methyl 3,5-bis(chloromethyl)-2,4,6-tris(dodecyloxy)benzoate | 530112-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3,5-bis(chloromethyl)-2,4,6-tris(dodecyloxy)benzoate
• 英文别名: Methyl 3,5-bis(chloromethyl)-2,4,6-tridodecoxybenzoate；methyl 3,5-bis(chloromethyl)-2,4,6-tridodecoxybenzoate
• CAS: 530112-31-3
• 化学式: C₄₆H₈₂Cl₂O₅
• 分子量: 786.06
• InChiKey: FJTYZULLPQBQRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.2
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  40
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3,5-bis(chloromethyl)-2,4,6-tris(dodecyloxy)benzoate 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.5h， 以96.2%的产率得到methyl 3,5-bis(azidomethyl)-2,4,6-tris(dodecyloxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  新型富勒烯基聚合物及其电记忆特性

  摘要：

  富勒烯聚合物中的共价结合是通过Cu（I）催化的被5-（三甲基甲硅烷基）戊-4-yn-1-基官能化的富勒烯衍生物单体和被叠氮甲基官能化的共聚单体进行的叠氮化物-炔烃点击聚合而实现的，生产新型富勒烯聚合物P1- C 60和P2- C 60。尽管它们的富勒烯装载量极高，该聚合物可溶于常见的有机溶剂，并且在膜中不表现出富勒烯单元的聚集。此外，含有这些富勒烯聚合物的器件很容易用普通的涂覆工艺制造，这些工艺具有出色的单极和双极闪存特性以及单极永久存储特性，具有高的开/关电流比，长的保持时间和低功耗。通过电子注入有利地操作了这些电开关行为。总体而言，这些设备是首批可在闪存和一次写入多次读取模式下运行的n型双极性和单极性数字聚合物存储设备。

  DOI：

  10.1021/ma5021402
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三羟基苯甲酸甲酯 在 potassium carbonate 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 41.5h， 生成 methyl 3,5-bis(chloromethyl)-2,4,6-tris(dodecyloxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  新型富勒烯基聚合物及其电记忆特性

  摘要：

  富勒烯聚合物中的共价结合是通过Cu（I）催化的被5-（三甲基甲硅烷基）戊-4-yn-1-基官能化的富勒烯衍生物单体和被叠氮甲基官能化的共聚单体进行的叠氮化物-炔烃点击聚合而实现的，生产新型富勒烯聚合物P1- C 60和P2- C 60。尽管它们的富勒烯装载量极高，该聚合物可溶于常见的有机溶剂，并且在膜中不表现出富勒烯单元的聚集。此外，含有这些富勒烯聚合物的器件很容易用普通的涂覆工艺制造，这些工艺具有出色的单极和双极闪存特性以及单极永久存储特性，具有高的开/关电流比，长的保持时间和低功耗。通过电子注入有利地操作了这些电开关行为。总体而言，这些设备是首批可在闪存和一次写入多次读取模式下运行的n型双极性和单极性数字聚合物存储设备。

  DOI：

  10.1021/ma5021402

文献信息

• A Folded, Secondary Structure in Step-Growth Oligomers from Covalently Linked, Crowded Aromatics
  作者：Wei Zhang、Dana Horoszewski、John Decatur、Colin Nuckolls

  DOI：10.1021/ja034001d

  日期：2003.4.1

  This study delineates general methods to create a new class of folded oligomers by covalently attaching overcrowded aromatics to each other. Crucial to observing the secondary structure in these oligomers was the employment of C-shaped linkers. These linkers preorganize the strands to form intramolecular hydrogen bonds. In solution, one- and two-dimensional H-1 NMR data show well-defined columnar conformations. The side chains in these oligomers are critical for the secondary structure to emerge in solution. Using tris (dodecyloxy) phen ethyl side chains in combination with tert-butyl side chains in the terminal subunit provides a soluble trimer and prevents intermolecular association above millimolar concentrations. This new folding motif, formed through a synergy between hydrogen bonds and pi-stacking, is so robust that even dimers have secondary structure in solution.
• New Fullerene-Based Polymers and Their Electrical Memory Characteristics
  作者：Yong-Gi Ko、Suk Gyu Hahm、Kimie Murata、Young Yong Kim、Brian J. Ree、Sungjin Song、Tsuyoshi Michinobu、Moonhor Ree

  DOI：10.1021/ma5021402

  日期：2014.12.9

  Covalent incorporations into polymers of fullerene were achieved via the Cu(I)-catalyzed azide–alkyne click polymerizations of a fullerene derivative monomer functionalized with 5-(trimethylsilyl)pent-4-yn-1-yl groups and a comonomer functionalized with azidomethyl groups, producing the novel fullerene polymers P1-C60 and P2-C60. Despite their extremely high fullerene loading levels, the polymers were

  富勒烯聚合物中的共价结合是通过Cu（I）催化的被5-（三甲基甲硅烷基）戊-4-yn-1-基官能化的富勒烯衍生物单体和被叠氮甲基官能化的共聚单体进行的叠氮化物-炔烃点击聚合而实现的，生产新型富勒烯聚合物P1- C 60和P2- C 60。尽管它们的富勒烯装载量极高，该聚合物可溶于常见的有机溶剂，并且在膜中不表现出富勒烯单元的聚集。此外，含有这些富勒烯聚合物的器件很容易用普通的涂覆工艺制造，这些工艺具有出色的单极和双极闪存特性以及单极永久存储特性，具有高的开/关电流比，长的保持时间和低功耗。通过电子注入有利地操作了这些电开关行为。总体而言，这些设备是首批可在闪存和一次写入多次读取模式下运行的n型双极性和单极性数字聚合物存储设备。