5-(2-甲氧基乙氧基)-2-硝基苯胺 | 54030-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-(2-甲氧基乙氧基)-2-硝基苯胺
• 英文名称: 5-(2-methoxyethoxy)-2-nitroaniline
• CAS: 54030-07-8
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₄
• 分子量: 212.205
• InChiKey: VWHBAJDTJAMASB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.271±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  90.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-甲氧基乙氧基)-2-硝基苯胺 、 甲醇 、 disodium;carbonate 、 Sodium Hydrosulfite, 85per cent 在 水 、 氯仿 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以leaves 1,2-diamino-4-(2-methoxyethoxy) benzene as an oil的产率得到4-(2-甲氧基乙氧基)苯-1,2-二胺
  参考文献：
  名称：

  5(6)-Benzene ring substituted benzimidazole-2-carbamate derivatives

  摘要：

  苯环取代苯并咪唑-2-氨基甲酸酯衍生物的化学式如下：##STR1##其中，R是1到4个碳原子的低碳基；R.sup.1是-SOR.sup.2，-SO.sub.2 R.sup.2，-SCN，-SR.sup.5，-OR.sup.5或M'(CH.sub.2).sub.n MR.sup.7，其中M和M'分别是O，S，##STR2## R.sup.7是具有1到4个碳原子的低碳基或芳基，n为1-4；R.sup.2是具有1到6个碳原子的低碳基，具有3到7个碳原子的环烷基，具有3到6个碳原子的低烯基或低炔基，或芳基烷基或芳基；R.sup.5是低烯基，低炔基或芳基烷基。R.sup.1取代位于5(6)位。该化合物可用作杀虫剂，特别是作为驱虫和抗真菌剂。

  公开号：

  US04002640A1
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇甲醚 、 5-氟-2-硝基苯胺 在 sodium hydride 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 5-(2-甲氧基乙氧基)-2-硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE QUINOLINONES AND USES THEREOF
  [FR] QUINOLINONES DE BENZIMIDAZOLE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2004018419A3

文献信息

• 吡唑类脾酪氨酸激酶抑制剂及其制备方法与用途
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN112047932B

  公开（公告）日：2022-11-08

  本发明公开了一种吡唑类脾酪氨酸激酶抑制剂，并公开了其制备方法，本发明还公开了包含上述化合物的药物组合物，以及它们在制备治疗由Syk介导的疾病药物中的用途，所述疾病包括癌症和炎性疾病等。
• [EN] NOVEL BENZOIMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS ANTIPROLIFERATIVE AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES BENZOIMIDAZOLE CONVENANT COMME AGENTS ANTIPROLIFERATIFS
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2001040217A1

  公开（公告）日：2001-06-07

  The invention relates to compounds of formula (1) and to pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and solvates thereof, wherein R?1, R7, R8, R9, R10, and R11¿ are as defined herein. The invention also relates to methods of treating abnormal cell growth, such as cancer, in mammals by administering the compounds of formula 1 and to pharmaceutical compositions for treating such disorders which contain the compounds of formula (1). The invention also relates to methods of preparing the compounds of formula (1).

  本发明涉及公式（1）的化合物及其药学上可接受的盐、前药和溶剂化物，其中R?1、R7、R8、R9、R10和R11¿的定义如本文所述。本发明还涉及通过给哺乳动物施用公式1的化合物来治疗异常细胞生长（如癌症）的方法，以及用含有公式（1）化合物的药物组合物来治疗此类疾病的药物组合物的方法。本发明还涉及制备公式（1）化合物的方法。
• Benzimidazole derivatives useful as antiproliferative agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US07019147B1

  公开（公告）日：2006-03-28

  The invention relates to compounds of formula (1) and to pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and solvates thereof, wherein R1, R7, R8, R9, R10, and R11 are as defined herein. The invention also relates to methods of treating abnormal cell growth, such as cancer, in mammals by administering the compounds of formula 1 and to pharmaceutical compositions for treating such disorders which contain the compounds of formula (1). The invention also relates to methods of preparing the compounds of formula (1).

  本发明涉及式（1）的化合物及其药学上可接受的盐、前药和溶剂化物，其中R1、R7、R8、R9、R10和R11的定义如本文所述。本发明还涉及通过给哺乳动物施用式（1）的化合物来治疗异常细胞生长，如癌症，并涉及用含有式（1）的化合物的药物组合物来治疗这些疾病的方法。本发明还涉及制备式（1）的化合物的方法。
• NOVEL BENZOIMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS ANTIPROLIFERATIVE AGENTS
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1235825B1

  公开（公告）日：2006-01-25
• US7019147B1
  申请人：——

  公开号：US7019147B1

  公开（公告）日：2006-03-28