4-乙氧基苯硫醇 | 699-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚类
• 中文名称: 4-乙氧基苯硫醇
• 英文名称: 4-ethoxy-benzenethiol
• 英文别名: p-Ethoxythiophenol；4-Ethoxybenzenethiol
• CAS: 699-09-2
• 化学式: C₈H₁₀OS
• mdl: MFCD07847842
• 分子量: 154.233
• InChiKey: OXWOIUVGAWIZQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  1.6°C
• 沸点：
  247.62°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1070

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  10.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙氧基苯硫醇 在 氢氧化钾 、 溴 作用下， 生成 bis-(4-ethoxy-phenyl)-disulfide
  参考文献：
  名称：

  Taboury, Annales de Chimie (Cachan, France), 1908, vol. <8>15, p. 18,36,41

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  bis-(4-ethoxy-phenyl)-disulfide 在 盐酸 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 4-乙氧基苯硫醇
  参考文献：
  名称：

  Phosphonate nucleotide compounds

  摘要：

  一种具有抗病毒活性并且适用于口服的高安全性抗病毒剂的膦酸核苷化合物，其化学式如下（I）：其中R.sup.1代表氢、C.sub.1-C.sub.6烷氧基、卤素取代的C.sub.1-C.sub.4烷氧基、卤素、氨基或硝基；R.sup.2和R.sup.3独立地代表氢、C.sub.1-C.sub.22烷基、酰氧甲基、酰硫乙基或卤素取代的乙基；R.sup.4代表氢、C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.1-C.sub.4羟基烷基或卤素取代的C.sub.1-C.sub.4烷基；X代表碳或氮。

  公开号：

  US05840716A1

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS FOR MODULATION OF ROR-GAMMA ACTIVITY<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS POUR LA MODULATION DE L'ACTIVITÉ ROR-GAMMA
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2014028669A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The present invention relates to aryl sulfones and related compounds that are modulators of ROR-gamma receptors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising these modulators, and methods of modulating ROR-gamma receptors using them. Also provided are methods of using aryl sulfones and related compounds as modulators of ROR-gamma to treat ROR-gamma mediated diseases.

  本发明涉及芳基砜和相关化合物，它们是ROR-gamma受体的调节剂。该发明还提供包含这些调节剂的药物组合物，以及使用它们调节ROR-gamma受体的方法。还提供了使用芳基砜和相关化合物作为ROR-gamma调节剂治疗ROR-gamma介导疾病的方法。
• Discovery of 3,5-Dimethyl-4-Sulfonyl-1<i>H</i>-Pyrrole-Based Myeloid Cell Leukemia 1 Inhibitors with High Affinity, Selectivity, and Oral Bioavailability
  作者：Peng-Ju Zhu、Ze-Zhou Yu、Yi-Fei Lv、Jing-Long Zhao、Yuan-Yuan Tong、Qi-Dong You、Zheng-Yu Jiang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00682

  日期：2021.8.12

  (Kd = 0.23 nM) and superior selectivity over other Bcl-2 family proteins (>40,000 folds). Mechanistic studies revealed that 40 could activate the apoptosis signal pathway in an Mcl-1-dependent manner. 40 exhibited favorable physicochemical properties and pharmacokinetic profiles (F% = 41.3%). Furthermore, oral administration of 40 was well tolerated to effectively inhibit tumor growth (T/C = 37.3%) in

  髓细胞白血病 1 (Mcl-1) 蛋白是细胞凋亡的关键负调节因子，开发 Mcl-1 抑制剂已成为癌症治疗的有吸引力的策略。在此，我们描述了基于 3,5-二甲基-4-磺酰基-1 H-吡咯的化合物作为 Mcl-1 抑制剂的合理设计、合成和构效关系研究。通过初级 Mcl-1 抑制 (52%@30 μM)对命中化合物11 的逐步优化导致发现了最有效的化合物40，其具有高亲和力 ( K d = 0.23 nM) 和优于其他 Bcl-2 家族蛋白的选择性（ > 40,000 次折叠）。机理研究表明，40可以以 Mcl-1 依赖性方式激活细胞凋亡信号通路。40表现出良好的理化性质和药代动力学特征 ( F % = 41.3%)。此外，在 MV4-11 异种移植模型中，口服40 的耐受性良好，可有效抑制肿瘤生长（T/C = 37.3%）。总的来说，这些发现表明化合物40是一种有前途的抗肿瘤剂，值得进一步的临床前评估。
• REINFORCED MACROCYCLIC LIGANDS, COMPLEXES THEREOF, AND USES OF SAME
  申请人：GUERBET

  公开号：US20200157101A1

  公开（公告）日：2020-05-21

  Ligands that are based on the pyclen macrocycle that are reinforced, which are useful for complexing elements such as radioelements and/or elements with magnetic properties.

  基于pyclen大环的配体被加固，对于络合放射性元素和/或具有磁性属性的元素是有用的。
• 4-Amino-2-phenyl-6-thiopryimidines
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US03940395A1

  公开（公告）日：1976-02-24

  The invention is directed to 4-amino-2-phenyl-6-thiopyrimidine compounds having the formula ##SPC1## Where R.sup.1 -R.sup.3 are as defined in the specification. The compounds have pharmacodynamic activity as central nervous system depressants. That is, they produce a calming effect in the host.

  这项发明涉及具有以下结构式的4-氨基-2-苯基-6-硫代嘧啶化合物 ##SPC1## 其中R.sup.1 -R.sup.3如规范中定义。这些化合物具有作为中枢神经系统抑制剂的药效活性。换句话说，它们在宿主体内产生镇静作用。
• NOVEL SEMI-SYNTHETIC GLYCOPEPTIDES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Chu Daniel

  公开号：US20100105607A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  Semi-synthetic glycopeptides having antibacterial activity are described, in particular, the semi-synthetic glycopeptides described herein are made by chemical modification of the a glycopeptide (Compound A, Compound B, Compound H or Compound C) or the monosaccharide made by hydrolyzing the disaccharide moiety of the amino acid-4 of the parent glycopeptide in acidic medium to give the amino acid-4 monosaccharide; conversion of the monosaccharide to the amino-sugar derivative; acylation of the amino substituent on the amino acid-4 amino-substituted sugar moiety on these scaffolds with certain acyl groups; conversion of the amide group in amino acid-3 on these scaffolds to various acylamide, acylsulfonamide, acylsulfonylurea derivatives; aminomethylation with substituent containing sulfonamide or acylsulfonamide group on amino acid-7 through Mannich reaction; and conversion of the acid moiety on the macrocyclic ring of these scaffolds to certain substituted amides. Also provided are methods for the synthesis of the compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of use of the compounds for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially bacterial infections.

  所描述的具有抗菌活性的半合成糖肽，特别是这里描述的半合成糖肽是通过对一种糖肽（化合物A、化合物B、化合物H或化合物C）进行化学修饰制备的，或者通过在酸性介质中水解氨基酸-4的二糖基团以得到氨基酸-4单糖基团；将单糖转化为氨基糖衍生物；用特定酰基对这些支架上氨基酸-4氨基取代糖基团上的氨基取代基进行酰化；将这些支架上氨基酸-3中的酰胺基团转化为各种酰胺、酰磺酰胺、酰磺酰脲衍生物；通过曼尼希反应在氨基酸-7上含有磺胺基或酰磺酰胺基团的取代基上进行氨甲基化；以及将这些支架上大环环上的酸基团转化为特定取代酰胺。还提供了合成这些化合物的方法，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物用于治疗和/或预防疾病，特别是细菌感染的方法。