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3-(2-甲氧基乙氧基)丙腈 | 35633-50-2

中文名称
3-(2-甲氧基乙氧基)丙腈
中文别名
——
英文名称
3-(2-methoxyethoxy)propanenitrile
英文别名
3-(2-methoxy-ethoxy)-propionitrile;3-(2-Methoxy-aethoxy)-propionitril;2-Methoxy-2'-cyan-diaethylaether;β-Cyanoethyl-2-methoxyethanolether;Methylcellosolve-cyanoaethylaether;Propanenitrile, 3-(2-methoxyethoxy)-
3-(2-甲氧基乙氧基)丙腈化学式
CAS
35633-50-2
化学式
C6H11NO2
mdl
MFCD09950101
分子量
129.159
InChiKey
ZAGOKQGYDCMNPT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.833
  • 拓扑面积:
    42.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2926909090

SDS

SDS:8cb2a29aa7707abe13e89ff50323fb57
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上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    γ-甲乙氧基丙胺 3-(2-methoxyethoxy)propylamine 54303-31-0 C6H15NO2 133.191

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2-甲氧基乙氧基)丙腈哌啶 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 3-(3-(2-methoxyethoxy)propanoyl)-7-pentadecyl-2H-chromen-2-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Characterisation of Coumarins from H-Cardanol
    摘要:
    将 H-棉酚(侧链氢化棉酚,3-十五烷基酚;腰果产业的可再生精细化学品)简便地转化为高附加值的 3-酰基香豆素,包括含有 (+) 薄荷醇或胆固醇的香豆素。H-cardanol 香豆素杂化物熔点低、亲油,可溶于烃类溶剂。它们具有 7-烷基-3-酰基香豆素的典型紫外线特性。
    DOI:
    10.3184/174751915x14184667167559
  • 作为产物:
    描述:
    乙二醇甲醚丙烯腈 在 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 6.0h, 以92%的产率得到3-(2-甲氧基乙氧基)丙腈
    参考文献:
    名称:
    寡聚烷氧基官能团取代的水溶性香豆素的合成,表征和光谱性质†
    摘要:
    通过在关键步骤中引入Blaise反应,合成了被低聚烷氧基官能团取代的新型水溶性强健荧光香豆素。对单甲基化的低聚聚乙二醇进行三步操作,即(i)迈克尔加成至丙烯腈,(ii)与溴乙酸乙酯的布莱斯反应和(iii)与4- N,N缩合-二乙氨基-2-羟基苯甲醛可产生荧光水溶性香豆素。香豆素的水溶性随着侧链中氧原子数目的增加而增加。但是,即使是该系列中最易溶于水的香豆素,也可以很容易地用二氯甲烷或乙酸乙酯等有机溶剂从水中提取出来。既吸收和发射光谱时,记录在四种溶剂,即,己烷(非极性),乙酸乙酯(中等极性),甲醇(极性质子)和水(高极性质子)中显示的吸收的红移(Δ λ最大≈25纳米)和发射(Δ λ最大≈57纳米)与增加溶剂极性频带。该Δ λ最大发射的比Δ更显着λ最大吸收,这表明与激发态相比,基态的分子内电荷转移(ICT)少。在这四种溶剂中记录的发射光谱表明,乙酸乙酯中的荧光强度最大。
    DOI:
    10.1039/c3ra46704j
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文献信息

