽-9-甲醇
  参考文献：
  名称：

  利用光诱导电子转移测定亚氨基糖酶复合物的质子化状态

  摘要：

  制备了一系列在N-烷基取代基中含有荧光10-氯-9-蒽基团的1-脱氧野oji霉素的N-烷基化类似物。蒽基充当亚氨基糖中氮质子化的报告基团，因为发现未质子化的胺通过光诱导的电子转移来猝灭荧光。发现这些新化合物可抑制Phanerochaete chrysosporium的β-葡萄糖苷酶和黑曲霉的α-葡萄糖苷酶，其K i值在低微摩尔至纳摩尔范围内。荧光和抑制与 对β-葡萄糖苷酶-亚氨基糖复合物的pH研究表明，结合时抑制剂中的氨基未质子化，而活性位点羧酸盐之一被质子化。

  DOI：

  10.1039/c7sc01540b

文献信息

• PHOTOBASE GENERATOR
  申请人：Kuramoto Ayako

  公开号：US20110233048A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  There is intended to provide the novel compounds which generate a base easily when irradiated with long wavelength light (active energy rays), a photobase generator containing the compounds and a photobase generation method, and the present invention relates to the compounds represented by the general formula [1], a photobase generator containing the compounds and a photobase generation method: (wherein, Ar represents any of groups with specific structures selected from the group consisting of an anthracenyl group, an anthraquinonyl group and a pyrenyl group; R 1 and R 2 each independently represent a hydrogen atom or a linear, branched or cyclic alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, or represent ones which can form an alicyclic ring containing nitrogen atom(s) or an aromatic ring containing nitrogen atom(s) together with a nitrogen atom to which they are bound, which the rings having 3 to 8 carbon atoms which may have a substituent, R 3 and R 4 each independently represent a hydrogen atom, a linear, branched or acyclic alkyl group having 1 to 10 carbon atoms).

  本发明旨在提供当受长波长光（活性能量射线）照射时易于产生碱的新化合物，包含这些化合物的光碱发生器以及光碱生成方法，本发明涉及由通式[1]表示的化合物，包含这些化合物的光碱发生器以及光碱生成方法：（其中，Ar代表从蒽基团、蒽醌基团和芘基团中选择的具有特定结构的任何基团；R1和R2各自独立地代表氢原子或具有1至10个碳原子的直链、支链或环烷基基团，或表示能够与它们结合的氮原子形成含氮原子的脂环烷基环或含氮原子的芳香环，这些环具有3至8个碳原子，可能有取代基；R3和R4各自独立地代表氢原子，具有1至10个碳原子的直链、支链或非环烷基基团）。
• PHASE CHANGE INK PRINTING PROCESS
  申请人：Wu Bo

  公开号：US20060004123A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  Disclosed is a phase change ink composition comprising (1) an ink carrier comprising (A) a first component which comprises an ester-amide material, and (B) a second component which comprises either (i) a material selected from the group consisting of urethane compounds, urea compounds, urethane-urea compounds, and mixtures thereof, (ii) a polyalkylene wax, or (iii) a mixture thereof; and (2) a colorant.

  本发明公开了一种相变油墨组合物，其包括：(1) 一种油墨载体，该载体包含(A) 由酯类-酰胺材料组成的第一组分，以及(B) 第二组分，该第二组分包含(i) 从由聚氨酯化合物、脲化合物、聚氨酯-脲化合物及其混合物组成的组中选出的材料，(ii) 聚亚烷基蜡，或(iii) 它们的混合物；以及 (2) 着色剂。
• Mixed bifunctionality. 4. Antitumor activity of alkylating derivatives of polycyclic aromatic hydrocarbons as a function of structure and of vehicle
  作者：Richard M. Peck、Anna P. O'Connell

  DOI：10.1021/jm00271a018

  日期：1972.1
• Mixed bifunctionality. III. Antitumor activity of sesame oil solutions of simple alkylating derivatives of polynuclear hydrocarbons
  作者：Richard M. Peck、Anna P. O'Connell

  DOI：10.1021/jm00299a028

  日期：1970.9
• Synthesis and Chemistry of Noeuromycin and Isofagomine Analogues
  作者：Huizhen Liu、Vinni H. Lillelund、Jens Andersch、Xifu Liang、Mikael Bols

  DOI：10.1081/car-200030070

  日期：2004.12.29

  Several N-substituted analogues of noeuromycin ((2RS,3S,4R,5R)-2,3,4-trihydroxy-5 -hydroxymethylpiperidine) and isofagomine ((3R,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-hydroxymethylpiperidine) were synthesised. The isofagomine analogues (3RS,4RS,5RS)N-(2-phosphonoethyl)-3,4-dihydroxy-5-hydroxymethyl-piperidine, (3SR,4SR,5RS)-N-(2-phosphonoethyl)-3,4-dihydroxy-5-hydroxy-methylpiperidine, and (3R,4R,5R)-N-(10-chloro-9-anthracenemethyl)-3,4-dihydroxy-5-hydroxy-methylpiperidine were synthesised by direct alkylation of the corresponding azasugar. N-Substituted noeuromycin derivatives could not be made in this straightforward manner, but were made by modification of a synthesis intermediate. By this method (2RS,3S,4R,5R)-N-(4-methoxyphenyl)-2,3,4-trihydroxy-5-hydroxymethylpiperidine and (2RS,3S,4R,5R)-N-nonyl-2,3,4-trihydroxy-5-hydroxymethylpiperidine were synthesised. The stability of noeuromycin was studied and was found to depend on stereochemistry and pH. The L-fuco isomer ((2RS, 3R,4R,5R)-2,3,4-trihydroxy-5-methylpiperidine) was observed to undergo a particularly facile Amadori rearrangement at neutral pH to the 3-ketopiperidine. A noeuromycin analogue, that could not undergo the Amadori rearrangement, was synthesised.

表征谱图