3-bromopyruvate propyl ester | 629659-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 3-bromopyruvate propyl ester
• 英文别名: propyl bromopyruvate；propyl 3-bromo-2-oxopropionate；n-propyl 3-bromopyruvate；propyl 3-bromo-2-oxopropanoate
• CAS: 629659-95-6
• 化学式: C₆H₉BrO₃
• 分子量: 209.04
• InChiKey: KVEZNWYEYNDLSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromopyruvate propyl ester 、 色胺盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 n-propyl 1,2,3,6-tetrahydroazepino[4,5-b]indole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Discovery of XL335 (WAY-362450), a Highly Potent, Selective, and Orally Active Agonist of the Farnesoid X Receptor (FXR)

  摘要：

  Azepino[4,5-b]indoles have been identified as potent agonists of the farnesoid X receptor (FXR). In vitro and in vivo optimization has led to the discovery of 6m (XL335, WAY-362450) as a potent, selective, and orally bioavailable FXR agonist (EC(50) = 4 nM, Eff = 149%). Oral administration of 6m to LDLR(-/-) mice results in lowering of cholesterol and triglycerides. Chronic administration in an atherosclerosis model results in significant reduction in aortic arch lesions.

  DOI：

  10.1021/jm8014124
• 作为产物：
  描述：

  丙醇 、 3-溴丙酮酸 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3-bromopyruvate propyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-HALO-2-OXOPROPIONATE SALTS AND ESTERS AS NOVEL ANTICANCER AGENTS
  [FR] 3-BROMO-2-OXOPROPIONATE DE PROPYLE ET SES DERIVES UTILISES COMME NOUVEAUX AGENTS ANTICANCEREUX

  摘要：

  公开号：

  WO2006020403A3

文献信息

• [EN] AZEPINOINDOLE AND PYRIDOINDOLE DERIVATIVES AS PHARMACEUTICAL AGENTS<br/>[FR] DERIVES D'AZEPINOINDOLE ET DE PYRIDOINDOLE UTILISES COMME AGENTS PHARMACEUTIQUES
  申请人：X CEPTOR THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2003099821A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The present invention is directed to compounds of formula (I) and formula (II): formula (I) and (II), wherein R1-R8, A and n are as described in the description. These compounds are used in pharmaceutical compositions and methods for modulating the activity of orphan nuclear receptors.

  本发明涉及化合物的公式（I）和公式（II）：公式（I）和（II），其中R1-R8，A和n如描述中所述。这些化合物用于制备药物组合物，并用于调节孤儿核受体的活性的方法。
• [EN] A PERILLYL ALCOHOL-3 BROMOPYRUVATE CONJUGATE AND METHODS OF TREATING CANCER<br/>[FR] CONJUGUÉ D'ALCOOL PÉRILLYLIQUE-3-BROMOPYRUVATE ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE CANCER
  申请人：NEONC TECH INC

  公开号：WO2018102412A1

  公开（公告）日：2018-06-07

  NEO218 (3-bromo-2-oxo-propionic acid 4-isopropenyl-cyclohex-l-enylmethyI ester), (see formula I), is a novel molecule that was generated by covalent fusion of two unrelated agents: 3- bromopyruvate (3-BF; an alkylating agent that Inhibits cancer cell metabolism) and perillyi alcohol (POH; a natural monoterpene with anticancer properties ). Methods of synthesizing NBO218, pharmaceutical compositions comprising NBO218 and methods of treating cancer using NBO218 are also disclosed.

  NEO218（3-溴-2-氧代丙酸4-异丙烯基环己-1-烯甲酯），是一种新型分子，通过两种不相关试剂的共价融合生成：3-溴丙酸（3-BF；一种抑制癌细胞代谢的烷基化试剂）和佩里利醇（POH；一种具有抗癌特性的天然单萜化合物）。还公开了合成NBO218的方法、含有NBO218的药物组合物以及使用NBO218治疗癌症的方法。
• Azepinoindole derivatives as pharmaceutical agents
  申请人：Busch Brett

  公开号：US20050054634A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  Compounds, compositions and methods for modulating the activity of receptors are provided. In particular, compounds and compositions are provided for modulating the activity of receptors and for the treatment, prevention, or amelioration of one or more symptoms of disease or disorder directly or indirectly related to the activity of the receptors.

  提供了用于调节受体活性的化合物、组合物和方法。具体来说，提供了用于调节受体活性以及用于治疗、预防或改善与受体活性直接或间接相关的一种或多种疾病或紊乱症状的化合物和组合物。
• [EN] COMBINATION THERAPIES WITH FARNESOID X RECEPTOR (FXR) MODULATORS<br/>[FR] POLYTHÉRAPIES FAISANT APPEL À DES MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE FARNÉSOÏDE X (FXR)
  申请人：AKARNA THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2017205684A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  Described herein are methods of treating a metabolic disorder in an individual in need thereof, comprising co-administering to the individual a therapeutically effective amount of an FXR modulator, and at least one second agent that is an CCR2/CCR5 antagonist, ASKl inhibitor, DPP-IV inhibitor, caspase protease inhibitor, SGLT2 inhibitor, acetyl-CoA carboxylase (ACC) inhibitor, diacyl glycerol acyltransferase-1 inhibitor, sodium -bile acid cotransporter-inhibitor, TLR-4 antagonist, PPAR alpha/delta agonist, or GLP-1 agonist, or a combination thereof.

  本文描述了治疗需要的个体中的代谢紊乱的方法，包括向该个体共同给予治疗有效量的FXR调节剂和至少一种第二药物，该第二药物是CCR2/CCR5拮抗剂、ASKl抑制剂、DPP-IV抑制剂、半胱氨酸蛋白酶抑制剂、SGLT2抑制剂、乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂、二酰甘油酰转移酶-1抑制剂、钠-胆汁酸共转运抑制剂、TLR-4拮抗剂、PPAR alpha/delta激动剂或GLP-1激动剂，或其组合。
• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF ALDEHYDE SCAVENGER AND INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN PIÉGEUR D'ALDÉHYDE ET D'INTERMÉDIAIRES
  申请人：ALDEYRA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020223717A1

  公开（公告）日：2020-11-05

  The present invention relates to methods for synthesizing compounds, and to intermediates thereto, useful for treating various conditions in which aldehyde toxicity is implicated in the pathogenesis.

  本发明涉及用于合成化合物的方法，以及用于治疗各种疾病的中间体，其中醛毒性参与了病因的发生。