ethyl 1-{2-[(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-(1-oxo-1,2-dihydroisoquinolin-3-ylmethyl)-amino]-pyrimidin-5-yl}-piperidine-4-carboxylate | 945771-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 1-{2-[(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-(1-oxo-1,2-dihydroisoquinolin-3-ylmethyl)-amino]-pyrimidin-5-yl}-piperidine-4-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 1-{2-[(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-(1-oxo-1,2-dihydroisoquinolin-3-ylmethyl)-amino]-pyrimidin-5-yl}-piperidine-4-carboxylate；ethyl 1-[2-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl-[(1-oxo-2H-isoquinolin-3-yl)methyl]amino]pyrimidin-5-yl]piperidine-4-carboxylate
• CAS: 945771-38-0
• 化学式: C₃₁H₂₉F₆N₅O₃
• 分子量: 633.593
• InChiKey: LBOLGUFZESJTNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-{2-[(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-(1-oxo-1,2-dihydroisoquinolin-3-ylmethyl)-amino]-pyrimidin-5-yl}-piperidine-4-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 水 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-{2-[(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-(1-oxo-1,2-dihydroisoquinolin-3-ylmethyl)-amino]-pyrimidin-5-yl}-piperidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/88999

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-{2-[(1-benzyloxy-isoquinolin-3-ylmethyl)-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-amino]-pyrimidin-5-yl}-piperidine-4-carboxylate 在 palladium-carbon 氢气 、 silica gel 、 正己烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 乙醇 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give ethyl 1-{2-[(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-(1-oxo-1,2-dihydroisoquinolin-3-ylmethyl)-amino]-pyrimidin-5-yl}-piperidine-4-carboxylate (1.80 g)的产率得到ethyl 1-{2-[(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-(1-oxo-1,2-dihydroisoquinolin-3-ylmethyl)-amino]-pyrimidin-5-yl}-piperidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Trisubstituted amine compound

  摘要：

  本发明涉及一种通式（1）的化合物：其中，Y是亚甲基基团等；A是可选取的取代的杂环基团等；B是可选取的取代的杂环基团等；R1是可选取的取代的烷基团，其中该烷基团还可选择性地被可选取的取代的同环基团等所取代；而R2是可选取的取代的氨基团等；或其药学上可接受的衍生物，其具有对胆固醇酯转移蛋白（CETP）的抑制活性，因此可用于预防和/或治疗动脉硬化性疾病、高脂血症或血脂异常等。

  公开号：

  US20090023729A1

文献信息

• WO2007/88999
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Trisubstituted amine compound
  申请人：Nakamura Yoshinori

  公开号：US20090023729A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  The present invention relates to a compound of the general formula (1): wherein, Y is a methylene group, and the like; A is an optionally substituted heterocyclic group, and the like; B is an optionally substituted heterocyclic group, and the like; R 1 is an optionally substituted alkyl group, wherein the alkyl group further may optionally be substituted by an optionally substituted homocyclic group, and the like; and R 2 is an optionally substituted amino group, and the like; or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, which has an inhibitory activity against cholesteryl ester transfer protein (CETP), thereby being useful for prophylaxis and/or treatment of arteriosclerotic diseases, hyperlipemia or dyslipidemia, and the like.

  本发明涉及一种通式（1）的化合物：其中，Y是亚甲基基团等；A是可选取的取代的杂环基团等；B是可选取的取代的杂环基团等；R1是可选取的取代的烷基团，其中该烷基团还可选择性地被可选取的取代的同环基团等所取代；而R2是可选取的取代的氨基团等；或其药学上可接受的衍生物，其具有对胆固醇酯转移蛋白（CETP）的抑制活性，因此可用于预防和/或治疗动脉硬化性疾病、高脂血症或血脂异常等。