  • METHOD FOR PRODUCING POLYALKYLENE GLYCOL DERIVATIVE HAVING AMINO GROUP AT END
    申请人:Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.
    公开号:US20160159831A1
    公开(公告)日:2016-06-09
    A method simply produces a narrowly distributed and high-purity polyalkylene glycol derivative having an amino group at an end without using a heavy metal catalyst. A method for producing a polyalkylene glycol derivative having an amino group at the end by reacting a compound represented by the general formula (V) with an alkylene oxide, then reacting a reaction product with an electrophile represented by the general formula (I), and deprotecting the obtained product without using a heavy metal: R A 3 O(R A 4 O) k-1 R A 4 O − M + (V) wherein R A 3 represents a linear; branched, or cyclic hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms; R A 4 represents an alkylene group having 2 to 8 carbon atoms; k represents an integer of 2 to 5; and M represents an alkali metal; wherein R A 1a and R A 1b each independently represent a protective group of the amino group, or one of R A 1a and R A 1b represents H and the other represents a protective group of the amino group, or R A 1a and R A 1b bind to each other to form a cyclic protective group, and the protective group is deprotectable without using a heavy metal; R A 2 represents a linear, branched, or cyclic hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms; and X represents a leaving group.
    一种方法通过将一个由一般式(V)表示的化合物与一种烷基氧化物反应,然后将反应产物与一个由一般式(I)表示的亲电试剂反应,并在不使用重金属的情况下去保护所得产物,从而简单地产生一个具有末端氨基的狭窄分布和高纯度的聚烷基二醇衍生物的方法:RA3O(RA4O)k-1RA4O−M+(V),其中RA3代表具有1到20个碳原子的线性、分支或环烃基;RA4代表具有2到8个碳原子的烷基基团;k代表2到5的整数;M代表碱金属;其中RA1a和RA1b分别独立地代表氨基的保护基,或者RA1a和RA1b中的一个代表H,另一个代表氨基的保护基,或者RA1a和RA1b结合在一起形成一个环状保护基,且该保护基可在不使用重金属的情况下去保护;RA2代表具有1到6个碳原子的线性、分支或环烃基;X代表一个离去基团。
  • Competitive Intramolecular Hydrogen Bonding in Oligo(ethylene oxide) Substituted Quadruple Hydrogen Bonded Systems
    作者:Tom F. A. de Greef、Marko M. L. Nieuwenhuizen、Rint P. Sijbesma、E. W. Meijer
    DOI:10.1021/jo902053t
    日期:2010.2.5
    A series of oligo(ethylene oxide) (oligoEO) substituted 2-ureido-pyrimidinones (UPy), differing in the number of ethylene oxide units and the length of the aliphatic spacer connecting the oligoEO side chain with the UPy group, have been prepared. It was found that variation in these structural parameters strongly influences the dimerization constant (Kdim) of the UPy dimer and the association constant
    已经制备了一系列的低聚(环氧乙烷)(oligoEO)取代的2-脲基-嘧啶酮(UPy),其环氧乙烷单元的数目和连接低聚EO侧链与UPy基团的脂族间隔基的长度不同。发现这些结构参数的变化强烈影响UPy二聚体的二聚化常数(K dim)和缔合常数(K a)。)UPy与2,7-diamido-1,8-naphthyridine(NaPy)在氯仿中的溶液。通过分析二聚化强度,脂族间隔基的长度和oligoEO链中EO单元数之间的关系,我们提供了强有力的证据表明氢键强度的降低是由于oligoEO链的醚原子之间竞争性的分子内氢键引起的。 UPy单元的氢键供体。
  • METHOD FOR PRODUCING POLYALKYLENE GLYCOL DERIVATIVE HAVING AMINO GROUP AT END, WITH NARROW MOLECULAR WEIGHT DISTRIBUTION
    申请人:Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.
    公开号:US20150197482A1
    公开(公告)日:2015-07-16
    A method for producing a narrow molecular weight distribution polyalkylene glycol derivative having an amino group at an end under mild conditions. A method for producing a compound of the general formula (1): CH 3 O(CH 2 CH 2 O) n CH 2 CH 2 CH 2 NH 2 (wherein n is an integer of 1 to 450) comprises the following steps of: 1) a step of producing a compound of the general formula (3): CH 3 O(CH 2 CH 2 O) k-1 CH 2 CH 2 O − M + from a compound of the general formula (2): CH 3 O(CH 2 CH 2 O) k H (wherein k is an integer of 2 to 5); 2) a step of producing a compound of the general formula (4): CH 3 O(CH 2 CH 2 O) n-1 CH 2 CH 2 O − M + from a compound of the general formula (3); 3) a step of reacting a compound of the general formula (4) with acrylonitrile to obtain a compound of the general formula (5): CH 3 O(CH 2 CH 2 O) n CH 2 CH 2 CN; and 4) a step of reducing a compound of the general formula (5) to obtain a compound of the general formula (1).
    在温和条件下制备具有末端氨基的窄分子量分布聚丙二醇衍生物的方法。制备通式(1)化合物的方法:CH3O(CH2CH2O)nCH2CH2CH2NH2(其中n为1至450的整数)包括以下步骤:1)制备通式(3)化合物的步骤:CH3O(CH2CH2O)k-1CH2CH2O−M+,从通式(2)化合物:CH3O(CH2CH2O)kH(其中k为2至5的整数);2)制备通式(4)化合物的步骤:CH3O(CH2CH2O)n-1CH2CH2O−M+,从通式(3)化合物;3)将通式(4)化合物与丙烯腈反应,得到通式(5)化合物:CH3O(CH2CH2O)nCH2CH2CN;4)还原通式(5)化合物,得到通式(1)化合物。
  • Multifunctional biomass-based chemicals: H<sub>2</sub>S scavenging
    作者:Asger M. Koue、Fernando Montero、Lars M. Skjolding、Sergey Kucheryavskiy、Marco Maschietti、Christian M. Pedersen
    DOI:10.1039/d3gc04252a
    日期:——
    Multivalent biomass-based H2S scavengers have been prepared in a few steps from cheap and readily available chemicals and evaluated using state-of-the-art in situ Raman spectroscopy under reaction conditions relevant to industrial applications. The chemicals are synthesized based on using carbohydrates as a flexible scaffold, where the exact properties can be tuned to meet specific applications. Different
    多价生物质基 H 2 S 清除剂由廉价且容易获得的化学品通过几个步骤制备而成,并在与工业应用相关的反应条件下使用最先进的原位拉曼光谱进行评估。这些化学品是基于使用碳水化合物作为柔性支架而合成的,可以调整其确切的性能以满足特定的应用。可以引入不同的官能团,并且可以通过简单的手段控制溶解度和分配。本文介绍的化学品的开发目的是在石油和天然气工业中用作 H 2 S 清除剂,以限制化石来源化学品的使用。
  • Kohlensäureester von Polysacchariden und Verfahren zu ihrer Herstellung
    申请人:Wolff Walsrode Aktiengesellschaft
    公开号:EP0367002A1
    公开(公告)日:1990-05-09
    Neue Polysaccharidcarbonate werden durch Acylierung von Polysacchariden mit Kohlensäureestern hergestellt und weisen Substitutionsgrade von vorzugsweise 0,5 bis 3 auf.
    新的多糖碳酸盐是通过多糖与碳酸酯的酰化反应产生的,其取代度最好在 0.5 至 3 之间。
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